Burkittův lymfom u dětí: prognóza, fotografie, příznaky a léčba

click fraud protection

Lymfomy jsou skupinou onkopatologií, které postihují lymfatický systém. Všechny lymfatické nádory jsou zařazeny do Hodgkinových a nehodgkinských formací.Jedním z nejjasnějších představitelů non-Hodgkinových lymfatických tumorů je Burkittův lymfom.

Co je Burkittův lymfom?

Podobný druh lymfy je tvořen z buněčných struktur skupiny B-lymfocytů.Tvorba Střed

lymfatických dochází v lymfatických uzlinách, ale s další progrese nádoru se rozšiřuje do mozkomíšního materiálu, krvi a kostní dřeni.

Při absenci vhodných terapeutických opatření se vzdělání rychle rozrůstá a dosáhne konečné fáze vedoucí k letální ukončení patologie.

Na fotografii dítě s Burkittův lymfom oční orbitě

Limfoopuhol Burkittovým preferuje mladých lidí a dětí, většinou muži, ale mezi Rusy setkali ve vzácných případech. V zemích Afriky byla mnohem větší prevalence patologie. Formuláře

nemoc

Odborníci určila řadu specifických forem stejné třídy tvorby lymfatických maligního charakteru:

instagram viewer
  • Endemic - často nazýván Afriky, protože patologie se vyskytuje v afroamerického původu, s bydlištěm zejména v afrických zemích;Sporadické
  • - takový druh vzácné charakterizované Burkittova lymfatické tvorby a prevalence asi 1-2% z celkového počtu těchto onkologii;
  • imunodeficitní - podobnou formu limfoopuholey detekována u pacientů s AIDS nebo HIV, a u pacientů s vrozenou imunodeficiencí a přijímací prostředky pro potlačení imunitního systému( obvykle přiřazeno při vnutriorganicheskoy transplantaci).

Určit Příčiny

jistý, proč zdravé buňky začnou v plné podstoupí abnormální změny a regenerují buněčnou strukturu maligní povahy, je obtížné, proto nebyl dosud odhalen konkrétní příčiny podobného onemocnění.

Experti založili vztah Epstein-Barrové s podobnou limfoopuholyami, ale ne vždy nositeli viru vede k patologii.

Někteří odborníci se domnívají, že patologie má dědičné kořeny, jak se často vyskytuje u jedinců s dědičnou imunitní nedostatečností.Kromě toho, přidělit řadu specifických faktorů, predispozicí k podobnému procesu rakovině

  1. činnosti spojené s kontaktem s karcinogeny škodlivé výrobní ;
  2. nepřátelské prostředí kvůli nepříznivému prostředí, které je často pozorován v průmyslových oblastech;
  3. Radiační ozáření , včetně a při léčbě patologických onemocnění rakoviny. Symptomy

patologie vzniká v lymfatických uzlinách, takže v počátečních fázích, může-li podezření na přítomnost rozvojových lymfomu zduření lymfatických uzlin, které jsou zvyšující se kvůli akumulací a infiltrovat zhoubné abnormální buněčné struktury.

Postupně se lymfonocologie rozšiřuje na blízké orgány. Takový faktor často způsobuje tvorbu čelisťových útvarů, které často roste do štítné žlázy a dalších orgánů.

Jako výsledek, krk je tvořen edém, čelisti struktura deformuje limfoopuhol může blokovat dráhu dýchacích cest, která je plná ataky dušnosti.

Občas se deformace rozšíří na nos, zuby mohou vypadnout. Navíc, tvorba lymfatických Burkittův schopen klíčit v břišní oblasti, slinivku, játra, ledviny, nebo vaječníků, střeva, atd Pak časté příznaky Burkittova lymfomu je doplněn projevů, jako jsou: .

  • febrilní stav;
  • vyčerpání;
  • syndrom bolesti v kostních tkáních, břichu nebo chrámů;
  • žloutenka;
  • Kostní kmen;
  • Porucha chuti nebo sluchu;
  • Intestinální obstrukce;
  • dyspepsie, atd.

Další postup vede k tvorbě polipopodobnyh útvarů v nosní dutině, vyznačující se tím metastáz intenzivní a bohaté nosní krvácení.Existuje také symptomologie nervového systému.

Stages of

Burkittův lymfom je charakterizován postupným progresivním vývojem.

  • Pro počáteční stavy je onkologický proces charakterizován jeho lokalizací v jedné oblasti lymfatických uzlin. Takový stupeň je přechodný, takže lymfom rychle přechází do druhé fáze jeho vývoje. V kroku 2
  • neoplastickými procesy probíhají na místě sousedícím limfouzlovuyu umístěným na jedné straně vzhledem k počátečním zaměřením na brániční svalu. V kroku 3 vypracovány
  • progrese limfoopuholevye procesy a lymfatické uzliny se nachází na druhé straně membrány.
  • Na konečné , konečné fázi, oncoprocess se rozšiřuje daleko za lymfatický systém a ovlivňuje vnitřní orgány.

krok přidávání v procesu diagnostiky patologii přiřazeno kategorie A nebo B. kategorie znamená, že patologie je bez příznaků, a kategorie B hlásí, že limfoopuholevy proces je doprovázen vyčerpání giperpotlivostyu a hypertermie.

Diagnostika Diagnostické postupy umožňují spolehlivě určit povahu limfoopuholi, který držel:

  1. Laboratorní vyšetření krve;
  2. CT nebo PET-CT;
  3. Radiografická studie;Biopsie
  4. ;
  5. Studium cerebrospinální tekutiny. Terapeutická léčba

Burkittův lymfom schéma založené na několika běžnými technikami, jako je radiační terapie, chemoterapie a chirurgie, atd Typicky

platí:

  • methotrexát; .
  • Cyklofosfamid;
  • Sarcolysin;
  • Vincristin;
  • Embimkhin a další

Kolyut kurzy. Obecně platí, že léčba léky, může trvat několik let, během nichž se pacient předepsané interferon léky, cytostatika, imunomodulátory, a tak dále. Tento přístup maximalizuje polihimioterapevtichesky účinný pouze v časných stádiích progrese limfoopuholi Burkittův. Někdy je doplněna radiačním ozářením.

V obzvláště obtížných případech je použita radikální technika - transplantace kostní dřeně. Nejobtížnějším momentem při takové léčbě je výběr nezbytného dárce s maximální kompatibilitou s pacientem.

Během léčby nezbytné pro udržení imunity jako progresivní limfoopuholevoe vzdělávání je často doplněna přidružené sekundární infekční léze, pak je šance na pacientově smrti, a to zejména u dětí.

prognóza u dětí a dospělých

Pokud patologii byl detekován včas( až onkokletok šíří po celém těle), a přiřazena zpracování bylo provedeno v souladu s konvenčním protokolu, je zde vysoká pravděpodobnost, konečný lék s více než 5 let remitující období.Podobné výsledky lze dosáhnout také transplantací kostní dřeně.Pokud

limfoopuholevye procesy se šíří do dalších orgánů, na terapeutickém účinku reagují docela špatně, takže prognóza Burkittova lymfomu v takové situaci nepříznivé.

  • Podíl