Whipple-Krankheit bei Kindern: Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung, Komplikationen, Prognose

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Krankheit sehr selten: tritt in einer Person zu einer Million. Männer erkranken häufiger als weibliche Vertreter der acht Mal. Alter, wo in der Regel Pathologie entdeckt - etwa 50 Jahre.

Krankheit wird in einem bakteriellen Läsionen des Dünndarms exprimiert wird, die in der Lage ist, eine Umgebung im Körper für eine Funktionsstörung einer Reihe von Körpersystemen zu schaffen. Es ist notwendig, bei dem erste Verdacht auf regelmäßiges Unwohlsein sofort einen Arzt um Rat fragen.

Symptome von Morbus Whipple

Die Symptome der Krankheit können sehr vielfältig sein. Die ersten Symptome zeigen nicht die Probleme des Magen-Darm-Trakt. Glocken dazu später erscheinen, manchmal Jahre später.

Die Hauptmerkmale sind: chronische

• Fieber,
• joint disease:
  • Schmerz in ihnen, die Änderung der Bereitstellung( dh in einem Gelenkschmerzen, oder andere);
  • Schwellungen und Schwellungen der Gelenke;
• Lymphknoten,
• chronische Schmerzen in den Muskeln und das Aussehen in dieser Dichtungen,
• Schmerzen in der Brust, Husten
• .

Nach einiger Zeit, manchmal zwei, manchmal und viel mehr spürbar sind Störungen der Verdauungsorgane:

• Durchfall - häufige Wünsche, Stuhl Schaum-Typ;
• Patienten merklich dünner,
• Übelkeit,
• Anorexie,
• Impotenz,
• Krämpfe( Lokalisierung in der Nähe des Bauchnabels),
• Anzeichen von Beriberi,
• Blähungen,
• Pigmentierung und Haut-Peeling.

Weiterentwicklung der Krankheit verursacht Unregelmäßigkeiten im System:

• neurologische Störungen,
• Tracheobronchitis, Krankheits
• Herzens im Zusammenhang mit Schäden an seine verschiedenen Komponenten:
  • Felle,
  • Ventile,
  • Muskeln;
• Augenkrankheiten und andere.

Forms

Experten die Krankheit in drei Perioden teilen, die als Folge der Progression der Erkrankung in ihnen fließen, das Hinzufügen neue Symptome. In der ersten Stufe

1. Verletzungen auftreten, die Symptome der Verdauungstrakt Probleme nicht haben. Dieser Zeitraum wird Schritt extraintestinal Manifestationen genannt.
2. zweite Stufe im Zusammenhang mit eingeschränkter Aufnahme von Nährstoffen Wand des Dünndarms, werden so spürbar Störungen im Magen-Darm-Trakt. Dieser Zeitraum wird die Darm-Phase genannt.
3. letztes Stadium der Krankheit, wenn es von einem Defekt im System bezeichnet wird, genannt Stufe multiple Organstörungen.

Gründe, warum es Krankheit ist - von den Experten dieses Problem viel Kontroverse verursacht hat. Bisher wird angenommen, dass die Ursache der Krankheit, die durch Bakterien Tropheryma whippelii verursacht wird. Erleichtert wird dieser

solche Umstände:

• Unterernährung,
• Immunität abgeschwächte negative Einflüsse auf dem Körper( schlechte Umwelt, Krankheit, Hunger),
• genetische Veranlagung.

Diagnostics

Bestimmen Sie die Krankheit problematisch ist, weil die Symptome sehr unterschiedlich sein können, und die erste Stufe der Störungen im Magen-Darm-Trakt nicht bestimmt ist. Daher diagnostizieren richtig, müssen Sie eine ganze Reihe von Diagnoseoperationen verbringen.

