Malign bir doğadaki tümör süreçleri, kemik dahil olmak üzere herhangi bir dokuda oluşabilir. Kemik Sarkoma kurum ve onkolog, çok agresif, hemen hemen her zaman birincil tümör olarak karakterize edilir tverdotkannym belirtmektedir.
Çoğunlukla sarkomu bu formu hastaların çoğunluğu erkeklerden yaş 14-28 yaş teşhis. Diz veya dirsekte ve pelvik kemiklerde lokalize olmayı tercih eder.
Cins
Kemik sarkomu çeşitli çeşitler halinde sınıflandırılır. kemik sarkomlar histolojik özelliklerine uygun olarak bu türler şunlardır:
- Osteosarkom - osteosarkom, en yaygın ve 20 bantlanmış olan femur, özellikle alt ekstremite tercih;
- Anjiyosarkomlar vasküler hücrelerden oluşan nadir bir oluşum şeklidir;
- Ewing sarkomu - Hastaların yaşı 10-20 yaş için tipik en agresif tümör tverdotkannaya;
- kondrosarkomlar - kıkırdak dokusundan oluşan, daha sık olan yaşlı ve orta yaşlı, çok erkek;
- fibrosarkom - kolajen lifleri oluşan hücre yapılarının nadir tümörü;
- Nörosarkomlar - sinir gövdelerinin hücrelerinden oluşur.
hemen hemen tüm hastalar en az karaciğer ve diğer yapılarda, akciğer dokusunda tümör metastaz yayıldı.
nihai nedeni kemik sarkomu tespit edilmemiştir neden olur.
uzmanları gibi faktörler ile bir bağlantı, örneğin tümörler not:
- travma etkisi - bu durumda travma biçimini alır kemik sarkomalı işleminin başlangıcından neden olumsuz faktörü tetikler;
- Negatif kanserojen, kimyasal ya da viral etkileri - bu nedenler de kemik kanseri aktivatörlerinin rolü oynayabilir;Etkiler radyasyon
- - radyasyon büyüme süreçlerinin aktivasyonu etkisi altında atipik hücre yapıları olan oluşturulur ve habis tümörleri;örneğin Paget patoloji veya fibröz displazi olarak
- kemik patolojisi benign doğası.Bu hastalıkların arka planında, kemik sarkomu da ortaya çıkabilir.
Buna ek olarak, kemiklerdeki sarkom ergenlerde daha sık saptanır. Bu nedenle, uzmanlar kemik yapılarının hızlı büyüme olduğunda tetikleyici faktörler sarkomu biri ergenlik sırasında hizmet edebilir düşündürmektedir. Tümör gelişimi durgun
hızlı ve büyüyen genç, daha büyük olasılıkla.
Böylece, sarkoma altında yatan nedenler kanserojen tehlikeli maddeler ve radyasyonu, travma ve ergenlerde yoğun kemik büyüme hareket eder. Etkilenen ekstremite ağrısı kemik tümörlerinin erken dönemlerinde
Klinik belirtiler
kemik sarkomu fiziksel aktivite bağlı değildir, hissedilir. Hatta hareketlerin mutlak sınırlaması bile bunu ortadan kaldıramaz. Tümör ağrısı ve künt Dönemsel büyüme ile
geceleri kötüsü, yoğun ve sürekli hale gelir. Bu durumda, analjezik ilaçlar uygun etkiyi sağlamazlar. Bu faktör genellikle uykusuzluk ve diğer uyku bozukluklarına neden olur.
ilavesi, işaretler ile birlikte, kemik sarkomu:
- fonksiyonel bozukluk ve etkilenen bölgede şişme;
- Genellikle kırıklara yol açan kemik kırılmalarının artması;Kemik sarkomları
- spesifik semptomlar vb hipertermi, uyku bozuklukları, aşırı yorgunluk, anemi, halsizlik, kilo kaybı gibi semptomlar obscherakovoy tamamlanmaktadır karşılıksız.
Femoral
kemik kanseri Bu form, bağımsız bir şekilde, ve bir ikincil metastatik odak olarak oluşabilir.
Semptomlarbedrennokostnoy tümörler genellikle kalça ya da diz eklem yapılarında, tümör hücrelerinin çoğalması ile tamamlanmaktadır. Yavaş yavaş, patoloji gelişmesiyle neoplastik süreçler yumuşak doku yapılarına geçerlidir. Geçiş
Tümörde hondroosteosarkoma kıkırdak yapının geliştirir.femur sık kırılmaları, zayıflatılmış kemik tümörü işleminin etkisi altında.bu patolojiyi birlikte
ağrı, çoğunlukla bitişik bir sinirlerin sıkıştırma nedeniyle ortaya çıkar. Kalkış ağrı da parmak kapsayan tüm bacak için de geçerlidir. Tümör taşıyan dokusunda hızlı artış ile
Bedrennokostnaya sarkom tehlikeli hızlı ilerlemesi ve metastaz,.
tibial
Tibia primer tümör Farklı karakter ve krupnosustavnyh yapıların yakınında lokalize olduğunu. Benzer oluşumları yüksek saldırganlık ve malignite ile karakterize edilir. Tümör işleminin etkisi altında
Tibia önemli kırıkların ihtimalini artırır, kırılgan ve gevrek hale gelir. Bu nedenle, kırıklarının önlenmesi için bu tür bir hastalık etkilenen uzuv genellikle splint ile sabitlenir. Tibiyal
sarkoma tümörleri femur veya pelvis daha iyi prognoz farklıdır.semptomların
şiddeti tahribat derecesine ve en çok akciğer yapılarında görülen metastaz, yayılması bağlıdır. Bu bunun metastaz odaklarının olan vücudun başka bir tümörün bir sonucu olarak görünür, çünkü omuz
Plechekostnaya sarkomu, ikincil bir kökene sahiptir. Negatif değişikliklerin artış bir tümörün karakteristik semptomların şiddetini arttırdığı ile
Ana patoloji, bununla birlikte, bir gizli geçit ile karakterize edilir.
sarkomu büyür, bu zarar bazı belirtiler ile kendini omuz bölgesi, bulunan dolaşım ve sinir ağı kumaş.
- sinir ağı tümöre el boyunca akut ağrı tezahür sinir uçları, sıkıştırır kadar dağıtma işlemi sırasında. Ağrıya ek olarak
- , bacaklarda, sızlama ve uyuşukluk boyunca yanma, duyumsal rahatsızlıklar vardır.
- El motor becerileri bozulan Parmak, hastanın bazı özellikle küçük nesneler ile herhangi manipülasyon yapamıyor, sona eriyor.
Frontal
Lobnokostnaya osteojenik sarkom en sık oksipital ve frontal kranial kemiklerde lokalize olan bir tümördür.
Çoğunlukla genç ve orta yaşlı kişilerin teşhis. Hastanın kafatası içindeki tümör çimlenme üzerine
intrakraniyal basınç artışı ve hızlı bir şekilde kanser yeni odaklar oluşturmak edilir. Kafatasının dış yan yüzeyi üzerinde fışkıran
daha az tehlikeli oluşumu. Hatta "tehlikeli" sadece kozmetik rahatsızlık nispeten büyük miktarlarda bu durumda, osteojenik sarkom alnı.
sarkom tümör pelvis genellikle Ewing sarkomu takdim leğeni. Böyle eğitim genellikle daha genç veya çocukluk, erkek hastaların en özelliğidir. Tümör yüzeyine yakın bulunduğu takdirde ağrı artar
yavaş yavaş şiddeti, daha sonra vücudun hasta karakteristik çıkıntı fark eder. Tümör işlemi çalışıyorsa
ise pelvik kemik sarkomu deformasyon veya faaliyetlerine aykırı olarak tezahür eder organları malotazovoy yerelleştirme, sıkıştırılması yol açabilir.
Bu tümör, erken ve hızlı metastaz, invaziv büyüme ve gelişme malignite yüksek derecede sahiptir.eşit sıklıkta kondrosarkom ve osteosarkom arasında
kalça kalça kemiği sarkomlar. Bu oluşumlar karakterize edilir:
- Motor kısıtlamaları;
- Ağrılı kontraktürler;
- Tümörün palpasyonunda şiddetli ağrı;
- Karakteristik sancıların gece yoğunluğunda artış eğilimi gösterir;
- anestezi ve hastanın durumunu hafifletmek ağrı kesici kullanarak, ağrı fiziksel aktivite yoğunluğuna bağlı değildir.
Böyle bir eğitim çok agresif olarak kabul edilir, metastazlar erkenden görünür ve vücudun en uzak kısımlarında.
kalça karnın yan tüm pelvik kemik yapılarının büyük olarak kabul edilir, çoğu durumda, osteosarkom kurdu ve başta çocuklar olmak üzere benzer onkoprotsessa de tabi yetişkinler rağmen.
Böyle bir tümörü başlıca akciğer dokusunda metastaz yapar. Patoloji teşhis etmek zordur, tedavisi zor, radyoterapiye cevap vermez.
Parostal tip
Benzer bir onkoloji formu bir osteosarkom türüdür, çok nadirdir. Parostal tümör büyür ve içinde çimlenmeden kemik yapılarının yüzeyi üzerine yayılır.
Fotoğraf parostal kemik sarkom
Oluşum ve yavaş gelişme farklı.Diz eklemleri, tibial ve humerus kemiklerinde lokalize olmayı tercih eder.
Palpasyon dokunmatik yeterince yoğun şişme, ağrı nedenleri oluşumu 30. sonrası hastalarda daha sık ortaya çıkarır ve çevresinde dokular şişme uğrarlar.kanser güvenilir bir teşhis için
Teşhis tümör
tutma entegre araştırma yaklaşım gerektirir:
- Teşhis Radyoloji;
- Ponksiyon biyopsisinin morfolojik analizi;
- Ultrason muayenesi;
- CT veya MR;Kemik Sarkomların Anjiyografi
- vb
Tedavi Etme ve Önleme
son zamanlarda sadece bir tedavi etkilenen ekstremitenin amputasyonu oldu. Bu, hastanın hayatını kurtarmanın tek yoluydu, fakat her zaman değil.
Bununla birlikte, günümüzde olasılıklar o kadar fazladır ki, etkilenen organın işlevselliğini muhafaza ederken cerrahi operasyonlar yapılmaktadır.
Kemik iliği sarkomlarında kemoterapötik ve radyoterapi endikedir. Bu durumda operatif tedavi yalnızca tümörün nüksleri veya ihmal edilmiş formları ile gerekebilir.
sarkomları, genel olarak anti-kanser ilaçları kemoterapötik etkilerine özellikle hassas olduğu düşünülmektedir, bu nedenle bu teknik tedavi sürecinde büyük önem taşımaktadır edilir.
Tahmini
Tümör prosesinin daha erken saptanması, hastanın olumlu sonuç verme şansını arttırır. Daha yaşlı hastalarda, tümör ergenlere göre hafiftir.
Tümör son aşamaya geliyorsa, hastaların maksimum yaşam süresi 3-5 yıldır.
Bu tür tümörlerin terapötik süreci ağrı ve süre ile belirgindir.Çoğu zaman, nüksler vardır ve oldukça geç( 10 yıl sonra) vardır. Hastalık başlıyorsa, sonuçlar ölümcül olur.