Hodgkinova lymfom: kolik žije s ní, příznaky, fotografie, roztroušená skleróza, léčba a prognóza

click fraud protection

Hodgkinův lymfom nazývá tvorba nádorů původu, které mají vliv na lymfatický systém, lymfatických uzlin, které představují kombinaci síť lymfatických cév.

Hodgkinova choroba nebo lymfogranulomatóza se u mužů objevuje mnohem častěji než u nejlepších pohlaví.A patologie obvykle upřednostňuje pacienty ve věku 14-40 let.

Pojem onemocnění

Lymphogranulomatóza se týká lymfatických systémových patologií maligní povahy. Postižené lymfocytární buňky umístěny v štěpného procesu, výsledné abnormální buněčné struktury distribuovaných na somatických orgánů a lymfatických systémech, což vede k narušení jejich funkčnosti.

Co je Hodgkinův lymfom, její příznaky a principy léčebné řečeno, v následujícím videu:

Pathology důsledně postihuje lymfatické uzliny jeden po druhém, které často patří do skupiny regionálních.

historie Hodgkinova nemoc

Lymphogranulomatosis byl poprvé popsán Thomasem Hodgkin, kdy působil ve studii pacientů, kteří prodělali slabost a impotence, otoky lymfatických uzlin a sleziny zranění došlo.

Obvykle všechny tyto klinické případy měly smrtelný konec. Patologie byla nejprve označována jako Hodgkinova choroba a poté Hodgkinův lymfom.

Typy Existuje několik typů Hodgkinovým lymfomem:

• Classical Hodgkinův lymfom;
• Hodgkinův lymfom s nodulární sklerózou;Hodgkinův lymfom
• s lymfopenií;
• Hodgkinův lymfom smíšených buněk;
• Klasický Hodgkinův lymfom s převahou lymfocytů;
• Nodulární Hodgkinův lymfom s převahou lymfocytů.

Nodulární skleróza

nodulární skleróza histologii názvem jedna z forem Hodgkinova lymfomu, vyznačující se proliferací hustých struktur pojivové tkáně.Charaktertickým počátkem podobné patologie je otok lymfatických uzlin. Takový lymfom se může tvořit v různých orgánech, charakterizovaných přítomností lymfatických tkání.

Příčiny

Zatímco odborníci nemohli s konečnou platností určit specifické příčiny lymfogranulomatózy. Někteří vědci mají tendenci k virové etiologii onemocnění.

Věří, že hlavní příčinou Hodgkinova lymfomu je virus Epstein-Barrové, spouští vývoj buněčných změn a mutací na úrovni genu.

Navíc odborníci identifikovali několik patologických faktorů:

1. Život v nepříznivých podmínkách prostředí;
2. Radiační expozice;
3. Přítomnost v rodinné anamnéze předků s patologií lymfatického systému( nekonzistentní faktor);Práce s
4. nebo karcinogenní chemických látek, jako jsou pesticidy, benzeny, herbicidy, organických rozpouštědel, atd

na výskyt lymfomu často projevuje dávkování protirakovinné léky používané při chemoterapii, nebo činidla hormonální bázi. Dále ovlivní patologie dostupnost může autoimunitní onemocnění, jako je lupus, revmatoidní artritidy a jiných forem.

rozdíl předpoklad genetický faktor nemá žádný zvláštní význam při tvorbě lymfomů.Ačkoli v případě, že léze je nalezena v jedné z identických dvojčat, bude také v jiné dvojče. Příznaky a znaky

Jak je objasněno výše, lymfom dochází nejprve v jednom lymfatické uzliny, pak se šíří do další, a tak dále. D.

nejzákladnějším prvkem Hodgkinova lymfomu je zduření lymfatických uzlin. Teoreticky, první zvýšení může lokalizovat být uzly, i když v praxi se zdá, že většina patologických procesů začínají krční, hrudní a axilárních lymfatických uzlin.

Fotka jasně vidět zvýšení v periferních lymfatických uzlinách ve Hodgkinovým lymfomem

zduření lymfatických uzlin obvykle nezpůsobují bolest, ale alkohol může vyvolat výskyt těchto příznaků.

V procesu zvýšení velikosti lymfatických uzlin začnou stlačovat okolní tkáně, která je často doprovázena různými příznaky:

• suchý kašel, někdy s krví v hlenu;
• Bolesti srdce;
• Dýchavičnost;
• Bolestivé nepohodlí v bederní oblasti. Pro

granulomatóza charakteristicky bolestivý a těžký pocit na straně rozšířené sleziny( levý horní kvadrant) nebo zvýšením velikosti jater( pravý horní kvadrant).Často narušena nepřípustnou hypertermií, stálou únavou, ztrátou hmotnosti, celkovým vyčerpáním a dalšími typickými projevy rakoviny.

Hodgkinův lymfom často doprovází svrbivé pocity na povrchu pokožky, které mohou být pociťovány po celém povrchu těla nebo lokalizovány v určité oblasti. Pokud rakovinové procesy metastazují do kostní tkáně, pacient často stěžuje na ossalgii.

Lymphogranulomatosis v

dětí u dětí s Hodgkinovým lymfomem se vyskytuje u jednoho dítěte ze 100 tis., Což naznačuje, že nízký výskyt tohoto patologického stavu u dětí.Kromě toho lymfogranulomatóza nikdy neovlivňuje děti do jednoho roku.

Pro děti Hodgkinova nemoc je obvykle přítomnost maligních změn v tkáních lymfatického systému, spojených s výskytem Lymphogranuloma do všech orgánů a tkání.

Všechny výše uvedené procesy jsou symptomatické:

• Puffiness obličeje, doplněný cyanosou;
• Intenzivní dyspnoe;
• Vyčerpávající kašel, který nepřináší úlevu;
• Příznaky tachykardie.

Postupně patologie pokrývá slezinu( někdy játra), která způsobuje:

• Zvýšená ospalost a únava;
• Hypertermie;
• Hyperbolismus v noci;
• Apatitický stav;
• Nedostatek chuti k jídlu.

Pokud je patologie lokalizován v hilových lymfatických uzlin, že dítě trápí kašel - zprvu prostě kašle, ale progresi patologického procesu stává paroxysmální kašel a vyčerpávající charakter. Při každém podobném útoku u dítěte existují stížnosti na bolesti v prsu.

Pro diagnostiku dětské lymfangranulomatózy je nutné podstoupit biopsii a laboratorní vyšetření, rentgenografii, počítačovou tomografii. V případě potřeby může být nezbytné provést trepanobiopsy, skenování kostí, jater nebo ledvin.

V těhotenství

I v případě ukončení těhotenství má tento faktor zhoršující účinek na průběh patologie. Obecně existují dva scénáře pro vývoj podobného patologického stavu:

1. Když se lymfogranulomatóza začala rozvíjet se stávajícím těhotenstvím;
2. Když žena otěhotní, má patologickou anamnézu, jako je Hodgkinův lymfom.

V obou případech je významně narušena menstruační funkce pacienta. Při léčbě ozařováním inguinálních lymfatických uzlin dochází ke ztrátě ovariálních funkcí s vývojem následné amenorey. K navrácení ovulace dívky a žen se provádí transplantace vaječníků( pokud jsou vaječníky mimo oblast expozice paprskům).

Později, při provádění radioterapie, 10 centimetrových olověných bloků se používá k ochraně vaječníků.Tento přístup zachovává schopnost ovulovat více než polovinu pacientů( v 60% případů).Krok

a prognózy v souladu s rozměry formace, stupeň jeho prevalence v odborníků tkáních identifikovat patologický proces kroku 4 Hodgkin lymfom:

• Stupeň 1 je charakterizován omezenou polohou léze v oblasti pouze jedné lymfatické uzliny nebo v mízních uzlinách určité oblasti;
• Stupeň 2 je typický pro prevalenci lézí v oblasti dvou nebo více lymfatických uzlin umístěných na jedné polovině těla vzhledem k poloze membrány;
• V 3 stádiích lymfogranulomatózy jsou skupiny lymfatických uzlin již na obou stranách ovlivněny s ohledem na membránu;
• 4. etapa Hodgkinova lymfomu je charakterizována šířením patologického procesu podél všech prvků lymfatického systému, podél vnitřních orgánů s vývojem difúzních lézí.

Diagnostika

Diagnostické postupy pro Hodgkinův lymfom jsou založeny na následujících postupech:

1. Biopsie lymfatických uzlin;
2. laboratorní krevní test;
3. kostní biopsie;
4. Radiografie a CT;
5. Laparoskopické a tarakoskopické vyšetření.Léčebná schéma

Lékařské schopnosti umožňují dosáhnout pozitivních výsledků při léčbě Hodgkinova lymfomu ve většině klinických případů.Při použití různých způsobů léčby, v závislosti na stádiu patologického procesu a obecné pohody pacienta, dosahují odborníci pozitivní výsledek terapie.

Obecně jsou metody jako:

• Radiační terapie - považován za hlavní směr léčby lymfogranulomatózy, používají se speciální radiační programy, které zajišťují co největší účinnost, zejména v úvodních stádiích onemocnění;
• Chemoterapeutický účinek na Hodgkinův lymfom je založen na použití cytostatických protirakovinných látek, které inhibují reprodukci maligních buněčných struktur. Tato technika vede k zastavení dalšího šíření patologie k vnitřním orgánům ak odstranění symptomů onemocnění;
• Transplantace kostní dřeně nebo transplantace kmenových buněk je jedinou metodou, která může konečně zmírnit pacienty s lymfa-granulomatózou. Za prvé se provádí masivní polychemotherapeutický kurs, který potlačuje všechny patologické zárodky reprodukce. Pak se provede transplantace kmenových buněk nebo kostní dřeně.Po několika dnech je zaveden transplantovaný biomateriál a hematopoetický systém začne fungovat v dobře fungujícím režimu.

Po ukončení léčby je prokázáno, že pacient dodržuje dietu založenou na principu správné výživy.

Kolik prognózy naživo a přežití

Patologie je považována za léčitelnou, ačkoli konečné předpovědi závisejí na stádiu nádorového procesu, velikosti formace a intenzitě odpovědi na léčbu.

Video o příčinách a symptomech lymfogranulomatózy: