Malign lenfoma: semptomlar, çocuklarda ve erişkinlerde görülen bulgular, fotograf, nedenler, tanı, prognoz

click fraud protection

Bir takım provoke edici faktörlerin varlığında, malign neoplazmalar gelişebilir. Bu tür tümörlerin temelini oluşturan hücreler gibi lokalizasyonları da farklıdır.

Genellikle Eğitim habis lenf beze yapıların ve damarsal bir komplekstir lenfatik sistem, etkileyen hangi lenfatik sıvının dolaşımı.Vücudunu bulaşıcı patolojilerden koruyan lenfositlerin bulunduğu bileşimindedir.

Lenfoma - bu hastalık nedir?

Lenfoma tümör lenfatik sistemini etkileyen bir doğa malign neoplazmı çağırdı.Benzer şekilde

başka bir neoplastik malignite, lenfoma bağlı lenf düğümleri contaları veya diğer organlarda tümör oluşumuyla sonuçlanan hücre yapılarının kontrolsüz olarak bölünmesi, gelişir.

lenfatik sistem, bir vaskülatür, lenf nodları ve tiroid oluşur. Lenf bezleri -, bakteri, virüs ve diğer maddelerin zamanında tespit edilmesi ve bağışıklık kuvvetlerin aktivasyonu bunları yok etmek ve bu amaçla, esas olarak lenf düğümleri,.patoloji gibi hastalık Lenfoma

ait

tarihi bu hastalığın biçimlerinden biri ondan sonra adını aldığı Thomas Hodgkin tarafından 19. yüzyılda, tarif edilmiştir. Bundan sonra, bu hastalığın birçok farklı formu keşfedildi.son WHO sınıflandırmasına göre dört büyük gruplar halinde gruplandırılır lenfoma yaklaşık 7 düzine çeşitleri vardır.

instagram viewer

lenfoma çeşitli şekillerde gelişimini açıklamak için

özel sebeplerini nedenler tespit edilmemiştir. Bu malignitelerin kökeniyle ilgili birkaç teori vardır.

Her şeyden önce, kalıtsal bir faktördür. Bilim adamları, gelişmekte lenfomaların riski olan yakın akrabaları hasta veya lenfoma muzdarip insanlar olduklarını kanıtlamıştır. Buna ek olarak, bu tümör grupları şunları taşıyan bireylerde ortaya çıkabilir:

• Otoimmün bozukluklar;
• Böbrek veya kök hücre nakli yapılan cerrahi öyküsü;
• Virüs a, Epstein-Barr, hepatit, uçuk vb.;
• Bakteriler Helicobacter pylori;
• Kanserojen maddelerle doğrudan temas ile ilgili meslek;
• Konjenital veya edinsel bağışıklık sistemi kusurları.- başka bir lenf düğümünden ardışık yayılması ile karakterize edilen lenf kanseri özel bir tür,
  • Hodgkin lenfoma veya Hodgkin hastalığı: Sınıflandırma

  lenfoma hastalıkları gibi formlar ayrılamadı.Hodgkin genellikle, sonra patoloji parlak hipertermi ve ölümcül sonuçlara yol açan gövdesinin daha sonra aşırı tükenmesi karmaşık dalak ve lenf düğümleri etkiler;Hodgkin lenfoma veya non-Hodgkin lenfoma

  • lenfosarkom periferal lenf düğümleri bir artış ile verilmedi

  hasta - lenf tümör patolojisi, T-hücre ve B-hücresi lenfomaları malignite sunulmaktadır;

• Lymphedema - bağlı lenf damarları yoluyla sıvının çıkış ihlallerine, yumuşak doku şişmesi ile karakterize edilen bir benign. Kolların ve bacakların ekstremiteleri genellikle etkilenir;
• lenfanjiosarkom - malign opuholeobraznoe eğitimi, lenfatik sistemin damarlarının hücre yapılarına çıkan.salımının ilerleme derecesine göre

Derecesi ilerlemesi

: seyirli

• ;
• Agresif lenfomalar.

Sessiz lenfoma

indolent non-Hodgkin lenfoması genelde yavaş gelişmedir bir neoplazm grubu olarak adlandırılan. Bu lenfosit, dalak( B-hücresi lenfoma) foliküler lenfoma ve mantar mantar şeklinde, büyük hücreli anaplastik lenfoma( T-hücreli lenfoma) patoloji çeşitlerini içerir.seyirli lenfomalar tedavisi tipik olumlu bir sonucu vardır.

Türleri

Lenfoid hücrelerin çeşitliliğine bağlı olarak, aşağıdakiler ayrılır:

• B hücreli lenfomalar;
• T-hücresi;
• NK hücreli lenfoma.

nasıl erişkinlerde ilk belirtilerinde lenf düğümlerinin kanseri tespit etmek ve çocukların en yaygın kanser süreçleri aksiller, servikal ve kasık lenf düğümleri etkileyecek

.Çocuklarda ve erişkinlerde gelişen lenfoma tanımlamak için ilk belirtiler şu şekildedir:

1. Lenf düğümlerinin şişmesi;
2. Kalıcı hipertermi;
3. Ağrı semptomatolojisi;
4. Isı ile karakterize olan fakirlik hali;
5. Sindirim sisteminin işleyişi ile ilgili sorunlar;
6. Sık sık bilinç kaybı;
7. Bilişsel bozukluk;
8. Kaşıntı ülserlerinin görünümü;
9. Nefes darlığı;
10. Ciltte hipertermi;
11. Zayıflamaya neden oluyor.

Benzer semptomatoloji, lenfogranülomatoz için tipiktir. Lenfomaların non-Hodgkin formları ağrı belirtilerinin yokluğu ile ayırt edilir ancak herhangi bir doku ve organda lokalize edilebilirler.

Belirtileri

istatistiklerini nüks lenfoma nüks tedavisi sonrası üçüncü veya dördüncü yıl hastaların yaklaşık% 40 olduğunu olduğunu.

Yineleyen semptomların doğası ilk tedavinin taktiklerine bağlıdır. Işınlama uygulanmışsa, etkilenen lenfosit hücreleri lezyon bulunmayan yeni alanlara göç edebilirler.

Kemoterapötik tedavinin zemininde, hastalık tekrar eski yerlerde tekrarlanır. Tekrarlanan terapötik etkiler, çok yıllık remisyon döneminden sonra veya yeterli radyasyon terapisinin geçmesinden sonra en etkilidir. Aşama

ve prognoz

uzman lenfomalar 4 ardışık aşamalarda üzerinde ayrılır:

• ilk adım, tek bir etkilenen limouzlovaya grubu, bir organ ya da doku içinde;İkinci aşamada, lezyon 2 veya daha fazla lenf nodu grubunu kaplar, ancak diyafragma göre bir tarafı lokalizedir;
• Lenfomanın 3. evresindeki lezyon diyaframın her iki yanında çeşitli lenf nodlarını kapsar;evre 4 etkilenir bütün lenf sistemi de
• , habis lenfositik hücreler diffüz diğer organlara aktarılır karın kanseri ile başlayan vnutriorganicheskim yapıları yayıldı.

Metastaz

Lenfomalar erken metastaz ile ayırt edilirler. Lenfojen metastaz yolağı kanserin tüm iç organlara hızlı yayılımı için en yaygın ve uygun yollardan biridir.lenfatik sistemin

lokalizasyonu

kanserle ilgili yöntemlerde, vücudun farklı alanlarda lokalize edilmiş olabilir: yumuşak doku

• ;Tükürük bezlerinin
• ;
• İnce bağırsak;
• Böbrek dokuları;
• Nazofarenks bölgesinde;Servikal lenf düğümlerinde;
• Aksiller;
• İnguinal;
• göğüs boşluğuna ve benzeri.

Meme bezi

Bazen kadınlar lenfomada meme bezinde saptanan. Tümörün bu lokalizasyonu memenin en malign onkolojisi olarak kabul edilir. Meme boşluğu lenfoma, belirgin sınırları olmayan göğüste bir tümör oluşumu ile karakterizedir. Hızlı büyür, ancak ağrıya neden olmaz. Eğitimin büyümesine paralel olarak, klavikula, boyun ve koltuk altı altındaki lenf nodu gruplarının boyutu da artmaktadır.

Hasta aşağıdaki belirtilerden endişe ediyor:

• Sık sık baş dönmesi;
• Kilo kaybı;
• Aşırı solgunluk;
• Hipertermi ve ateş;Hemşirelik belirtileri
• .Süt lenfomasının tedavisi, göğüs, kaslar ve lenf düğümleri ile birlikte radikal bir şekilde tamamen kaldırılmayı gerektirir. Cerrahiden önce, bir kemoterapi tedavisinin uygulanması zorunludur.

  Tiroid bezi

  tiroid lenfoma çevreleyen organlar üzerinde, servikal lenf düğümlerinin bir artış ile ve boyun, özelliği, nefes, ses kısıklığı ve boğazda yumru bir duyu, gıda yutma güçlüğü darlığı ile kendini gösteren bir sıkıştırma etkisidir.

  Bu lenfoma lokalizasyonu hızlı büyüme ve ilerleme ile karakterizedir. Boyun şekli belirgin şekilde değiştiği için, kural olarak hastalar bir tümörü bulurlar. Lenfoma'nın erken safhalarında, çevresindeki dokularda hızlı çimlenmeye neden olan bir sızıntı büyüme örneği vardır.

  karın boşluğu

  Bazen karın bölgesinde lenfoma oluşur. Böyle bir neoplazmın tespit edilmesi kolaydır - karın boşluğunu palpe ederken karakteristik yoğunluk hissedilir. Genişletilmiş lenf düğümleri bağırsak tutamaksa bağırsak tıkanıklığı gelişir. Ayrıca

  , biz karın içinde lenfoma diğer belirtiler: aşırı kalabalık olduğu mide giren hafif yiyecek sonra

  1. ;
  2. Dalak büyür;
  3. İştah kaybolur, mide bulantısı ve epigastrik ağrılar;
  4. Periton boşluğunda sıvı birikebilir( asitit), gaz bulunur.lenfoma gelişmesiyle birlikte

  eğilim meydana kanama, morarma ve kanama gelişti anemik semptomlarına yol açar lökosit, eritrosit ve trombosit kan hücrelerinin bir azalmadır.

  Teşhis

  lenfoma tanısı için önemli koşullardan biri aile öyküsü açıklığa kavuşturulması ve yakın kan akrabaları arasında kan kanseri bulunmasıdır. Laboratuvar kan testleri atayın, biyopsi yapın. Buna ek olarak, hasta enstrümantal teşhis uygular:

  • CT;
  • Radyografi;
  • MR;
  • ultrason;
  • Positron Emisyon Tomografisi;
  • Radyoizotop tarama;
  • Lenfanjiyogram. Gerekirse

  , kemik iliği çalışma bir tümör tedavi edilebilir olup olmadığı vb iç organların işlevselliğini, lomber ponksiyon,

  analizleri?

  Lenfomanın tedavisine yaklaşım, tümör türüne, maligniteye ve lokalize göre belirlenir. Antidemikmot tedavinin başlıca yöntemleri şunlardır:

  1. Kemoterapi - en yaygın kullanılan tedavi yöntemi olarak düşünülür. Habis hücreleri yok etmek için birkaç ilaç kullanılır;Işınlama veya radyoterapi. X-ışınları, tümörün tümör hücrelerini yok eder, benzer şekilde kemoterapi, sadece dış etkidir;
  2. Biyoterapi, lenfoma hastalarının hücrelerinden yaratılan ilaçların kullanımına dayanan deneysel bir tekniktir. Bu tür araçların kullanılmasının anti-kanser kontrolü için koruyucu organik mekanizmaları güçlendireceği düşünülmektedir;
  3. Kemik iliği transplantasyonu, bir hastayı tamamen tedavi edebilen en etkili teknik olarak düşünülür;
  4. İmmünostimülatör ilaçların alınması;
  5. Cerrahi tedavi, bir tümörün geleneksel olarak çıkarılmasını içerir, ancak bunun önünde hasta genellikle kemoterapiye tabi tutulur.

  kaç canlı hayatta kalma

  Final tahminlerin bu tanı ve prognoz ile, türler üzerindeki malignite ölçüde bağlıdır. Non-Hodgkin lenfomalarının erken dönemdeki tedavisi% 95'ten etkilidir ve kalıcı ve uzun süreli remisyona neden olur. Eğer remisyon süresi 5 yıl sürerse, daha fazla sağkalım oranı% 80 düzeyindedir.

  Özürlülük

  Genellikle hastanın 120 veya daha fazla gün süreyle sürekli hastanede olması durumunda lenfoma ile özürlülük kaydedilebilir. Fakat lenfoma teşhisi konursa, sakatlık kayıt işlemi teşhis yapıldıktan hemen sonra başlatılabilir. Ayrıca

  , bu tür hastalarda ilaç ve tedavi ve rehabilitasyon hukuku, engellilik gerçeği emeklilik ödemeleri için kotalar gibi faydalar sağlanmaktadır.

  Lenfomanın belirtileri ve tedavisi ile ilgili video: