Delagil henviser til præparater af en antiprotozoisk gruppe, der effektivt eliminerer infektiøse processer fremkaldt af parasitære mikroorganismer. Faktisk henviser remediet af Delagil til amoebicidale og antimalariale lægemidler.
Sammensætning, form og emballage
Delagil indeholder:
- Den vigtigste aktive ingrediens er chloroquin;
- Hjælpekomponenter som:
- Colloidal hydrofob silica eller aerosil R972;
- Syrer af polyacrylcarbomer 934P;
- Magnesiumstearat;
- Talcum;
- Polyvinylbutyral eller movital B30T;
- Majsstivelse.
Foto af stoffet Delagil
Lægemidlet fremstilles i tabletform.
Producent
Producenten af lægemidlet er ZAO Alcaloid Chemical Company Ltd. for ASCN Poland Rzeszow Ungarn / Polen.
Indikationer for anvendelse
Delagil er ordineret under følgende forhold:
- Forebyggelse og behandling af alle former for malaria;
- Amoebisk leverabces;
- Subakut eller kronisk lupus erythematosus rød;
- Amybiasis af den ekstra-intestinale type;
- Photodermatoses;
- Sclerodermi;
- Arthritis i reumatoid form.
Kontraindikationer
Delagilum er kontraindiceret, hvis der er:
- Graviditet / Amning;
- Neutropeni;
- Alvorlige former for hjerterytmeforstyrrelser;
- Nyresvigt;
- Porphyrinuria;
- Psoriatisk arthritis;
- Intensiv blodcirkulation af knoglemarven;
- leversvigt;
- Overfølsomhed over for lægemidlet. Delagil refererer til antiprotozoale, antimalariale, antiinflammatoriske og immunosuppressive midler. Det anvendes ofte til grundbehandling af rheumatoid arthritis.
Chlorokinin hæmmer DNA-syntese, der påvirker immunologiske og fermenteringsprocesser.
I en sådan situation er den terapeutiske virkning baseret på lægemidlets immunosuppressive virkning såvel som dens virkning på metaboliske processer i bindevævsstrukturer og immunokompetente celler.
Den terapeutiske virkning af Delagil fremkommer gradvist: Stivhed elimineres og smertestillende symptomer reduceres, artikulære symptomer forbedres, risikoen for dannelse af exudat reduceres. Sammen med dette, når Delagil tages, normaliseres proteinsammensætningen af blodet.
For at forbedre lægemidlets virkning af lægemidlet anbefales det at kombinere det med NSAID og glucocorticosteroidmidler, såvel som med Delagil-analoger.
Instruktion til brug af Delagil: dosering af
Tabletter skal tages efter oral indtagelse.
- Profylaktisk antimalariel brug af Delagil er at tage tabletter i en daglig dosis på 500 mg i 2 dage og derefter tage lægemidlet i en tilsvarende dosis, men en gang om ugen.
- Antimalarial terapi udføres ifølge skemaet: 1 dag - 1 g af lægemidlet og efter 8 timer yderligere 500 mg i 2-3 dage - 750 mg af lægemidlet.
- Ved behandlingen af lupus erythematosus indikeres indgivelsen af 250-500 mg af lægemidlet.
- Amoebiasis behandles ved at tage 500 mg Delagil tre gange om dagen i den første uge, 250 mg tre gange om dagen i anden uge. Derefter tages Delagil 2 gange om ugen til 750 mg i en periode på 2-6 måneder.
- I fotodermatose er 250 mg Delagil vist den første uge dagligt og i efterfølgende - 500-750 mg.
- Rheumatoid arthritis behandles ved at tage lægemidlet i den første uge 2 gange om dagen til 250 mg, derefter 250 mg en gang dagligt i løbet af året.
Bivirkning af
delagil i stand til at fremprovokere en masse side reaktioner:
- Nervnosistemnye lidelser - psykomotorisk excitation, svimmelhed, søvnløshed, psykose, hovedpine, neuropati, og beslaglæggelser.
- Inden for mavetarmkanalen - toshnotno-emetisk syndrom, mavesmerter, anoreksi og hepatotoksicitet. I
- sanser - synsforstyrrelser og uklarhed af hornhinden øjet, høretab og baggrundsstøj i ørerne, akkomodative lidelser, keratopati og retinopati.
- På området for muskuloskeletale systemet , ofte udviklingen af myopati.
Blandt andre bivirkninger ved behandling af Delagil er hududslæt, hævelse og kløe, alopeci eller forhøjet blodtryk noteret.
Overdosering I tilfælde af overdosering hos patienter har symptomer såsom bevidstløshed, kramper, og synsforstyrrelser, opkastning, sammenbrud, depression af de respiratoriske funktioner, indtil døden.
For at eliminere denne tilstand anbefales det at fremkalde opkastning, skyll maven, tag aktivt kul.
I særligt vanskelige tilfælde udføres dialyse og plasmaferes.
Særlige anvisninger
Under behandlingen med Delagil anbefales det at systematisk give en generel blodprøve og gennemgå en undersøgelse med oculisten. Drug interaction
Hvis lægemidlet er at kombinere:
- C glucokortikosteroider øger risikoen for myopati eller kardiomyopati;
- Med ethanol ses en hepatotoksisk virkning;
- Med hjerte glycosider - der er en stigning i forgiftning med glycosider;
- Med MAO-hæmmere øges sandsynligheden for neurotoksicitet.
Cimetidin øger niveauet af lægemiddelkoncentration i blodet, og antacida forårsager nedsat absorption.
Anmeldelser om
Victor:
Vi mødtes med min kone i ferie, så for at forebygge malaria besluttede vi at drikke Delagils forløb. Der var ingen bivirkninger. Men de hvilede ikke på at bekymre sig om mulige problemer med malaria. Billig og effektivt stof.
Elena:
Jeg har lider af gigt i mere end 10 år. Jeg drikker regelmæssigt kurser Delagil. Fremragende lindrer smerter og øger motoriske evner. Stivheden forsvandt, puffiness forsvandt. Et godt stof til en relativt lav pris.
Pris
Gennemsnitsprisen på Delagila er ca. 167-234 rubler.
analoger med lignende farmakologisk virkning delagilom har stoffer som Immarda, Plaquenil osv. .
Hvad bedre delagil eller Plaquenil?
Plaquenil er analogen af Delagil, men den har også betydelige forskelle fra den.
Blandt de positive forskelle kan Plakvenila identificeres:
- Ingen pobochek som kvalme og mavesmerter;
- Muligheden for kombination med antibiotika;
- Hurtig analgetisk effekt for arthritis.
Men der er også negative aspekter. For eksempel koster Plakvenil 5-6 gange mere end Delagil. I dette tilfælde begge lægemidler forårsage intestinale lidelser og synsforstyrrelser, og Plaquenil også signifikant sænker immunitet.
Synonymer til
Synagoger af Delagil omfatter stoffer, hvis aktive ingrediens også er chloroquin. Blandt de mest almindelige synonymer er Hingamin, Chlorokhin og Rezokhin.
Opbevaringsforhold
Opbevar lægemidlet under forhold, der ikke overstiger 25 ° C.Varigheden af opbevaring eller holdbarhed af lægemidlet er højst 5 år.