Malignt fibrøst histiocytom af knogler og blødt væv, foto

click fraud protection

En almindelig type sarkom. Blandt maligne bløde vævformationer optager den fibrøse histiocytom 40%.

Tumoren er karakteriseret ved en langsom vækst, men kan udvikle uventede spring i udviklingen. Med denne sygdom er tidlig diagnostik og rettidig kompetent behandling meget vigtig.

Typer af ondartet fibrotisk histiocytom

Tumor ved histologisk sammensætning har fire variationer.

myxomatøs

unormale celler er til stede - den forkerte struktur, egenskaber og tabt forbindelse med stof, hvoraf en del oprindeligt var.

Celler kan deltage i store bizarre aggregater med flere kerner.

Store celler er også kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​fedtdråber i cytoplasmaet. Sådanne indeslutninger giver udseende af skum.

I tumorens krop er der steder, der ligner hinanden i sammensætningen, til den pleomorfe variant af det fibrøse histiocytom. Halvdelen af ​​tumoren har en gelatinøs karakter.

pleomorf

krop tumor er en ukontrolleret klynge af celler, svarende histiocyter - cubic epithelioide og spindelformede celler ligner fibroblaster.

instagram viewer

Inflammatorisk

Denne form for dannelse kaldes også xanthomarkom eller malignt xanthogranulem. Tumoren har et stort antal celler med fede inklusioner i cytoplasmaet.

Skumceller i deres flertal indeholder hyperkromiske kerner. Leukocytter og neutrofiler skaber en tæt tumorinfiltration.

Stroma af dannelse er amorf, kollagenfibre indeholder meget lidt. Nogle gange opstår et netværk af blodkar i tumorvævet.

Giant celle

Formationen indeholder de samme komponenter som pleomorphic og myxoid tumorer. Forskellen er, at der er gigantiske celler, der ligner osteoklaster.

I cytoplasmaet af disse celler er der mange små kerne, og der kan være fede inklusioner. I en kæmpet celletype af fibrøst histiocytom danner celler knuder rundt, hvilke fibre fibre af tæt sammensætning er sammenblandet med indeslutninger af blodkar.

Knudepunkterne forekomme sådanne fænomener:

  • nekrose,
  • blødning,
  • kan være fokal osteoid.

Giantceller, der ligner osteoklaster, er lokaliseret i den centrale del af tumoren. Osteoider er placeret på periferien af ​​knudepunktets krop.

Tumor lokalisering

Uddannelse er en node, der ikke har skarpe kanter. Små blødninger observeres på overfladen af ​​tumoren.

Foto fibrøst histiocytom af blødt væv

Steder, hvor tumoren oftest dannes:

  • indre organer,
  • lemmer,
  • retroperitoneal rum.

svulst i løbet af året kan give metastaser til disse organer:

  • lymfeknuder,
  • lys - den mest almindelige variant,
  • knogler,
  • retroperitoneal rum.

Grunde til dannelsen af ​​

Specialister er ikke klar til at give nøjagtige oplysninger om, hvilke specifikke faktorer der forårsager udseendet af denne type malign tumor.

Formentlig forårsager sådanne processer:

  • Predisposition til onkologi, arvet.
  • Konsekvenser af skader i blødt væv.
  • På grund af virkningen af ​​ioniserende stråling.
  • sænkning menneskers immunitet på grund af:
    • dårlige miljøforhold,
    • stress,
    • kroniske sygdomme,
    • dårlige vaner.
  • Aktiviteter relateret til behovet for kontakt med kræftfremkaldende stoffer.

Symptomer på

Når

knoglelæsion malignitet manifesteret gennem sådanne symptomer:

  • tumor opstår, som kan påvises ved palpering.
  • Tilstedeværelse af smerte signal.
  • I et led i nærheden af ​​svulsten er funktionelle lidelser indikeret.
  • En brud på en knogle påvirket af sarkom er mulig.

Uddannelse opstår i blødt væv kan være tæt på hudens overflade eller har dyb lokalisering.

Hvis sådanne symptomer opstår mere tumor overflade placering:

  • håndgribelig tumorstørrelse i diameter og ti centimeter.
  • Hudfarve på patologien er rødlig.

Hvis tumor ligger dybt i kroppen, så det signalerer gennem symptomerne:

  • vægttab,
  • opdeling
  • feber,
  • hvis uddannelse i underlivet - smerter i dette område,
  • svigt arbejder i de tilstødende tumor organer.

Diagnostics Hvis der er tegn på tumorer skal være så hurtigt som muligt at foretage en omfattende undersøgelse.

Grundlæggende procedurer:

  • Radiografi viser tilstanden af ​​knoglesystemet.
  • Ultralydundersøgelse er en nødvendig procedure, hvis der er behov for undersøgelse af indre organer. Fremgangsmåden giver dig mulighed for at bestemme den mulige metastase i lymfeknuderne.
  • Magnetisk resonanstomografi giver detaljeret information om tilstanden af ​​bløde væv;orientering, størrelse og omfang af tumorpredning.
  • Biopsi er en meget vigtig analyse ved diagnosticering. Tumorbiomaterialet undersøges under et mikroskop. Der er to metoder til prøveudtagning vævsdannelse:
    • indendørs - materiale forberedt til undersøgelse ved anvendelse af en fin nål, som trænger ind i tumoren,
    • udendørs - adskilt under anæstesi med en lille portion af tumoren.

Therapies MFH

Hjælp til sygdomme i fibrøst histiocytom ondartet natur har et kompleks. Denne sygdom er formidabel, og behandlingen skal udføres af erfarne specialister.

Metoder kombination nuancer og procedurer udvælges afhængigt af grad, størrelse og lokalisering af tætningen.

Behandling omfatter procedurer:

  • Den mest effektive metode er kirurgisk fjernelse af forseglingen. Excision af tumoren sker ved indfangning af sunde væv.
    I tilfælde af beskadigelse af knoglen er det undertiden nødvendigt at gøre en amputation af lemmen.
  • Med store tumorstørrelser, især hvis dets spredning gør fjernelse umulig, anvendes kemoterapi.
  • At svække patogene celler gør laserbestråling før operation og efter proceduren.

Observationer viser, at en enkelt kirurgisk procedure ikke understøttes af yderligere procedurer såsom kemoterapi og strålebehandling giver meget lavere resultater.

prognose

Faktorer, der forværre udfaldet behandling:

  • ikke myxoid slags sæl.
  • Tumor nåede en stor størrelse.
  • Tilstedeværelsen af ​​metastaser i kroppen.
  • Grad af malignitet af dannelsen. Nekrotiske ændringer i tumoren.

gennemsnit patienter, der er blevet diagnosticeret og behandlet myxomatøs uddannelse lever op til ti år. I de resterende patienter med malignt fibrøst histiocytom natur normalt aftager deres levetid på op til fem år.

Denne prognose, fordi denne type sarkom i en fart at trænge ind i andre væv, går igen.

  • Del