Hastalığın her türe özgü teşhis çeşitliliğini entegre eden birçok tezahür biçimi vardır. Bu bozuklukların tümü ortak bir temaya sahiptir: erken teşhis ihtiyacı.Çoğu durumda, iyileşme prognozunun iyileşmesine yardımcı olur.
Kan kanseri nedir?
Hematopoietik hastalıklar ve kan hücrelerindeki değişikliklerden kaynaklanan patolojilerin oluşturduğu grup. Mutasyon kan oluşturan her tür hücre ile olabilir.
Türleri Kan kanseri, etkilenen kan hücrelerinin türüne göre sınıflandırılır. Hastalığın ilerleme hızı, kronik lösemi ve başka bir patoloji - akut lösemi - açısından farklıdır.
Kronik lösemi
Kanın patolojisi, olgun lökositlerin bir mutasyonu olması durumunda olur. Modifiye edici, sağlıklı hücreler taneli beyaz kan hücreleri haline gelir.
Distinguish:
- Kronik miyelojenik lösemi. Bozukluk, kemik iliğindeki hematopoietik hücrelerin mutasyon sürecini başlatır. Nüfusun erkek kesiminde daha sık görülür.
- Kronik lenfositik lösemi. Patolojik lenfositler önce dokularda birikir: karaciğer, dalak, kemik iliği, lenf düğümleri ve daha sonra kanda çevre üzerinde bulunurlar. Hastalığın böyle bir gelişimi, özellikle başında, seyrini önemsiz ve görünmez kılar.
- Kronik monositik lösemi. Bir önceki teşhisin başka bir biçimi. Kemik iliği ve kandaki monosit sayısında bir artış var. Bu durumda lökositoz normal veya düşüktür.
- Megakaryositik lösemi. Hastalık, kök hücrenin modifikasyonu nedeniyle oluşur. Kemik iliğinde bir patoloji ortaya çıkar. Mutant bir hücre kendisi gibi sonsuz bölünme özelliğine sahip olan diğer birimler üretir. Periferik kanda trombosit sayısının çarpımı vardır.
Akut lösemi
Bozukluk, olgunlaşmamış kan hücrelerinin sayısındaki kontrolsüz artışta kendini gösterir.
Patoloji 'nin kronik formundan daha ileri aşamaya doğru hızlı ilerlemesi nedeniyle daha şiddetli.
Ana tipler:
- Lenfoblastik lösemi. Kemik iliği işlevinde bozulmaya bağlı olarak lenfositlerin kan hücrelerinin olgunlaşması.Sağlıksız dönüşümler, antikorların üretilmesinden sorumlu lenfositlerin çoğunda yer alır. Bu bağlamda, hasta zehirlenme belirtileri gösterebilir Hemopoietik organlar, lenf nodları.Patoloji genç yaşlarda ve çoğunlukla çocukluk döneminde 1 ila 6 yaş arasında ortaya çıkar.
- Myeloblastik lösemi. Hastalık, olgunlaşmamış kan hücrelerinde DNA parçalanması varlığı ile ayırt edilir.İnsanlarda püsküren mutasyona uğramış hücrelerin rasgele çarpılarak sağlıklı hücrelerin yer değiştirmesi nedeniyle, olgun trombositlerin, beyaz kan hücrelerinin, eritrositlerin eksikliği vardır. Kromozomal arıza çeşidi ve ne tür kan hücreleri açığa çıkacak hastalığın türünü belirleyecektir.
- Monoblastik lösemi. Tezahürlerinde patoloji önceki açıklamaya benzer. Negatif süreç çoğunlukla sadece kemik iliğini kapsar. Bu aynı süreç dalak ve lenf nodlarında artışa neden olur. Patolojinin seyri hastayı sık sık ateş ateşine neden olur, ayrıca zehirlenme belirtileri görülür.
- Megakaroblastik lösemi. Teşhis, kemik iliği ve kanında megakaryoblastların ve belirgin olmayan blastların varlığı anlamına gelir. Megakaryoblastlar renkli bir çekirdek ile ayırt edilirler, kemik iliği ve kanlarında çirkin megakaryositler ve çekirdeklerinin parçaları olabilir. Patoloji genellikle Down sendromlu çocukları etkiler.
- Eritromiyeloblastik lösemi. Bu hastalığın patolojik süreci gelişmeye yeni başladığında, kemik iliği dokusunda çok sayıda eritroblast ve normoblast gözlemlenir. Kırmızı hücrelerde bir artış var, ancak hiçbir yıkımı yok. Eritrosiyal hücrelere farklılık gösterebilirler. Kemik iliğinin daha sonraki bir aşamasında birçok miyeloblast bulunur.
Paraproteinemik hemoblastoz
Bu adı, B-lenfositleri tarafından tümör etkileniyorsa ihlal eder. Salgıları patolojik proteinlerle karakterizedir.
Cinsi:
- Ağır zincir hastalıkları.Plazma, eksik immünoglobülinleri temsil eden ağır zincirler üretir. Ağır zincirlerin doğru parçalardığı proteinin yapısal bir mutasyonunu ortaya çıkarır ancak hafif zincir yoktur.
- Myeloma( miyeloma).Hastalık yaşlı insanlarda daha sık görülür.kemik iliğinde bulunan tümör hücreleri, kemik yapısında tümör oluşturan izole paraprotein. Mielomnye hücreleri bir oyuk oluşturur. Bu osteoporoza neden olur.
- Waldenstrom Makroglobulinemi. Nadir hastalıklara atıfta bulunur.makroglobulinemiey. Opuholevoe kemik iliği ile karakterize edilen bir bozukluktur hiperviskozite sendromu yol açar. Patolojik oluşum lenfoplazm hücrelerinden oluşur.hematopoetik doku hücreleri tarafından oluşturulan kemik iliği dışında
Gematosarkoma
Kanser eğitimi.
- Lenfoid form. Hastalık çalışılmaktadır.Çoğunlukla, bu formu nedeniyle yaş dönemi bağışıklık sisteminin gelişimi denk olması doshkolnikov. Eto oluşur ve çocuklar vücutta olumsuz değişikliklere lenfatik reaksiyonlara yatkındır. Lenfoid formun ihlali ile, lenf nodları artar.
- İmmunoblastnaya formu. Yaşlılarda bir hastalık var. Onkoloji lenfatik dokuyu etkiler.Çevredeki kanda lösemi ortaya çıkabilir, patoloji büyük hücreli kanserler anlamına gelir. Tümör mutasyona uğramış elementlerden oluşur. Lenf düğümlerinde belirgin bir artış var.
- Histiositik form. Onkolojik hastalık agresif ve genellikle kötümser. Bu tip hematosarkom ile ekstranodal lezyonlar oluşur.
- iç organları,
- yumuşak doku,
- cilt,
- kemiklerini,
- dalak,
- MSS,
- kemik iliği,
- karaciğer: patoloji örtülebilir.
Patoloji Lenfoma Kanseri lenfatik sistemin bir başarısızlık. Sistemin amacı, vücudu enfeksiyonların etkilerinden korumaktır. Hastalık, bu bağışıklık düzenleyici işlevini tehlikeye atmaktadır.
Tümörün doğası lenfositlerin kaotik bölünmesinin bir sonucudur. Tümörler genellikle ağrısızdır ve farklı yerlerde düğüm olarak atılabilirler. Hastalık, lenf bezlerinin büyümesinde kendini gösterir.
Patoloji türleri:
- Hodgkin Lenfoması.Histolojik inceleme ile bu türün tümörlerinin Reed-Sternberg hücreleri içerdiği görülür. Hastalık otuz beş yaşından küçük kişilerde görülür. İlk aşamalarda lenf düğümlerinde artış vardır. Patolojik sürecin daha da geliştirilmesi tüm vücut sistemlerini etkiler.
- Non-Hodgkin Lenfoma. Lenfatik sistemin hastalığı, tümörün malign doğası lenf nodlarını kapsıyorsa. Oluşumların yapısında Hodgkin lenfoma ait spesifik hücreler bulunmamaktadır.
- B hücreli lenfoma. Tümör hızla ilerliyor. Bu tip lenfoma genellikle olumsuz bir prognoz gösterir. Hastalık lenf düğümlerinde bir artış ile karakterizedir.Çalışma, iç yapılarındaki değişikliği teyit eder, tümör malodiferansiye hücreler tarafından başlatılır. Bu patolojiye sahip insanların yaşı orta ve daha büyüktür.
Lenfostaz( lenfödem)
Hastalık lenfatik sistemin yenilgisinde kendini yetersiz işe götüren bir problemle kendini gösterir. Lenf dolaşımı zorluklarla oluşur.
Dokuda sıvı tutulması ödemine neden olur. Genellikle sonuç alt ekstremitelerde büyüklüğünde önemli bir artış olduğunu. Anjiyo
Yani tümör kan damarları veya lenf sürecinin bir lezyon ile ilişkili hastalıklar olarak adlandırılan.
kaplar yaygın dağıtım sahip olduğu için, daha sonra, tümör derinin yüzeyi üzerinde ya da vücut içinde, herhangi bir organ ya da dokuda oluşabilir.
Eğitim farklı şekil ve boyutlarda olabilir. Lenfanjiomların karakteristik bir rengi yoktur, renksizdir. Hemanjiyomlar genellikle mavi varlığında kırmızıdır.
Eğitim devam ederse çevre dokularını yok eder ve hayati tehlike oluşturabilir. Genellikle doğuştan var oluşun nedeni açık değildir.
Lenfosarkom
Lenfoid yönü hücrelerinin neden olduğu malign bir tümör tümörleri, bu hastalık grubunu belirler. Patoloji, lenf nodlarını ve diğer organları kapsar.
Hastalık malign hemoblastozların onda birini işgal eder.Çoğu kez B hücresi kaynaklı hücreler sürecine karışır.
Nedenleri Hastalığın doğrudan nedenlerini söylemek için birçok kan kanseri türü araştırılmamıştır. Uzmanlar, yetişkinlerde bu ihlalin gerçekleşmesinden başlayarak, varsayımsal bir faktör listesine sahiptir.
- Genellikle hastalığın kalıtsal bir nedeni vardır.
- Radyoaktif maruz kalma vücuda düzenli olarak maruz kalma. Risk bölgesinde, bir tür hizmete sahip veya aktif iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalmış bölgelerde veya çevre felaketlerinde kalmak için insanlar çalışıyor.
- Kemik iliği ve kan hücrelerini habis değşime götüren viral, hayati faaliyet yutması.
- Zararlı ajanlara maruz kalma nedeniyle hücre mutasyonları.Bu çok çeşitli maddeler: Bunların arasında ilaçlar, ev kimyasallarının temsilcileri, nikotin olabilir.
Patoloji bulaşıcı mı?
Bu hastalığın bir insandan diğerine bulaştırılamadığı bilinmektedir. Patoloji, vücudun çevrenin zorluklarına ya da genetik yatkınlık ile bağlantılı olarak iç tepkisi olarak ortaya çıkar. Bu nedenle, hasta bir kişinin kan damlası sağlıklı bir kişinin kanına girse bile, hastalık ilklere geçmez.
Kadınlarda ve erkeklerde görülen belirtiler ve bulgular
Patoloji vücuttaki kan akışıyla yayılır ve bir süre fark edilmeyebilir. Hastalık, insanın erkek veya kadının görülmediğine bağlı olarak etkilenir.İstatistiklere göre kanserli kadın sayısı daha fazladır.
Bu hastalıkla ilgili işaret olabilecek semptomlar genellikle diğer hastalıkların semptomlarına benzer. Bu nedenle, erken aşama kaçırıldı.Bir semptom kronik bir şekildeyse ya da semptomların bir birleşimi varsa, bir uzmana danışmak faydalı olacaktır.
Özellikleri:
- Bulaşıcı hastalık vakaları daha sık görülür.
- Kemiklerde ve eklemlerdeki muhtemel ağrı.
- Kan içinde hemoglobin seviyesi düşürülür.
- Boyun veya aksiller bölgedeki lenf düğümleri büyüdü.
- Kanama vakaları var, kan kötüleşiyor.
- Sık sıcaklık artışı.
- Gece uykusu sırasında terleme.
- Karaciğer veya dalak büyütülmüştür.
- Gemi kırılganlığı gözlemlendi.
Akut löseminin erken evresi
- Kan testi, ESR, anemi ve lökositlerin kantitatif varlığında değişiklikler olduğunu bildirir.
- Sağlık zayıflığı.
- Sık karşılaşılan bulaşıcı hastalık vakaları: soğuk algınlığı ve diğerleri.
'nin gelişmiş formunun nasıl ortaya çıktığı Akut löseminin ilerlemesi kan testinin kötüleştiğinde.
- Hücrelerin kantitatif varlığı azalır:
- eritrositler,
- hemoglobin,
- trombositleri,
- lökositler.
- ESR seviyesi belirgin şekilde artırılmıştır.
- Hematopoezin engellenmesi - birçok patlama hücresi vardır.
Geç
Bu aşamada, refah belirgin şekilde bozulur.
- Ciddi kanamalar olabilir.
- Sıcaklık sıklıkla yükselir, spazmlar mümkündür.
- Solunum zorlaşıyor.
- Karında sürekli ağrı vardır, kalbi rahatsız edebilir.
- Bazen dudaklar ve çiviler siyanotik bir renk alırlar. Soluk cilt.
Kronik lösemi tipinde semptomatik
İlk aşama neredeyse kendini göstermez. Bir kan testi granülosit veya granüler beyaz kan hücrelerinin varlığını gösterir. Daha sonraki bir aşamada
: blast hücreleri,
- artmış olması,
- karaciğer ve dalak,
- limouzlov lezyon büyütülmüş.lenfoma
- Lenf düğümlerinin
tezahürleri boyut olarak önemli ölçüde artmıştır fakat zarar vermez. Onların zamanla azalması meydana gelmez.
- terleme,
- halsizlik, sindirim işlevine,
- zayıflama,
- ateş
- bozulması:
- sıkıntı işaretler vardı.
Multipl miyelom belirtileri
- Kan testi ESR içeriğinin arttığını gösterir.
- Zayıflık,
- ağırlık azaltma.
- Kemiklerde ağrısız hisler( hareket sırasında kaburgalarda ve omurganızda ağrı var).
- Kemikler kırılma eğilimi gösterir.
- Omurganın olumsuz süreçleri ve yer değiştirmeleri nedeniyle omurilik zulümu mümkündür.
- Uyuşukluk,
- mide bulantısı.
- Sık bulaşıcı hastalıklar.
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma.
- Kan viskozitesi normalden yüksektir.metastaz oluşursa patoloji yayılması, çevreleyen dokuda olup boyutu ne tümörleri, göz önüne sorun aşamasını belirlenirken
Aşama
.bağışıklık sistemindeki bir arıza sonucunda
birinci
anormal hücreler kaotik bölünme eğilimli görünmektedir. Bu süreç bir kanser hücresinin ortaya çıkmasına neden olur.
İkinci
Bu aşamada, kanser hücrelerinin birikimi ve tümör dokusunun görünümü.Aşama, tedavinin hala etkili olması durumunda.
Üçüncü
Tüm sistemlere ve organlara kan akışı olan patolojik hücreler. Kanser hücrelerinin yayılımı lenfatik sistem aracılığıyla da gerçekleşir.
Metastaz oluşumu süreci aktiftir. Hastalığın belirtileri telaffuz edilir. Bu saatte hastaların yalnızca üçte biri tedavi edilebilir. Kemoterapi ile löseminin kronik formu hastaya yedi yıla kadar yaşam süresini uzatır.
Dördüncü
Bu aşamada, patolojik hücreler diğer vücut dokularına hasar vermiştir. Metastazlar bazı iç organların kanserini provoke eder.
Şiddetli sağlık durumu. Tam bir tedavi imkansızdır. Birkaç ay içinde öldürücü bir sonuç ortaya çıkabilir.
Kaçtan kan onkolojisi ile yaşıyor?
Bir hastanın ömrü kanserin şekline ve tedavinin ne kadar zamanlı başladığına bağlıdır. Kronik lösemi hastalarının akut hastalığı olanlara göre daha iyi bir prognozu vardır.
Ancak kronik lösemi akut hale gelirse, ölümcül sonuç altı ayda, belki de bir yılda ortaya çıkar.
Bir uzmana ve uygun tedaviye zamanında erişmekle beş yıldan yedi yıla uzanan yaşam süresi mümkündür.
Erken evrelerde löseminin akut formu tamamen iyileştirilebilir. Daha sonraki aşamalarda, hastalık sıklıkla ölüme neden olur.
Çocuklarda hastalığın karakteristikleri
Çocuğun organizması, dış ortamın tüm güçlükleri için daha fazla reaktiftir. Genellikle kuvvet üzerinde olumsuz faktörler vücudun, baş ve kanda atipik hücreler görünümünü verir olamaz bağışıklık sistemi için bu kadar güçlü hale gelmektedir.
Bu tür tek bir olgunlaşmamış hücrelerin kan kansere neden hastalığı, başlatın.Özellikle sıklıkla onkolojik kan hastalığı iki ila beş yaş arasındaki çocuklarda görülür. Yetişkinlerde aynı faktörlerle işletilen çocuğun vücudunda
tümör süreçleri:
- kromozom hasarı hücreleri;
- anne norm yukarıda iyonize radyasyona gebelik sırasında maruz ise;Zararlı maddelerin vücuda olası giriş hücrelerinin mutasyona neden olan ortamın
- olumsuz çevre koşulu.
Hastalığın başlangıcını gösteren işaretler spesifik değil. Ebeveynlerin ciddi advers semptomlara dikkat etmeleri gerekir ki ciddi problemlerin başlangıcını kaçırmamanız gerekir.
Belirtileri ve çocuklarda kan kanseri belirtileri:
- yorgunluk,
- şişmiş lenf düğümlerinin, iştah
- kaybı,
- özel konum sorunlarını belirleme yeteneği olmadan deri,
- kemik ağrısı soluk
- sersemlik,
- kilo verme,
- , karaciğer, dalak genişlemiş
- sık enfeksiyonlar,
- bacaklarda vücut
- zehirlenmesi,
- ağrı, kanama
- ince çürükler artmıştır.
hastalığı formları Çocuk lösemi ve akut ve kronik acı
.Akut lösemi çocukluk çağında en sık görülür.
erken tanı bu korkunç hastalığın tam tedavi sağlar.İstatistikler, akut bir lösemi ile hasta olan çocukların tam iyileşmesinin% 75'ini göstermektedir.kan bileşimde
Teşhis
değişiklikler genel ve biyokimyasal analiz ortaya koyar. Hastalığın başlangıcı, kanı oluşturan temel kan hücrelerinin sayısının azalmasıyla gösterilir.
fotoğraf türünü ve agresiflik derecesi açıklığa kavuşturmak, hastalığın ilerleme hakkında bilgi veren kemik iliği alanında lösemi
biyopsi ile kan kanseri hastalarının şeklini gösterir.
Bilgisayarlı tomografi metastaz olup olmadığını görmek için kullanılır ve ne kadar uzakta yayıldı.Nasıl kemoterapi ile tedavi edilir hastalığın türler belirlendikten sonra
tedavi etmek. Bu prosedür, anormal hücrelerin bastırılması amaçlanmıştır. Kemoterapinin son alevlenmesine oluştuktan sonra
ise - kemik iliği nakli önerilir.
Hemoblastozu iyileştirmek veya tedavi etmek mümkün müdür? Hastalığın kurtulmak için
başlatılır ne kadar zaman tedavi bağlıdır. Hastalığın ilk evrelerinde tamamen tedavi edilebilir. Bu özellikle patolojinin akut formu için geçerlidir.
kronik formda, değilse blast hücreleri, muhtemelen bir tedavi varlığı sırasında keskin görünmektedir. Bu olaydan sonra bir kişinin yaşam süresi 20 yıla kadar olabilir. Kan kanserinin önemli belirtileri hakkında
videolar: