Maligne kræft i vores sind er tæt forbundet med tumorer. Der er dog farlige forhold, som i starten ikke kan vise sig selv. Disse omfatter myeloblastisk leukæmi.
Hvad er akut myeloblastisk leukæmi?
Akut myeloid leukæmi( herefter ML) er en ondartet sygdom i det hæmatopoietiske system, kendetegnet kompleksitet påvisning og ukontrollerede vækst / ophobning natur hæmatopoietiske celler.
Sygdommen er lokaliseret i perifert blod såvel som i knoglemarv.
Med udviklingen af sygdommen undertrykker maligne celler væksten af sunde og derved inficerer alle organer i menneskekroppen.
Årsager til udvikling af
De nøjagtige årsager til ML-dannelse er ukendte. Forskerne formåede at finde ud af de faktorer, der førte til den aktive udvikling af sygdommen. Som sådan kan kaldes:
- præleukæmisk hæmatopoietiske system sygdomme såsom myelodysplastiske eller myeloproliferative syndromer. Risikoen kan stige eller falde afhængigt af syndromets form.
- Kemoterapi i patientens historie. Risikoen stiger, hvis kemoterapi blev udført for mindre end 5 år siden.
- ioniserende stråling.
- Genetiske mutationer af fosteret, for eksempel Downs syndrom og lignende.
- Virkningen af biologiske mutagener på moderens krop under graviditeten. Symptomer på sygdommen
myeloblastær leukæmi har ikke kun karakteristisk for tegn på sygdommen kan manifestere forskellige symptomer afhængig af alder og sygdom formular. De fleste patienter er karakteriseret ved en stigning i kropstemperaturen og en følelse af smerter i knoglerne.
I over 80% af tilfældene udvikler patienter anæmisk syndrom. Patienten føler sig træthed, huden bliver en bleg cyanotisk skygge, appetitfaldet, der er alvorlig åndenød. Siden
myeloid leukæmi reducerede blodpladeniveauer i patienter viste en stærk og lang blødning efter tilskadekomst, grundløse nasal blødning og blå mærker "ud af det blå".
Da antallet af normale leukocytter nedsætter patient falder immunitet, hvilket resulterer i fremkomsten af smitsomme sygdomme og resistens over for behandling ved kronisk. Med udviklingen af sygdommen kan slimhinderne i munden og mavetarmkanalen blive påvirket, tumescences vises på tandkødet. Sjældent
af patologiske leukæmiceller kan danne malign tumor mielosarkoma, lokaliserer er knoglemarv.
Diagnose
Det er umuligt at diagnosticere ML på grund af symptomer alene, da der ikke er nogen karakteristiske tegn.
Sygdommen identificeres ved analyse og forskning:
- Generel og biokemisk blodanalyse. De afslører en stigning / reduktion i hvide blodlegemer, et fald i blodplader og erytrocytter.
- Mikroskopi og flowcytometri. For at differentiere ML fra andre blodsygdomme, angiv typen.
- ultralyd til vurdering af organernes tilstand.
- røntgen.
Før udnævnelsen af kemoterapi tildeles patienten yderligere tests, for eksempel urinalyse, Echo og EchoCG.
Behandling
Basisbehandling består af kemoterapi. Kemoterapi kan kombineres med grundlæggende terapeutiske metoder, herunder kost, motionsterapi og blodrensning.
Induktionsbehandling omfatter administration af cytarabin og et antracyklin antibiotikum som daunrabicin. Statistikker viser, at denne metode giver dig mulighed for at helbrede lidt under 70% af patienterne.
Induktionsbehandling kan også omfatte regimer som:
- FLAG;
- ADE;
- DAT;
- monoterapi med høj dosering af cytarabin;
- nye lægemidler, der undersøges
Efter at have nået en stabil remission efter induktionsbehandling fortsætter lægerne med at konsolidere.
Det andet stadium er obligatorisk i de fleste tilfælde, fordi uden det er sandsynligheden for tilbagefald af sygdommen høj.
Konsolideringsterapi kan bestå af 2-5 kurser med yderligere kemoterapi, allogen stamceltransplantation og andre.
Prognose for livet hos
patienter Akut myeloblastisk leukæmi er godt behandlet. Prognosen afhænger af patientens individuelle karakteristika, typen af sygdom, dens grad og lignende faktorer.
Video om hvad leukæmi og kemoterapi er: