üst, merkezi her böbrek üzere çift glandüler organlar - böbrek üstü bezleri, damar sağlığı destekleyen ve stres kontrol BZHU dağıtım ve su-tuz dengesi karşı koruma hormon üretiminde başlattık.
Adrenal malign tümörler tıbbi uygulamada nadiren saptanmaktadır.Çoğunlukla bu organ benign tümör süreçlerini etkiler. Açıklama
adrenal kanser, habis bez dokusu ve lezyon malign onkoloji yaklaşık 3-5% 'unda görülür. Böyle bir kanserin en büyük tehlikesi, çoğunlukla metastaz yapan pulmoner ve hepatik yapılar içindir.
ICD'ye göre adrenal kansere D35.0 kodu verilir.
nedenleri
patoloji Genel malign adrenal eğitim kalıtsal veya sporadik etyoloji olabilir.onkoprotsessa gibi faktörler provoke
Uzmanlar not: büyük miktarlarda bazı içecekler ve gıda bulunan kanserojen ait
- kullanımı;
- Tütün veya alkol tüketmek gibi sağlıksız alışkanlıklar;
- Yaş özellikleri. Bu doğanın kanseri esasen küçük çocukları ve yaşlı hastaları etkiler;
- Bir aile tabiatının ön planı, kanserli adrenal süreçlere genetik bir yatkınlığın varlığı;
- Çoklu endokrin tümörler;Li-Fraumeni sendromu, hiperplastik polipoz Beckwith-Wiedemann ve diğer kalıtımsal patolojilerin
- varlığı.
Son olarak, adrenal kanser nedenlerini belirlemek çok zordur, bu nedenle hastalığın etiyolojisi genellikle bilinmemektedir.
Sınıflaması Tüm subkortikal tümörler iki kategoriye ayrılır:
- Kortikal tabaka oluşumu;
- Medulla tümörleri.
Buna ek olarak, adrenal kanser birincil ve ikincil olabilir. Primer tümörler hormonal olarak aktif veya pasif olabilir. Buna ek olarak, adrenal tümörler şunlara ayrılır:
- Kortikosteroidler - bu oluşumlar, malzeme değişim süreçlerinin akışını keser;
- Androsteromalar - kadınlarda ikincil cinsel özelliklerin ortaya çıkmasını oluşturur;
- Aldosteromlar - vücuttaki su-tuz dengesini bozuyor;
- Cortikoandrosteromlar - böyle tümörler androsteromları ve kortikosteroidleri birleştirir;
- Phaeochromocytomas - medulla
- nöroblastoma oluşturulan - çocuk esas olarak oluşturulur;
- Karsinomalar en yaygın adrenal kanser tipidir. Fotoğraflar
karışık gormonalnoaktivnoy
adrenal kanser tümörü, adrenal kanseri stadiruetsya aşağıdaki gibidir:
- I 5 cm'den fazla olmayan tümörler için karakteristik adım;
- II evre - tümör 5 cm'den fazla, ancak invazyon yok;
- Evre III, lokal bir istila bulan ancak komşu organlara dönüşmeyen çok boyutlu bir tümördür;
- IV evre - komşu organlara işgal eden farklı boyutlarda tümörler.böbreküstü bezi
ait
adrenokortikal kanser kanser gelirse ve adrenal korteks, bu adrenokortikal kanser denir. Diğer kanser türü için isimleri - kortikoblastoma adrenal kanser ya da adrenal korteks kanseri. Benzer bir tümör 40 yaşından sonra kadınlarda ve 5 yaşın altındaki çocuklarda daha sıktır.İkincisinde, tümör artık embriyonik adrenal hücresel yapılardan oluşur. Kadınlarda bu patolojiye, sıklıkla, oral kontraseptiflerin uzun süreli ve kontrolsüz alınması neden olur.tümörler
semptomlar adrenal tümörlerin klinik özellikleri çok çeşitlidir ve tümör belirli bir tür kaynaklanır
.
Bu durumda oluşabilecek hormonal etiolojisine sahip vücuttaki herhangi arızaları .Bu çocuklar en osteoporoz, obezite, kas güçsüzlüğü, gipertonicheschkie krizleri veya hipertansiyondur.eğitim erkek hormonları üretir
, sonra kadınlar böyle ses değişiklikleri, şiddetli kas, saç dökülmesi ve yüz özelliklerinin pürüzlülük olarak erkekleştirici etkileri vardır. Adrenal kanser hormonal maddelerin aktif olarak üretilmesine neden olur.
aktif feokromositoma metastazları ve kardiyovasküler komplikasyonlar olduğunda.
bacaklarının ya da kollarının felç geliştirme olasılığı halsizlik, halsizlik, kas dokusunun, belirtileri gösteren kortikoestrome zaman, kan basıncı ve nöbet artış oranları için kafa karıştırıcı olabilir. Adrenal korteks kanseri olarak kortikosteroid hormon maddelerin aşırı görülmektedir. Belirli semptomlar gibi işaretler ile takviye
:
- Sindirim hastalıkları toshnotno-emetik sendromu ve dispepsi;
- Hızlı kilo kaybı ve iştahsızlık;
- stresi, sık nevroz, ilgisizlik ve depresyon azalır;
- anemi sendromu, deri üzerinde çatlaklar;metastatik odak bağlıdır lokalize ya da yaygın doğası ve
- ağrı semptomları;
- Potasyumun vücuttaki eksikliği;
- Aşırı kaygı ve panik atak sık nöbetleri;
- Toplam vücut yorulması;
- Livido bozuklukları;
- Atipik sivilce.
en tipik olarak feokromositoma varlığı giperpotlivosti, çarpıntı, hipertansiyon, nefes darlığı, cilt solgunluk, ve baş ağrısı için.
adrenal nöroblastom tümörleri çoğunlukla etrafında koyu halkaları olan, çocuk şişmiş karın, zorluğu, hasta hızla kilo kaybediyor nefes ve şiddetli ishal muzdarip olabilir, iri gözler kemik ağrısı ortaya çıkar.hastalarda adrenal korteksin malign lezyonlarda
obezite, dolgun ve yuvarlak yanaklar, erkek ya da erkeksi kadınlar feminizasyon gibi semptomlara açığa çıkan bir yağ kambur ensenin hemen altında ve benzeri görünümü.
Metastaz
en yaygın metastatik böbrek üstü kanser organlar ve karın dokularda meydanakemik dokusu, mide, akciğer ve karaciğer yapısı.Kanser ikincil
ise, melanom veya akciğer kanseri gibi tümör dokusunda adrenal metastaz sonucu olabilir.şüpheli adrenal kanserli
Teşhis
kanser hastaları içerir kapsamlı bir teşhisi gösterilmektedir:
- göğüs radyografisi akciğer dokusu ya da diğer organik yapıda metastazı tespit edilmesi;
- pozitron emisyon eğitim gelişme aşamasına açıklık ve ameliyat olasılığını değerlendirmek için tümör süreci derecesini belirlemek sağlar tomografi;
- Manyetik rezonans görüntüleme - özellikle beyin ya da spinal kord yapısı, vb şüpheli metastaz içindeki tanı önerilir;.tümör ve karaciğer metastazı varlığını tanımlamak için
- ultrasonik teşhis;
- bilgisayar tomografisi -, eğitim görselleştirir limfouzlovyh ve diğer organik yapılar lezyon varlığı, cerrahi ve işlemin kapsamı yöntemine karar vermek için yardımcı göstermektedir;birincil odağın konumu belirtmek için, hormon düzeyini belirlemek için izin idrar ve kan gibi biyo materyallerin
- Laboratuar çalışmaları, ve adrenal tümörlerin tedavisi adrenal kanser
ana yöntem tedavi etmek için benzeri.