Dactinomycin: sammensætning, form for frigivelse, indikationer, brugsanvisninger, pris, analoger, anmeldelser

click fraud protection

Blandt de lægemidler, der anvendes som en del af kræftbehandling, ofte findes specifikke antitumor antibiotika. Et sådant middel er Dactinomycin.

Sammensætning, Produktets form og Emballering aktive stof

dactinomycin actinomyciner blanding fremstillet af mikroorganismer Streptomyces parvullus, kaldet dactinomycin. Hjælpestoffet af lægemidlet er mannitol.

Producent

af "Omutninsk videnskabelig forskning og industriel base", Rusland.

Indikationer

antitumor antibiotikum er indiceret til:

  • Ewings sarkom;
  • Wilms tumorer;
  • trofoblastiske tumorer;
  • Rhabdomyosarcoma;
  • neseminomnyh kræft i testiklerne;
  • solid uddannelse lokalt eller mestnoretsidiviruyuschego karakter.

Kontraindikationer

Dactinomycin kontraindiceret, hvis der er:

  • alder af seks måneder;
  • Kyllingkopper;
  • Leverinsufficiens;
  • Lichen girdle;
  • Amning / Graviditet;
  • Udtalte undertrykkelse af knoglemarvsfunktioner;
  • Overfølsomhed over for det antibiotikum selv eller til nogle af dens komponenter.
instagram viewer

med særlig forsigtighed bør anvendes i tumorterapi Dactinomycin ældre patienter eller personer efter stråling og kemoterapi. Farmakologisk virkning

Dactinomycin angår antitumor antibiotika aktinomitsinovoy gruppe. Komponenter af lægemidlet binder til DNA, hvilket reducerer hastigheden for dannelse af RNA, protein og DNA.Efter behandling

høje koncentrationer observeres i knoglemarv og tumor strukturer, lever- og nyrevæv, kirtler overkæben. I minimale mængder udskilles det i leveren.

bestanddele af lægemidlet set ikke metaboliseres, akkumulering i nukleare cellulære strukturer. Inden for 3-5 minutter efter injektionen nås maksimal koncentration i blodet. Halveringstid på ca. 36 timer får ansøgning

dactinomycin Instruktion: .

dosis for hver kræftpatient dosis bestemmes individuelt. Hvis en patient tidligere gennemført kemoterapeutisk eller stråling, kan det være nødvendigt reduktion konventionel dosering.

Generelt behandlingsforløbet i 2 uger, dosis bør ikke være højere end 15 mg / kg( på den betingelse, at under 5 dage vil blive udført ved intravenøs infusion.

Hvis patienten er overvægtig eller bare er overvægtig eller hævelse, er det nødvendigt at beregne den dosis såat det er korreleret doser patienter med normal vægt. Endvidere vil doseringen variere ifølge de foreliggende tumor proces.

  1. Wilms tumor Når overdraget ved 45 ug / kg af lægemidlet ad intravenøs vej i de forskellige terapeutiskkredsløb i kombination med andre kemoterapeutiske midler.
  2. I Ewings sarkom er doseringen 1,25 mg / m2 af kroppen.
  3. Når rhabdomyosarkom vist intravenøs indgivelse ved en dosis på 15 mg / kg i 5 dage.
  4. Når trofoblastiske tumorlæsioner vist monoterapi indgivelse 12 mg /g per dag i 5 dage.
  5. Ved indgivelse neseminomnyh enheder testis 1000 mcg / m2 på den første dag, Dactinomycin kombinere cisplatin, vinblastin, bleomycin, og cyclophosphamid. Når
  6. faste formationer af lokalt eller mestnoretsidiviruyuschego typen tildelt 50 ug / kg af lægemidlet. Hvis

Dactinomycin udpege ældre kræftpatienter, sørg for at tage højde for faktorer såsom reduceret renal nedsat funktionalitet af systemet, hjertet og tilstedeværelsen af ​​forskellige co-morbiditet.

Dactinomycin er et meget giftigt stof, så du er nødt til at håndtere det med stor forsigtighed. Undgå kontakt med slimhinder eller hudoverflader, inhalation af dampe eller pulver af mikropartikler.

Hvis produktet kommer i øjnene, skylles straks med vand og konsulteres en øjenlæge. Hvis opløsningen har fået på huden, skal det berørte område vaskes med rindende vand i mindst en kvart time.

Bivirkninger

stof har mange bivirkninger, herunder:

  1. mnogomorfnye Erytematøst læsioner;
  2. Generel utilpashed og en følelse af konstant træthed, sløvhed og feberiske tilstande;
  3. Hududslæt og kløe, hyperpigmentering, acne og alopeci;
  4. toshnotno-emetisk syndrom, anoreksi, epigastriske smerter og ulcerøse processer i maven, diarré, hepatitis og ascites, toksiske processer i leveren, leversvigt med høj risiko for mortalitet;
  5. Hvis opløsningen kommer på huden, observeres vævsnekrose, betændelse i det berørte område, ømhed og rødme;Det hæmopoietiske system,
  6. forekomme sidereaktioner, såsom neutropeni og anæmi, leukopeni og agranulocytose, trombocytopeni, etc.;
  7. Endoflebitis og trombose af leverenes ader;
  8. Myalgi og stomatitis, pneumonitis og infektioner, hypocalcæmi eller proctitis, pharyngitis osv

Toksiske reaktioner undtagen toshnotno-emetiske symptomer normalt vises 2-4 dage efter indlæggelsen. Der er bekræftet data om dødsfald som følge af udviklingen af ​​udtalte bivirkninger.

Overdosering

Der er kun begrænsede data om overdoseringstilfælde.

I en sådan situation er de kræftpatienter observerede manifestationer toshnotno-brækmiddel og mavesår læsioner, stomatitis og diarré, akut form af nyresvigt, hudlæsioner og venøs trombose, sepsis, med en høj sandsynlighed for død.

dactinomycin har ingen modgift, så behandling af overdosering er støttende, symptomatisk.

advarer

bør tages Lægemidlet strengt under lægeligt tilsyn, med tilstrækkelig erfaring i brugen af ​​kemoterapeutiske antitumorlægemidler.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere niveauet af leukocytter og blodplader, lever og nyrer.

  • Hvis der under behandlingen udviklede svær myelosuppression, bør behandlingen stoppes i 3 uger, medmindre du gendanner knoglemarvsfunktion.
  • Ved injektion af lægemidlet er det nødvendigt at undgå væskelækage i det omgivende væv( ekstravasation).Hvis patienten under introduktionen føler sig smerte og brændende, så stop straks den yderligere administration af lægemidlet.
  • Hvis begge høje doser af lægemidlet, kan det udvikle en alvorlig reaktion, især når der er følsomheden over for dactinomycin.
  • Der er alarmerende data om hyppige tilfælde af sekundær kræftudvikling efter terapi ifølge ordninger, herunder dactinomycin.
  • Efter en sådan behandling er det nødvendigt at beskytte mod mulig graviditet i mindst 3 måneder for patienter af begge køn.
  • dactinomycin Under behandling bør afholde sig fra aktiviteter i forbindelse med kørsel, komplekse mekanismer, etc. Drug interaction

På tidspunktet for lægemidlet nødvendigt at opgive antiviral vaccination, for at undgå komplikationer forbundet med overdreven aktivitet af virus administreret.

Dactinomycin svækker effekten af ​​vitamin K og øger doxorubicinens kardiotoksiske effekt. Anmeldelser

Faith:

Min far blev ordineret lægemidlet ved tumoren i testikel i kombination med andre midler. Der var mange bivirkninger, og da de tog flere lægemidler, er det svært at sige, hvilke af dem der forårsagede et sådant organismerrespons. Men generelt resulterede behandlingen i et bæredygtigt positivt resultat.

Anna:

Min søster har en hævelse i brystet. Hun blev afskåret fra hendes uddannelse, men seks måneder senere optrådte hun igen. De gjorde kemi, så de foreskrevne og dactinomycin. Lægemidlet er ikke dårligt, men der var indlysende pobochki. Skønt det er specielt ved sygdommen, er det ligeglad med nogen pobochki, hvis vi kun vinder sygdommen, som vi har lykkedes.

Priser Дактиномицина

Den gennemsnitlige pris for stoffet er omkring 14500-18000 rubler.

Analoger af

En lignende terapeutisk effekt har følgende præparater:

  • Idarubicin;
  • Reumitsin;
  • bleomycetinhydrochlorid;
  • Bruneiomycin;
  • Carminomycin, etc.

Synonymer

Lignende agenser har sådanne lægemidler som Cosmegen og Aknomid D, Luvolac og Meractinomycin.

Vilkår for dispensering fra apoteker

Det frigives kun ved recept.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Forberedelsen skal opbevares under temperaturforhold, der ikke overstiger 10 ° C.Opbevaringstid er ikke over 2 år.

  • Del