aktivní progresi nádorových onemocnění splní na světě, jako hledání nových léčiv, která inhibují růst abnormálních buněk selektivně.
Moderní protinádorová léčba se stává jemnější a efektivní zároveň pro pacienta, která je smyslem celé lékařské komunity. Méně níže budeme mluvit o jednom z těchto léků nazývaném Nexavar.
Uvolnění, složení a balení formy
Nexavar je dostupný ve formě tablet. Jedna tableta má formu bikonvexní čočky nebo kruhu pokrytého pláštěm červené barvy( film).Na jedné straně tablety, můžete vidět logo produktů společnosti - kříž, a na druhé straně - dávka látky - 200.
pomocných látek, které jsou součástí jedné tabletě, zahrnují:
- mikrokrystalické celulózy;
- Croscarmellose Na;
- Hypromelóza;
- Oxid titaničitý;
- červený oxid železitý;
- Macrogol. Výroba
Výrobce
léku se sídlem v Německu ve farmaceutickém sektoru pod názvem „Bayer“.Podnik nejen vyvíjí nové technologie, ale také provádí své ověření a také prodává produkty.
Indikace
Nexavar lék je určen pro léčení nádoru v těchto případech: • přítomnost
- metastatických ložisek ve formě abnormálních buněk v ledvinách;
- Těžká atypie jaterních buněk;
- ZN tkáně štítné žlázy s vysokou buněčné diferenciace a rezistentní k léčbě jodem;Kontraindikace
Nexavar lék kontraindikován v následujících případech:
- Těhotné ženy( které jsou aktivní schopen ovlivnit genu dítě);
- pro ženy, které kojily;
- V případě přecitlivělosti na jednu z účinných látek léčivé látky;
- Osoby mladší 18 let;
- není vhodné předepisovat léčiva pro lidi, kteří trpí hypertenzí syndromem a znehodnocených vlastnostmi srážení krve, nebo slabosti cévní stěny. Mechanismus účinku léku
Nexavar patří do skupiny protinádorových léků.Hlavní účinná látka má depresivní účinek na mnoho kináz v lidském těle.
Některé kinázy jsou zodpovědné za specifické funkce buněk( růst krevních cév a dalších autodestrukci. Process).
potlačení operace přípravku Nexavar kinázy inhibuje vývoj nádorových buněk v tkáních jater a ledvin snížením prokrvení a novotvarů indukcí apoptózy nádorových buněk( sebedestrukční).Nexavar Pokyn
Použití:
standardní dávka a léčebný režim efektivní nádor Nexavar proces je denní dávka přípravku je 800 mg.
Délka léčby není jasně stanovena, odstranění léku bude k dispozici po demonstraci zlepšení zdravotního stavu pacienta, nebo ke vzniku významných vedlejších účinků.
korekční obvod Nexavar dávky v závislosti na závažnosti dermální toxicita:
Toxic| kožní projevy prvního stupně( erytematózní skvrny, plazení pocit letí ruce a nohy mohou končetiny necitlivost).Funkčně pacient není v této fázi omezen. Léčba | nevyžaduje žádné úpravy, průběh pokračuje pod krytem symptomatické léčby. Toxický |
| kožní manifestace 2 krok( erytém, svědění a nepohodlí, bolesti, otok končetin). Fyzická aktivita pacienta je poněkud omezená. | Doporučuje se snížit denní dávku na 400 mg( viz výsledek do 28 dnů).Při pozitivní dynamika kožní manifestace po 28 dnech se vrátil na obvyklou dávku 800 mg. Pokud nejsou žádné změny, přestat užívat lék až 7 dní. |
| progresivní kožní reakce na působení látky s vředem-nekrotických změn, mokré vločky peeling, silná bolest, která není ani umožňují pacientovi pohybovat. | Přestaňte užívat lék po dobu 7 dní( dokud klinické příznaky neklesají na toxicitu úrovně 1). Po obnovení léčby v dávce 2 tablety denně.Pokud se kožní projevy nezvýší - vrátí se k obvyklé dávce. U opakovaných relapsů je možné úplné zrušení léku. |
Nežádoucí účinky
droga přípravku Nexavar společně s vysokou účinností může mít řadu negativních účinků na organismus:
- poruchy nervového systému a systému srdce a cév: časté bolesti hlavy, zvýšení krevního tlaku, ischemické poškození srdečního svalu mohou rozvinout krvácení z cévžaludek a střeva;
- změny v orgánech krvetvorných: snížení všech zárodků krvetvorby( krev snížil počet červených krvinek, bílé krvinky, krevní destičky);
- Poruchy dýchacího systému: může vyvinout pneumonitida, pneumonie, rhinosinusitidy;
- integuments: smyslové poruchy palmy a plantární plochy nohou, jsou části alopecie, erytém, suchu a deskvamace, exfoliativní dermatitida;
- Na straně žaludku a střev příznaky mohou být různorodé: nevolnost a zvracení útoky, těsnění výkaly a zácpa, průjem syndrom;
- Poruchy metabolismu: vyvíjí averzi k jídlu nebo zvracení dochází bezprostředně po jídle;
- systém podpory a pohyb také není odolný proti působení léku: je bolest a slabost v kloubech a svalech;
- močový systém může být ovlivněn: selhání ledvin, ve výjimečných případech - nefrotický syndrom;
- změna pohlaví: erektilní dysfunkce u mužů, gynekomastie;
- Sluchový orgán je šum nebo zvonění v uších. Předávkování
V případě výrazného nadměrné dávky pozorovány buď vzhled nebo zvýšení intenzity nežádoucích účinků v lidském těle. Lékařský antagonista dosud nebyl pro tento lék vynalezen.
Upozornění
lék, jejichž hlavní složkou, která je sorafenib by měl být podáván pouze lékařem, který s určitou zkušeností s protinádorovými léčivy, protože následky mohou být nepředvídatelné.
Během celého průběhu léčby je třeba kontrolovat krevní tlak systematicky přípravek Nexavar hladinoměru pacienta, krevní biochemický profil( zejména draslík, vápník), úroveň hormonů štítné žlázy, krevní srážlivost, je třeba pravidelně kontrolovat vzorkování vyrábět EKG a počítání krevních buněk.
Nexavar nejčastější komplikace léčby jsou kožní projevy, že v počáteční fázi dobře oříznutých pomocí další řádek symptomatické léky.
Je možné vyvinout arteriální hypertenzi, která je také dobře eliminována standardními látkami snižujícími tlak. Nicméně, pokud existují hypertenzní krize, které často nelze zastavit, musíte přemýšlet o zrušení léků.
Je možné vyvinout střevní perforace nebo krvácení, ale to se děje zřídka. V takovém případě se léčba sorafenibem dočasně zastaví.
S obzvláštní opatrností předepište přípravek Nexavar těm, kteří mají novotvary štítné žlázy. Předběžně je nutné provádět lokální léčbu okolních tkání.Kompatibilita
Takové léky, jako je rifampicin, karbamazepin, dexamethason může urychlit proces několik metabolismus a poklesu koncentrace krve sorafenib.
Pokud je přípravek Nexavar kombinován s nízkomolekulárními přípravky s heparinem, měl by být neustále sledován čas srážení krve.
Přípravky ze skupiny cytochromů a cyklofosfamidu významně neovlivňují metabolismus sorafenibu v lidském těle.
Ze skupiny léků proti rakovině sorafenibu nemá žádný vliv na metabolismus cisplatina a gemcitabin oksiplatina.
léčiva neomycin, který se používá jako antibiotikum v eradikaci žaludečních bakterií výrazně snižuje expozici sorafenibu.
recenze pacienta
Olga, 45 let:
Dobrý den! Před asi pěti lety byla diagnostikována karcinom jater proti změnám v cirhóze. Před rokem začal užívat Nexavar na jmenování onkologa. Nejprve byla rušivá kůže a zarudnutí narušeny, ale v průběhu času tyto příznaky zmizely. Po 6 měsících léčby a vyšetření mi lékaři řekli, že nádorový proces se přestal šířit a stávající nádor se pomalu zhoršuje!
Mikhail, 37 let:
Byl jsem předepsán užívání přípravku Nexavar 2 roky po diagnostikování rakoviny jater. Zpočátku, vedlejší účinky nebyly vůbec, ale otevřel žaludeční krvácení po třech měsících pravidelného příjmu pilulek jako historie žaludečního vředu bylo! Lék je nákladný, účinný, ale pouze při pečlivém sledování stavu dalších orgánů a systémů během léčby.
Cena v Moskvě
Cena za Nexavar v Moskvě je od 98.700,00 do 128.000,00 rublů.
Analogy přípravku Nexavar
Analogy léků:
- Weightoids;
- Sprysel;
- Imatinib;
- Tayverb;Signál
- ;
- Tafinlar.
Před výměnou léku Nexavar s analogem se doporučuje konzultovat onkologa.
Podmínky pro výdej lékáren
Léčivo je vydáno pouze na lékařský předpis předepsaný lékařem!
Doba použitelnosti a doba použitelnosti
Doba použitelnosti je 3 roky od data výroby. Lék by měl být skladován na místech, které nejsou pro děti přístupné a chráněny před přímými slunečními paprsky. Optimální teplotní režim pro uchovávání je 20-25 stupňů.