• behandelnden Arzt untersucht die Beschwerde des Patienten, welche Symptome das Problem und wie lange waren sie.
• Betrachten Sie enge Verwandte. Spezialist Interesse als Familie leidet, wenn sie die Krankheit, die typisch für Whipple-Krankheit:
  • Zöliakie - Dünndarm aufnehmen kann nicht eiweißhaltige Bestandteile Getreide,
  • Magengeschwür - Verletzung Wand Integrität Körper unterschiedliche Komplexität,
  • Malabsorption - beeinträchtigte Fähigkeit, Vitamine zu absorbieren undNährstoffe Darmwände,
  • Morbus Crohn - Dünndarm durch eine schwere Entzündung geschlagen.
• Ein vollständiges Bild der Krankheit des Patienten wird erstellt. Besondere Aufmerksamkeit ist bei chronischen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt auf die Anwesenheit von Patienten bezahlt:
  • Cholezystitis,
  • Pankreatitis,
  • Cholelithiasis
  • und andere.
• Patient wird für das mögliche Vorhandensein von Parasiten im Körper getestet. Diese Tatsache trägt zu einer verminderten Immunität, was wiederum hilft, eine bakterielle Infektion zu verbinden.
• Laboruntersuchungen:
  • Coprogram - zur Bestätigung der Diagnose wichtig sein wird, um herauszufinden, ob es eine Präsenz im Stuhl:
    • Fett in großen Mengen,
    • Ballaststoffe,
    • Stücke von Lebensmitteln, die unverdaut gelassen wurden.
  • CBC - die Studie zeigt, ob die normalen Schlüssel Blutparameter, besonders wichtig zu wissen, welches Niveau von Hämoglobin.
  • Polymerase Kettenreaktion - die Analyse in der Lage, die Anwesenheit des Bakteriums Tropheryma whippelii( Pathogen-DNA) in dem Inhalt des Gastrointestinaltraktes oder in Speichel zu bestimmen.
  • biochemische Analyse von Blut - die Studie macht es möglich, ob es Funktionsstörungen der inneren Organe sind zu bestimmen.
• Diagnoseereignisse mit Hilfe der Ausstattung:
  • Computertomographie Informationen über den Zustand der inneren Organe zur Verfügung stellt.
  • intestinale Endoscopy - Experten untersuchen den Körper und mit Hilfe einer Biopsie( ein kleiner Zweig der mukosalen Oberfläche des Darms) und Histologie des extrahierten biologischen Materials wird die Information über den Zustand des Dünndarmwand erhalten.
  • Echokardiographie - Untersuchung des Herzens, um zu sehen, ob es sind krankhafte Veränderungen des Herzens, die von Whipple-Krankheit typisch sind.
  • Ultraschalluntersuchung der inneren Organe und Lymphknoten für detaillierte Informationen über ihren Zustand.

Behandlung, wenn die Diagnose gestellt wird, wird sie in einer komplexen Behandlung zugewiesen. Die Krankheit erfordert Geduld von Patient und Arzt. Der Behandlungsprozess dauert mindestens ein Jahr.

Das Spektrum der Aktivitäten umfasst:

• Supplementation:
  • Hormone( wenn der Arzt es für erforderlich hält),
  • antimikrobielle Arzneimittel( Cotrimoxazol),
  • Antibiotika( geeignet Tetracycline, gibt es andere Medikamente, wie Penicillin),
  • Mineralien und Vitamine.
• Einhaltung der Diät Nummer 5. Nahrung sollte leicht und proteinreich sein. Die Menge und Auswahl an fetthaltigen Lebensmitteln ist deutlich begrenzt.

Komplikationen

Wenn eine Person darauf achten, nicht auf das Unwohlsein und nicht die medizinische Betreuung erhalten, die Krankheit fortschreitet. Als Ergebnis kann es die Folgen erscheinen, die das Leben des Patienten gefährden kann.

Dies:

• Fehlfunktion der Nebenniere,
• Endokarditis - Niederlage Herz Membran( intern),
• Anämie,
• Perikarditis - pericardial tritt Ansammlung von Flüssigkeit,
• Kachexie - Erschöpfung weitgehend,
• Myokarditis - Pathologie des Herzmuskels,
• unzureichende Arbeit mehrerer SystemeOrganismus - Organversagen,
• Ansammlung von überschüssiger Flüssigkeit im Gehirn Bereich( Ödem),
• Rückfall.

Prognose

Wenn der Patient rechtzeitig behandelt zu werden beginnt, ist die Prognose in der Regel günstig. Was wird das Ergebnis nach einer langen Periode von Beginn der Krankheit hängt von solchen Umständen:

• , wie viel Zeit der Patient für die Hilfe der Experten kamen,
• ob irreversible Erscheinungen im Körper auftreten, wie viele Systeme und das Ausmaß, in dem die Arbeit mit der Verschlechterung der Funktionen begann.

Prävention

Experten beraten, wie ein Wiederauftreten der Krankheit zu vermeiden.

• notwendig, streng an den Rat von Ärzten zu implementieren, sorgfältig dem Behandlungsschema folgen.
• sollte auf die Diät halten.
• erforderlich regelmäßigen diagnostischen Verfahren benannten Sachverständigen zu unterziehen.