B-buněčný lymfom: prognóza, difuzní velká buňka, anaplastická, okrajová zóna

click fraud protectionMezi odrůd-Hodgkinův non

tvorbu lymfy, které mají vysoký tumorogenní a metastatické rychlý, často nacházejí v buňce otoky, který je charakteristický porušením limfouzlovyh struktur a šíření rakovinných buněk ve všech částech těla. Takové variace

limfoopuholi schopen vyvinout ve formě primární tvorby nebo je vytvořen z jiných typů lymfomů.

pro B-buněk limfoopuholi typicky nekontrolované výroby buněčných struktur B-lymfocytů, které se normálně účastní imunitní aktivity.

Bez správné zacházení nádor rychle roste, což způsobuje selhání vnutriorganicheskuyu. Díky příchodu léků pacientům cytostatické skupiny s podobnými subjekty možnost významně prodlužuje životnost.

Odrůdy Existuje několik typů B-buněčných útvarů:

1. nádoru marginální zóně;
2. difúzní velkobuněčný B-lymfom;
3. Velký lymfom;
4. folikulární nádor.

Tyto druhy jsou různé morfologické vlastnosti, symptomy a reakce na léčbu, takže je třeba s nimi zacházet odděleně.

difuzní velkobuněčný B-lymfom

Takové limfoopuholevaya patologie se týká kategorie maligních patologií lymfatického systému, což představuje asi jednu třetinu z celkové tvorby lymfy. Taková onemocnění nejběžnější u pacientů ve věku 40-60 let. Výchozí proces rakovina

začíná lymfatických uzlin a postupně se šíří na jiné systémy, i když pravděpodobně extranodální limfoopuholi formaci, kdy je tvorba počátku vytvořeného v tkáních štítné žlázy, trávicího traktu, míchy, a tak dále.

mediastinální

mediastinální limfoopuholi pro typické difúzní klíčení lymfoidní buněčných struktur. Charakteristickým příznakem je takové rakoviny skleróza typ stromální a přítomnost roztroušené nekrotické ložisek.

Anaplastický

anaplastického lymfomu jsou systémové povahy, projevuje otokem limfouzlovyh různé skupiny, které jsou často šíří do kostní tkáně, sleziny, jater nebo střev. To může vést ke smrti.

malobuněčný

podíl malých lymfomů odstraní asi 7% všech případů limfoopuholevyh procesů.Pro takové vzdělání je typicky pomalý vývoj, ale nízká citlivost na terapeutickou intervenci.

Ačkoli pacienti s podobnou diagnózou volně žijí déle než jedno desetiletí.Lest lymfatických tvorba takových malých buněk B, je jejich schopnost být transformovány do nádoru, který se vyznačuje rychlým průběhem. Marginální zóny

limfoopuholevye procesy extranodálni marginální zóny lymfatické šíření sliznice, proč oni jsou často nazýváni Malt lymfom. Jsou umístěny v různých strukturách: . štítné žlázy, žaludku nebo střev slyunnozhelezistyh tkání apod jsou častější u starších pacientů obou pohlaví.

Plazmoblastnaya lymfom je maligní léze ústní dutiny a dolní čelist. Takové patologické forma je častější u jedinců se závažnou imunosupresi( HIV pozitivní, a tak dále.).

lymfom z plášťových buněk Takové

zóna je asi 6% případů, preferují mužských pacientů starších než 60 let.

důvodů

může vyvolat vývoj mnoha onemocnění, jako jsou patogenní faktory: vystavení

• záření;
• Mutace genetického původu, jako je trizomií nebo monozomie;
• Dlouhodobá léčba antidepresivy;Imunodeficience
• různého původu;
• škodlivost vzhledem k pracovní, která je spojena s pesticidem a chemických látek;
• patologie autoimunitního původu.

Symptomy

B-cell limfoopuholyam zvláštní klinická podobnost s jinými malignit. Vývoj takové limfoopuholi, obvykle doprovázeno příznaky, jako jsou nespecifické povahy:

1. Night giperpotlivosti;
2. Příčina ztráty hmotnosti;
3. Opuch lymfatických uzlin;
4. Nízké zvýšení teploty po dlouhou dobu( ≈ 37 ° С);
5. Předispozice k krvácení a blednutí pokožky kvůli nedostatku trombocytů a anemických procesů;
6. Nadměrná únava, vyčerpání, nedostatečná účinnost.

li rakovina se rozšířila do struktury procesy vnutriorganicheskie je příznačný obraz je doplněna o:

• bolesti hlavy, závratě, poruchy zraku mozku je poškozena;
• Poruchy trávení, nevolnost a zvracení při šíření metastáz do střev;
• Dýchavičnost, nesnesitelné záchvaty kašle s plicními lézemi.

diagnostické metody pro přesné diagnózy vyžaduje soubor diagnostických testů, ale nejprve zkoumá pacienta odborné onkologa. Diagnóza obvykle zahrnuje několik procedur:

1. Radiografie;
2. Biopsie lymfatických uzlin;
3. Ultrazvuková vyšetření;
4. Kostní a spinální punkce;
5. PET, počítačové nebo magnetické rezonance.

Léčba

Terapeutické procesy se skládají ze souboru technik: polychemotherapy a radiace. Chemoterapie zahrnuje použití látek nejsilnějších účinků zaměřených na zničení maligních buněčných struktur.

Chemoterapeutická léčba používá léky jako Vinblastin, Doxorubicin, Bleomycin, Dakarbazin. Pokud je prognóza nepříznivá, použijí se léky Cyclophosphan, Onkovin nebo Doxorubicin.

Někdy v kombinaci s chemoterapií se používá radioterapie založená na expozici rentgenu.

Podobné ošetření je zaměřeno, a proto je ozářena pouze postižená oblast. Kvůli radiačnímu účinku je možné poškodit nebo zničit nádorové buňky nebo omezit jejich šíření.

Prognostické údaje

Prognóza lymfom B-buněk, závisí na typu limfoopuholi, pohlaví a věku dodávek pacienta, celkovém zdravotním stavu, imunitní obrany a přítomnost maligních symptomů.

Pětileté přežití s ​​příznivou prognózou je více než 94% a nepříznivé není vyšší než 60%. Často po léčbě se onemocnění opakuje.

Video Conference „Léčba agresivních B-buněčných lymfomů,“ říká vedoucí výzkumník Sergej Alekseev: