liste præsenteret tilstrækkeligt mange sorter: chondrosarcoma, osteosarkom, fibrosarkom, synovial sarkom osv Nogle tumorer påvirker knoglevævet, mens andre - muskel, og andre - vaskulær mv Der er også
sarkom påvirker artikulære struktur. ...De kaldes Sinovioma eller synovial sarkom.
begrebet sygdom
Så Sinovioma - en malignitet påvirker bløddelsstrukturer af joint ekstremiteter og hals.
Omkring halvdelen af de læsioner lokaliseret i knæleddene, lidt mindre de findes på hænder og meget få tilfælde af ondartet Sinovioma falder på den cervikale område.
Sådanne sygdomme er kendetegnet ved høj tilbagefald vises igen i 1-3 år. Malign
synoviom metastaserer fortrinsvis til det pulmonale væv og knoglemarv, lymfeknuder osv Undertiden detekteres metastaser i hjernen, hjerte- eller prostatavæv.
Sådanne tumorer anses for meget farlig og hurtigt progredierende, dårligt responsive over for terapeutiske virkninger, således kræver højtuddannet tilgang til behandling.Årsager til patologiske
Medicin ukendte årsager til ondartet synovitis, derfor udsender kun et par fælles faktorer, der påvirker udviklingen af patologi den:
- eksponering stråling;
- disposition arvelig karakter;
- Kræftfremkaldende virkninger af forskellige kemikalier;
- Sinovioma ofte udvikles under behandling af cancere ved hjælp af immunsuppressiv terapeutisk virkning;
- Traumatiske faktorer.
Sådanne patologier tæt relateret til kromosomal translokation, der er ansvarlig for dannelsen af mutante gener, som er længere og provokere dannelsen af maligne synovitis.
Klassifikation
synovial sarcomatous uddannelse er rimelig omfattende klassificering.
Ved at bygge disse formationer er opdelt i monofasisk eller bifasisk. Bifasisk formation dannet af sarkom og præmaligne epiteliale komponenter. Monofasiske tumor sammensat af sarcomatous og epitelceller, og strukturelt ligne hæmangiopericytom.
De morfologiske parametre synoviale sarcomatous tumorer er opdelt i det cellulære og fibrøse. Den cellulære formation dannet af zhelezistotkannyh celler, og har en fibrøs struktur, fibrøs og samme struktur som den fibrosarcoma. Ifølge de mikroskopiske træk
sarcomatous synovial dannelse inddeles i:
- fibrotisk;
- Giant celle;
- Adenomatøs;
- Blandet;
- Alveolær;
- Histoider.
Konsistensen af ondartet Sinovioma er bløde og hårde. Den første egenskab ved de cellulære formationer, og synes fast, når tumoren er mættet med calciumsalte. Symptomer
synovial sarkom
synovial sarcomatous tumorer der betragtes som de mest maligne tumorer i blødt væv.
De er ganske lyse og tidlige tegn på symptomer på smerte.
Derudover er der tegn på hypertermi, svaghed og træthed, motoriske begrænsninger, følelsesløshed, manglende appetit og så videre.
knæleddet synovial sarkom
Kolennosustavnaya type er en cancer primært sekundær oprindelse. Oftest, sådan
synoviom dannet som et resultat af metastase af tumoren processen med bækken området på grund af læsioner eller popliteale lymfeknude. Knæ
synoviom kan være chondrosarcoma eller osteosarkom. De vigtigste elementer formationer er:
- intens smerte;
- Bevægelsesforstyrrelser.
Når knæleddet synovium strækker sig til sener og ligamentstrukturer, vil benet miste motorfunktionen. Gradvist begynder knæets væv at bryde ned, hvilket gør lemmen ude af stand til at bevæge sig. I væv under knæleddet påvirkes blodtilførslen og ernæringen under påvirkning af tumorprocessen.
Skulderled
Synkiale tumorer i sarcomatum i skulderleddet kan udvikle sig i form af fibrosarkom eller osteosarkom, der påvirker blødt væv og knoglekonstruktioner.
Sådanne sarcomatøse formationer er primære eller sekundære. Den sekundære form af tumoren opstår på grund af metastase fra skjoldbruskkirtlen eller brystet.
Oprindeligt udvikler synoviet umærkeligt, det kan kun påvises med ultralyddiagnose. Men med videre udvikling af tumoren fremkommer ømhed, farven ændrer sig over dannelsen, forekommer deformationer af skulderleddet.
Til behandling anvendes en kompleks tilgang normalt med brug af kirurgiske teknikker, kemoterapi og strålingseksponering.
Diagnose og behandling
Diagnostiske undersøgelser kræver høj professionalisme, da patologi ofte forveksles med andre sygdomme.
Diagnostics består i at udføre sådanne procedurer:
- Biopsi;
- Immunologisk analyse af uddannelse;
- Angiografisk undersøgelse af blodkar i området for tumor lokalisering;
- Genetisk diagnostik til bestemmelse af anomalier i kromosomer;
- Radiografi af ledvæv;
- Radioisotop scanning.
Efter at diagnosen er afklaret, vælges patienten den nødvendige behandling. Normalt består det af traditionel kirurgisk, strålebehandling og kemoterapi.
Operativ behandling indebærer fjernelse af tumoren inden for grænserne for sunde væv, men hvis dannelsen er vokset til store størrelser, bliver dens udvidede udskæring med omgivende væv og fjernelse af lymfeknuder og undertiden hele leddet vist.
Hvis hele leddet fjernes, udføres dets plastik, proteser, hvilket genopretter patientens mobilitet. Når metastaser detekteres, fjernes de også.
Strålebehandling anses for at være en effektiv metode til behandling af synovia. Bestrålingen udføres normalt før operationen for at reducere formationsstørrelsen og stabilisere væksten. Efter operationen er bestråling foreskrevet for at eliminere metastaser. Normalt udføres flere radioterapi kurser med korte intervaller.
Kemoterapeutisk effekt anvendes som en palliativ behandling i de sidste trin i tumorprocessen. Antitumorlægemidler som Carminomycin og Adriamycin anvendes. Som følge heraf nedsætter tumoren sin vækst, sårheden falder, hvilket forbedrer patientens tilstand.
Men den kemoterapeutiske virkning er kun berettiget, når tumoren er følsom overfor cytostatika.
Prognose for
Prognose for maligne synoviomer er negativ. I de fleste tilfælde er overlevelsen ca. 40%.
Chancerne for overlevelse hos patienter er kun så høj som muligt, når den sarcomatøse synoviale tumor detekteres i første fase. I dette scenario kan overlevelsesraten nå op til 80%.
Sandsynligheden for metastase stiger konstant, derfor er det nødvendigt at konsultere en specialist ved de første tegn på tumorprocessen.
Video på synovial blødt sarkom: