dismetabolic Kardiomyopathie( DMKMP) bezieht sich auf die Art der sekundären Kardiomyopathien, als Ergebnis der Entwicklung einer Krankheit erscheinen. In diesem Fall treten Verletzungen in der Arbeit des Herzmuskels aufgrund der Pathologie der Homöostase auf. Erschüttert führt das Problem zur Endotoxikose, unter deren Einfluss die Zerstörung des Herzens beginnt. Sprechen wir also über die Dysmetabolische Kardiomyopathie und ihren ICD-10-Code.
Eigenschaften
Krankheit dismetabolic Wenn Kardiomyopathie nicht nur den Herzmuskel leidet, sondern auch verschiedene innere Organe. Am meisten betroffen sind natürlich die Bereiche des Herzens, vor allem diejenigen, die die meisten Blutgefäße haben. Verletzungen und Unterbrechungen seiner Arbeit verursachen eine Myokardverarmung als Folge einer Endotoxikose.
Die Krankheit ist bei jungen Menschen inhärent, vor allem bei Sportlern. Es entwickelt sich als Folge von anhaltenden körperlichen Stress, Vitaminmangel und Hormonausfall. DMKMP ist metabolisch in Manifestationen und Symptomen ähnlich, aber Behandlung für sie erfordert eine andere.
Klassifikation und Formen von
- Die idiopathische Form der dismetabolischen Kardiomyopathie ist äußerst selten. Meistens ist seine Ursache eine Endotoxikose, die aufgrund verschiedener Faktoren auftritt.
- Hereditäre DMCM ist die schwierigste Form der Behandlung.
Aus den Gründen für das Auftreten einer dysmetabolischen Kardiomyopathie, lesen Sie weiter unten.
Ursachen
keine besonderen Gründe für die Entwicklung von Kardiomyopathie ist nicht: nicht entwickeln Bluthochdruck, Herzkranzgefäße bleiben auch normal. Die Ventrikel leiden jedoch immer noch an Stoffwechselstörungen im Herzmuskel.
Prädisponierend für die Entstehung von DMKMP-Problemen und Pathologien:
- des GI-Trakts;
- Vitaminmangel;
- Sucht, Alkoholismus;
- Fettleibigkeit;
- endokrinologischen Erkrankungen.
Lassen Sie uns die Symptome und die Behandlung dieser Art von Kardiomyopathie verstehen.
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Die Meinung der Ärzte. .. & gt; & gt;
Symptome von
Eine lange Periode der dysmetabolischen Kardiomyopathie zeigt sich nicht. Das klinische Bild ist, dass das Anfangsstadium der Entwicklung der Krankheit nur bestimmt werden kann, wenn das kardiovaskuläre System im Detail untersucht wird. Zum Beispiel während der Passage des EKGs. Symptome erhöhen, wie die Krankheit fortschreitet:
- Asthma,
- Schwindel,
- Gefühl der Kompression in der Brust,
- Schlafstörungen,
- Schwäche,
- schneller Herzschlag,
- Schwere.
Alle beobachteten Zeichen stören zunächst nur bei körperlicher Anstrengung, danach treten sie auch in Ruhe auf. Sie sind besonders stark, wenn der Patient liegt. Durch die oben beschriebenen Symptome kommen auch Schwellungen, die betroffenen Patienten Schwere und Schmerzen in der Leber, weil von Aszites( Flüssigkeitsansammlung) wird Magen erhöht. Die Dyspnoe wird ausgeprägter, da es zu einer Stagnation des Blutkreislaufs kommt und das Herz im vorherigen Regime nicht arbeiten kann. Vor diesem Hintergrund gibt es verschiedene Anzeichen von Rhythmusstörungen.
Diagnostik der dismetabolischen Kardiomyopathie
Die endgültige Diagnose kann nicht ohne eine vollständige Untersuchung gestellt werden. In der ersten Phase sollte der Patient sagen, den Arzt über das Vorhandensein von Host-Krankheit, sowie Familienmitgliedern, die bereits dysmetabolische Kardiomyopathie identifiziert worden. Weiter untersucht der Experte den Patienten. Besondere Aufmerksamkeit wird dem Hören von Herztönen geschenkt, da es die Unregelmäßigkeiten im Herzen sind, die die Entwicklung der Pathologie anzeigen können.
In Zukunft werden folgende Studien durchgeführt:
- EKG.Definiert Verletzungen in der Arbeit des Herzens und deren Auswirkungen auf das Nervensystem.
- Laboruntersuchungen von Urin und Blut. In diesem Fall werden die Elektrolytzusammensetzung, das Lipidspektrum, Indikatoren der Nieren- und Leberfunktion, Marker für die Myokardnekroseentwicklung gezeigt.
- Radiographie erkennt absolut alle Veränderungen in der Größe des Herzens auf der linken Seite.
- Ultraschall. Eine der Hauptmethoden der Untersuchung, die es erlaubt, Kardiomyopathie zu identifizieren.
- MRT wird normalerweise unmittelbar vor der Operation durchgeführt, um Merkmale der Myokardstruktur zu erkennen. Manchmal wird diese Untersuchung für die schwierige Diagnose verwendet, wenn andere Mittel nicht funktionieren.
Im Prozess der Diagnose muß nicht nur die Kardiologen konsultieren, aber arrhythmology, Endokrinologe, die Therapeuten sowie Genetik.
Behandlung von
Die Therapie von DMKMP ist lang, aber sie kann die Krankheit nicht rückgängig machen. Hauptziel ist eine bessere Vorhersage und Verbesserung der Lebensqualität. Die Behandlung zielt darauf ab, die Ursache zu beseitigen, die die Entwicklung einer dysmetabolischen Kardiomyopathie und die Verhinderung einer weiteren Herzzerstörung ausgelöst hat.
Therapeutischer Weg zu
Besondere Aufmerksamkeit sollte der Gewichtsabnahme und der Einbeziehung moderater körperlicher Aktivität in ihren Lebensstil gewidmet werden. Sie sollten Ihren Lebensstil überdenken, alle schlechten Gewohnheiten von ihr entfernen, da sie nur die Arbeit des Herzens überlasten und die Genesung verhindern.
Die Nahrung sollte nicht nur reich an Mikronährstoffen sein, sondern auch an Proteinen, um das richtige Make-up zu gewährleisten.
Und nun lasst uns herausfinden, welche Präparate zur Behandlung der dismetabolischen Kardiomyopathie verwendet werden.Über
Behandlung dismetabolic Kardiomyopathie ein spezielles Gerät mit dem folgenden Video zu sagen:
Medical Art und Weise Arzt
nur dann durchgeführt, wenn das Vorschreiben Symptome ernsthaft besorgt über den Patienten oder seinem Zustand der Gefahr.
Patienten sollten Multivitaminpräparate sowie Mittel mit Kalium und Magnesium einnehmen. Zur Verbesserung der diastolischen Relaxation des Herzens werden Calciumkanalblocker eingesetzt. Beta-Adrenoblockers haben die Eigenschaft, die Belastung des Muskels zu reduzieren und seine Arbeit zu verbessern. Sie helfen auch, die Zeit ihrer Ruhe zu verlängern. Nicht zuletzt
gegeben Antikoagulanzientherapie Blutgerinnung zu reduzieren und verhindern, dessen Auftreten Blutgerinnsel. Der Arzt macht auch auf die Symptome aufmerksam, die den Patienten beunruhigen. Also, mit Schwellung, muss er Diuretika nehmen, und wenn das Herz gebrochen ist, Beruhigungsmittel, Antiarrhythmika, Herzglykoside. Die chirurgische Behandlung
Diese Behandlungsmethode ist nur anwendbar, in Abwesenheit des Ergebnisses der komplexen pharmakologischen und therapeutischen Maßnahmen. Eine solche radikale Behandlung ist notwendig, um einen tödlichen Ausgang zu verhindern, weil die Wahrscheinlichkeit dafür sehr hoch ist. Die Art der Intervention wird vom Arzt aufgrund der Merkmale der Krankheit ausgewählt.
Die Herztransplantation wird in den Fällen durchgeführt, in denen das eigene Herz nicht mehr operativ korrigiert werden kann.
Vorbeugung der Krankheit
Es ist viel einfacher, die Entwicklung von DMCMP zu verhindern, deshalb ist es wichtig, sich jedes Jahr einer kardiologischen Untersuchung zu unterziehen. Dies wird die Prädisposition für Herzerkrankungen bestimmen und eine frühzeitige Behandlung beginnen. In ähnlicher Weise umfasst die Prävention Empfehlungen zur Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils und zur rechtzeitigen Behandlung chronischer Krankheiten.
Patienten mit kardialen Pathologien sind weiterhin gefährdet. Solche Leute sollten öfter untersucht werden.
Ob sekundäre Kardiomyopathie den Tod verursachen kann, lesen Sie weiter.
Komplikationen von
Es gibt eine Reihe von Komplikationen, die bei der dysmetabolischen Kardiomyopathie auftreten und die Prognose wiederholt verschlechtern. Dazu gehören:
- Ansammlung von Flüssigkeit nicht nur in den Gliedmaßen, sondern auch in Herz, Lunge, Bauch;
- Herzinsuffizienz;
- Arrhythmien unterschiedlicher Schwere;
- Embolie( Gerinnselbildung in einem Blutgefäß, das sein Lumen blockieren kann);
- Plötzlicher Herzstillstand;
- Eine Funktionsstörung des Ventils, die dazu führt, dass der Blutfluss gestoppt wird und er in die Hohlräume des Myokards zurückfließt.
Prognose
Bei einer schweren Form der endokrinen Kardiomyopathie bei 70% der Patienten ist die Prognose ungünstig. Die Ursache für den tödlichen Ausgang ist das Fortschreiten der Krankheit. Die Prognose bleibt günstig für Patienten, bei denen DMKMP in einem frühen Stadium nachgewiesen wurde.
Eine genaue Aussage über die Prognose ist erst nach Untersuchung des linken Ventrikels möglich. Das tödliche Ergebnis ist höchstwahrscheinlich mit seiner Hypertrophie und starken Expansion.
Das folgende Video enthält viele nützliche Tipps für Eltern, deren Kinder an Kardiomyopathie leiden: