cerebellar ataksi( MA) er karakteriseret ved nedsat evne til at bevæge sig og koordinere skyldes patologiske processer i mozzhechke. Termin "ataxi" forstås koordinationsmøder lidelser.
Beskrivelse og historie af sygdommen
Hjernehinden er en del af den menneskelige hjerne placeret ved sin base. I kroppens struktur adskilles de to halvkugler, der er ansvarlige for bevægelsens nøjagtighed, af en orm, der giver stabilitet og balance.
En type cerebellar ataksi er( G 11,1-11,3 ifølge ICD-10), hvori de ovennævnte problemer er forårsaget af lidelser i cerebellum. Udtrykket "cerebellar ataksi syndrom" anvendes til at beskrive de karakteristiske symptomer( gangforstyrrelse, nystagmus, finger tremor, forstyrrelser af tale og håndskrift osv).
Afhængigt af hvilken del af den berørte lillehjernen, ataksi opdelt i statisk-bevægeapparatet( påvirket af ormen, som manifesterer lidelser i gangart, stabilitet) og dynamisk( påvirket halvkugle og kompromitteret muligheden for at lave frivillige bevægelser selvfølgelig).
Årsager af cerebellare ataksi
I de fleste tilfælde, cerebellar ataksi er en genetisk sygdom, i det mindste - erhvervet.
I sidstnævnte version er patologien en konsekvens:
- hovedskader;
- af tumorprocesser;
- virale infektioner( vandkopper, mæslinger forårsaget af Coxsackie-viruset);
- af bakterielle infektioner( encephalitis, meningitis);
- slagtilfælde og minijnsultov( forbigående iskæmisk angreb);
- cerebral parese;
- -forgiftninger( bly, kviksølv, pesticider, opløsningsmidler);
- multipel sklerose;
- mangel på vitamin B12;
- af paraneoplastisk syndrom.
pludselig stærke følelser af frygt, ledsaget af takykardi, kulderystelser, svedeture, og en hel række ubehagelige symptomer er normalt angivet med vegetative krise sigt eller panikanfald. Fra denne artikel vil du lære at fjerne den vegetative krise og hvilke foranstaltninger der kan træffes for at forhindre det.
Ud over den vegetative krise er den sympatiske adrenal også isoleret. Hvilke symptomer er typiske for ham, og hvordan han adskiller sig fra andre kriser, vil du finde som reference.
Arvelige danner
patologi associeret med arvelige former af genmutationer og klassificeres i:
- medfødt ikke-progressiv MA, skyldes fraværet, cerebellar hypoplasi strukturer;
- autosomal recessiv( Friedreichs ataksi), og symptomer forekommer hos børn fra en tidlig alder( eller 25 år), kendetegnet ved unormal dannelse af skelettet( en form udviklet ved fremstillingen af det defekte gen fra begge forældre);
- recessive, X-kromosom med progressiv cerebellar insufficiens, lille fordelt overvejende mænd;
- Betten's sygdom, medfødt AI med forsinket børneudvikling, men med patientens tilpasning til hans tilstand som han vokser op;
- arvelig ataksi, Pierre Marie, refererer til sen autosomal dominant cerebellar ataksi, tegn, der( "hakket" tale, rysten, mentale tilbagegang, en ændring af sener reflekser, problemer med synet, skelen og andre.) Vises efter 25 år( for udviklingen af en sådanformer for ataxi er nok til at opnå et gen fra kun en forælder).
Foredrag om cerebellar ataksi, Friedreichs ataksi: er
Ved arten af strømmen separeret på MA:
- skarp( akut cerebellar ataksi sædvanligvis udvikles som følge af slagtilfælde, encefalitis og andre grunde);
- subakut( forårsaget af virkningerne af tumorprocesser, multipel sklerose, etc.);
- udvikler kronisk, varer i mange måneder og endda år;
- paroxysmal episodisk( børn, voksne).
Symptomer og manifestationer af
MA Ved statisk lidelser karakteriseret ved en bestemt position: patienten stande, ben langt fra hinanden, balancering arme, forsøger ikke at dreje og vippe overkrop og hoved.
Når du forsøger at bevæge benene( Romberg kropsholdning - fødder flyttet, hans hænder udstrakt, løftede hovedet), et lille skub( push symptom) bliver syg uden at vide det.
Overtrædelser dynamik manifesteret i "cerebellare gangart", der minder om bevægelsen af en fuld mand: patienten bevæger sig som på pæle, spredt vidt spændte rettede ben.
Hans krop også udbedret( Tom symptom), en lidt laid back. Patienten er vanskeligt at foretage en tur, det skubber siderne kan endda falde.
Da progression af AI:
- mistet evnen til at skifte bevægelse, røre spidsen af næsen skiftevis pegefingre af forskellige hænder;
- håndskrift og tale er brudt;
- udtømte ansigtsudtryk( maske-lignende ansigt);
- udvikler smerte i nedre ryg, ekstremiteter, nakke;
- øger muskeltonen;
- forekommer kramperende træk;
- udvikle ptose, skelen, nystagmus, sløret syn;
- bemærkede problemer med fødeindtag og indtagelse;
- hørelse er forringet;
- udvikler depression, psyken ændres.
for medfødte former er typiske:
- uforholdsmæssig stor indsats for at udføre handlingen;
- nedsat koordinering af individuelle muskler;
- shake;
- stigende når man nærmer destinationen rytmiske afvigelse fra den korrekte sti bevægelighed;
- lodret ustabilitet;
- rykkende tale, med post-accent;
- nystagmus;
- sen start for mødet, gåture, usikker gangart hos børn;
- forsinke mentale og tale udvikling( kompensation opnås ved ca. 10 år).
Diagnostics cerebellar ataksi
- Evaluering af senereflekser.
- Funktionstest.
- lumbalpunktur og CSF-analyse.
- Blodprøver, urintest.
- MR / CT.
- Dopplerografi af hjernen.
- ultralyd.
- DNA forskning.
- Indsamle oplysninger om sygdomme hos nære slægtninge.
Enhver rysten er kendetegnet ved det faktum, at mennesket ikke kan kontrollere sig selv, disse frivillige bevægelser. Sikkert, sådan patologi bringer ikke et lille ubehag i det vanlige liv. Kan jeg slippe af med det helt, og om behandlingen af essentielle tremor folkemusik retsmidler.
alkoholmisbrug kan også føre til udseendet af rysten i arme eller ben. Om de resterende symptomer på alkoholisk epilepsi kan læses her.
for post-traumatisk encefalopati er kendetegnet ved en opdeling i flere grader. Hvad er det specielle ved det 2. grad, og hvordan det er farligt for menneskers liv http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /jencefalopatija/ posttravmaticheskaya.html.
Behandling Behandling af cerebellare ataksi afhænger af dens årsag. Hvis det er muligt at fjerne årsagen, så er sygdommen hærdelig.
Så virusoobuslovlennaya MA kan selv gennemgå over tid, bakteriel MA - når du tager antibiotika. Når
MA forårsaget for eksempel multipel sklerose, og arvelig specifik behandling ikke er tilgængelig.
Derfor, for de fleste former for patologi anvendt symptomatisk behandling:
- lægemidler forbedrer cerebral blodstrøm( cinnarizin, piracetam, etc.);
- nootropics;
- muskelafslappende midler;
- beta-histidinpræparater( betaserk);
- antikonvulsiva
- fysioterapi;
- massage;
- Arbejdsterapi;
- logopediske øvelser;
- adaptive apparat( reed modificerede redskaber etc.)
Ved behandling sygdom, Pierre Marie anvendes meliktin, baclofen, kondelfin, vitaminer af gruppe B, dvs. en organer til reduktion af muskeltonus.
Terapeutisk øvelser på MA antager udføre øvelser med ryk, skarpe slag, samt en gentagelse af daglige færdigheder( hælde væske, flipping sider, knappe "lyn").
konsekvenser og
prognose cerebral ataksi er uhelbredelig, undtagen for formen forårsaget af infektiøse proces.
hurtig progression, dysfunktion af mange organer, forringelse af livet er ugunstige prognostiske tegn.
Nedenstående tabel viser de vigtigste konsekvenser af cerebellare ataksi:
Forebyggende foranstaltninger
Det eneste forebyggende foranstaltning er vaccination af børn mod virusinfektioner, der øger risikoen for at udvikle AF.
familier, hvor der er patienter med arvelig MA, anbefales det at afstå fra forplantning. Også nært beslægtede ægteskaber bør udelukkes.
Således, cerebellar ataksi, forstyrre koordinering af bevægelser og stabilitet, patientens vægt skaber vanskeligste problemer.
Derfor konsultere en læge og træffe alle mulige foranstaltninger for at gøre livet lettere med denne diagnose i tilfælde af den mindste mistanke om denne patologi, er det nødvendigt med det samme.
I videoen har neurologen M.M.Sperling vil fortælle dig et par ord om cerebellær ataxi: