Akciğer lenfoması: semptomlar, prognoz, nedenler, sınıflandırma, tanı ve tedavi.

click fraud protection

Akciğerin lenfoması malign neoplazilerin yaygın belirtileri ve bronkopulmoner sistem semptomları ile karakterize bir hastalıktır.

Kanser yenilgi lenfoid aparatı çoğunlukla son on rağmen, yaşlılarda, çocuklarda lenfomaların oluşumu yönünde bir eğilim teşhis edilir.

hastalığının konsepti Akciğerlerdeki lenfoid oluşum, lenfoid dokunun işlevinde bir hata olması nedeniyle oluşmaya başlar. Atipik lenfositler lenf nodlarında ve akciğer dokusunda birikir ve bu da yeni bir büyümeye neden olur.

İlköğretim lenfoma bronkopulmoner sistemi, yani diğer sistemlerin önceden imha olmadan bu organlarda biçimlenmeye başlayan olanlar nadiren algılanır. Ve bu tür lezfoma duyarlı çoğunlukla yaşlı insanlar.

'nin akciğer dokusuna zarar veren sekonder lenfomalar kanser hücrelerinin malign neoplazitli diğer odaklardan metastazının bir sonucudur. Bu durumda, çoğunlukla değiştirilmiş lenfositlerin etkisi altında, malign bir tümör bronşlarda, trakeada ve meme bezlerinde büyür.

pek çok benzerliği ve insan vücudunun diğer organlardaki eğitimin benzer bir yapıya sahiptir gelişme etiyolojiye

instagram viewer

Lenfoma ışığı müzakere eder. Bu nedenle, bu hastalığın neredeyse aynı nedenleri, insan vücudundaki ilerleyici büyümenin lenfoid dokusunun teşhisi konusuna bakılmaksızın ortaya atılmaktadır.

Bu değişikliklere neden olan başlıca nedenler şunları içerir:

• Çeşitli endüstrilerde kullanılan bazı gübreler, çözücüler ve kimyasallar da dahil olmak üzere çok sayıda kanserojen madde ile uzun süre temas. Kısmen, gübreler bitki gıdasında ertelenmektedir ve bu nedenle bu tür ürünlerin kullanımı lenfoma için kısmen suçlayıcı olarak düşünülebilir.
• Otoimmün hastalıklar.
• Uzun süre immünsüpresif tedavinin kullanılması.
• Kemik iliği ve iç organ transplantasyonu.
• Kromozom anormalliklerinin etkisi altında oluşan hastalık.

Çalışmalar, bazı malign lenfomaların viral hastalıklarla birlikte geliştiğini göstermiştir. Bazı hastalarda herpes 8 tipleri tanımlanmıştır, HIV, Epstein-Barr virüsü, lenfoma gelişmesi ile hepatit C

, akciğer hesapları ve akciğer dokusu üzerine etkileri ve tütün reçine gibi olumsuz faktörlerden yeniden edilemez.

Genetik yatkınlık da kaydedildi. Lenfomalı hastalarda sıklıkla bağışıklık ve hematopoietik sistemlerin habis lezyonları olan yakınları bulunur.

Sınıflaması Akciğer Lenfoması, diğer organlardan alınan lenfositleri içeren malign formasyonlar ile aynı temelde farklı türe ayrılır.

ana sıralama aşağıdaki alt gruplara tümörler ayırmaktadır:

• lenfosarkoma, bunlar nehodzhinskie lenfoma olarak adlandırılır ve en çok da, birincil olarak gibidir. Lenfosarkomlar B-hücresi( mantle lenfoma, MALT-lenfoma) ve T-hücresi olabilir.
• Hodgkin hastalığı veya lenfogranülomatoz.
• Plazmasitoma.
• Akciğerin Lenfoproliferatif ikincil tümör lenfoması, diğer vücut sistemlerinin malign lenfomalarından kanser hücrelerinin geçişi sırasında oluşur.

En sık lenf düğümlerinin dışında bulunan ekstranodal varyant olan lenfoma, MALT-lenfoma'dır. Temelde lokalizasyonu sınırlıdır ve hastalık yolunun bu varyantı ile kemik iliği hasarı vakaların yalnızca% 5'inde saptanır.sistemik lupus eritematozus, Sjögren hastalığı, multipl skleroz -

MALT-lenfoma öncelikle kronik bronş-akciğer hastalığı veya autoallergens bir geçmişi var bu insanlar için geliştirilmiştir. Bu tümör en düşük habisliğe sahiptir, ancak bazılarının etkisi altında( açıklanamayan sonuna kadar) sebepler agresif seyrinde bir tümöre dönüşebilir.

Akciğer lenfogranülomatozunun tıp ve sınıflandırılmasında kullanılan bu tür lenfoma, birkaç morfolojik formlara sahiptir:

• Nodüler lenfoma akciğerler çeşitli düğümleri açıkladığı zaman, genellikle Çoğu zaman düğümleri alt vücut lob, hastanın sıkıştırma ve apse veya irinli pnömoni bronşit sonra işaretlere bronşlar potansiyel müşteri önemli bir artış bulunmaktadır 5'e için vardır sergiledi.bronşlarda lokalize granülomatöz bantların oluşumu ile karakterize
• peribronşiyal Hodgkin hastalığı.bu büyümeler septum pulmoner alveoller etkiliyorsa, o zaman interstisyel pnömoni gelişti.
• perikard Hodgkin belirgin granülomatöz pnömoni.
• yaygın hastalık granülomatöz nodüller akciğer dokusu üzerine yerleştirilmiş dökme formu darı şekilde gösterilir.lenfoma akciğer kanseri

  lenfojenöz akciğer tümörlerinin

Belirtileri özellikle ilköğretim tümörlerde, yeterince uzun gelişir. Bazı hastalarda hastalığın asemptomatik seyri birkaç ay sürebilir, bazılarında on yıl sürer.

kanserin ilerlemesi olarak bronş tıkanması veya atelektaziye, yani atelektaziydi belirtileri göstermeye başlarlar. Pulmoner lenfoma aşağıdaki semptomlara neden:

• balgam az miktarda yukarı Öksürük. Deşarjın son evrelerinde pürülan kanlı hale gelir.
• Nefes darlığı.o egzersiz sırasında ifade başlayan , sürekli lenfoma gelişiminin sonraki aşamalarında endişe olabilir.
• Hemopleji.

ilaveli göstergeler, lenfomalar için karakteristik semptomlarım tespit edilir hastanın akciğerlerine patolojik değişiklikler üzerindedir. Bunlar grup içerir:

• neredeyse sürekli zayıflık ve yorgunluk hızla başlayan .
• ateş , enfeksiyonlar ya huylu inflamatuar değişikliklerin etkisi altında ortaya çıkmaz.
• Ağır gece terlemeleri.
• Azalan iştah , kısa bir süre içinde kilo verme.
• Kaşıntı kaşıntısı.
• Lenf düğümlerinde tümör oluşumu. Boyun, karın bölgesi, kası en sık etkilenen lenf düğümleri. Ne zaman hissediyorsa, acı çıkmaz. Ayırıcı bir özellik bazen lenf düğümlerinde ağrı, alkol aldıktan sonra da sabittir. Böyle bir işaret, Hodgkin lenfomalı hastalarda ortaya çıkar.

Lenfomalar dalak ve karaciğeri teşvik eder ve arttırır. Büyüyen organları karın bölgesinde kalan yapıların yer değiştirme yol ve bu acıyı kemer, rahatsızlık, kolik neden olur.İlerleme

büyüme mediastinumdan pulmoner lenfoma metastaz, sindirim organlarının, meme bezlerinde, kemik, omurilik, tiroid, testislerin yol açar. Buna göre, organın lenfoma ile ihlal edildiği bir klinik ortaya çıkar.

Plazmasitoma'un nadiren hastalarda saptanan ve erkeklerde baskın gelişir, çoğu durumda bu tümör akciğer dokusu değişmez etrafında düğümdür. Malign kursla Plazmotsitarnaya lenfoma hastalığının yetersiz klinik resmini verir ve yıllar içinde gelişebilir.

Eğer böyle bir oluşum tek ise, çıkarıldıktan sonra tam bir düzelme gelir. Genel bir süreçte, böyle bir sonuç pek olası değildir.lenfoma, akciğer hariç değildir bulguların olduğu

Teşhis

hastalar kapsamlı bir muayeneden geçmesi öneriyoruz. Her şeyden önce bir göğüs röntgen filmi atanır ve resimler akciğerlerinde herhangi bir değişiklik olup olmadığını gösterir.

doğrulamak veya kullanarak akciğerlere anormal oluşumları tespit olası bir tanı inkar:

• Bilgisayarlı tomografi. Akciğerlerin katmanlı incelenmesi, tümörün tam yerini, boyutunu, yapısını belirlemeyi sağlar.
• Biyopsi çalışması.İmmunohistokimyasal ve sitolojik materyal, bronkoskopi veya transtorasik erişimle elde edilir.
• Gerekirse bir lenf nodu biyopsisi yapılır.
• Kan testleri inflamatuar sürecin ciddiyetini gösterir.
• Tümörün primer olduğu varsayıldığı takdirde omurilik delilir.

Metastazdan şüphelendiğinde, iç organların ultrasonu reçete edilir. Akciğerlerin lenfoması, tüberküloz, bronkoalveolar kanser, sarkoidoz, benign seyirli lenfoid hiperplazi ve hatta birtakım benzer hastalıklardan ayırt edilmelidir.

Tedavi Yöntemleri

Onkologlar akciğer lenfomaları olan hastalarını ancak tam bir muayene sonunda tedavi eder. Terapinin amacı, tümörü çıkarmak ve diğer organlarda metastazların ortaya çıkmasını önlemektir.

Lenfoma izole edilip, lokal bir evrede tanımlanırsa, cerrahi müdahale zorunludur. Lobektomiyi uygulayın, yani akciğerin etkilenmiş lobunu veya pnömonektomiyi kaldırın - tüm vücut.

Ameliyat öncesinde ve sonrasında, adlı birkaç seans radyasyon tedavisi önerilir; mevcut kanser hücrelerini yok etmek ve gelecekte büyümelerini sınırlamak ve vücuda yaymak için gereklidir.

Aşağıdaki durumlarda Rituximab( monoklonal antikor) ile kemoterapi veya polikomoterapi ile radyoterapi gereklidir:

• Lenfoma bilateral ise.
• Genelleştirilmiş süreçle.
• Yüksek dereceli malignite oluşumu.
• Hastalığın agresif seyri.

Lenfomaların tedavisi, ağrının ortadan kaldırılmasına, pulmoner sistemin bozulmasına yönelik semptomatik tedavinin atanmasına dayanır.

Tahmini

Bir hastada primer MALT-lenfoma varsa, doktor iyileşme şansı verebilir.