- eine Erkrankung, die durch erhöhte Sekretion von Wachstumshormon aus( GH), überproportionale Wachstum von Knochen, die vorragenden Abschnitte von Knochen und Weichgewebe sowie die inneren Organe zu erhöhen, Stoffwechselstörungen.
Akromegalie Frequenz bei Männern und Frauen sind das gleiche, oft kranken Menschen im Alter von über 30 Jahren. Wenn die Überproduktion von Wachstumshormon in einem jungen Alter, vor dem Abschluss des Wachstums, der es auf das beschleunigte Wachstum von Knochen proportional ist, entwickelt sich Gigantismus( als das normale Wachstum von bis zu 190 cm).
Aber manchmal bei Kindern mit offenen Wachstumsbereichen, die überschüssige Sekretion dieses Hormons wird durch akromegaloidnyh Merkmale oder die Entwicklung von Akromegalie begleitet.
Gründe, warum Akromegalie, entwickeln und was ist es? Akromegalie - ein Syndrom, das als Folge der übermäßigen Produktion von Hypophysen-Wachstumshormon( HGH) nach der Reifezeit und Epiphysenknorpel Ossifikation entwickelt. Die Krankheit wird durch ein allmähliches pathologisches Wachstum von Knochen, innerer Organen und Weichgeweben, dadurch gekennzeichnet, vor allem der peripheren Teilen des Körpers( Extremitäten, Kopf, Gesicht).
Gründe für Akromegalie, in den meisten Fällen in der Klinik Ursache übermäßigen Sekretion von Wachstumshormon ist ein Hypophysenadenom, in einem Gebiet befindet, das verantwortlich für die Produktion von Wachstumshormon ist. Am häufigsten wird die Tumorentwicklung durch eine Mutation des Gs-alpha-Proteingens hervorgerufen. Dieses Mutein stimuliert kontinuierlich das Enzym Adenylatcyclase führt dies zu einem erhöhten Wachstum von Zellen-Wachstumshormon, und als Folge davon, seine Ausgabe zu erhöhen.
In Abwesenheit von gutartigen Tumoren in der Hypophyse kann Drüsengewebe Akromegalie verursachen:
- Schädeltrauma;
- pathologischen Verlauf der Schwangerschaft;
- akute und chronische Infektionen( z. B. Masern, Influenza, etc.);
- geistiges Trauma;
- Tumoren im zentralen Nervensystem lokalisiert;
- maligne Neoplasie des linken Frontallappens;
- epidermale Enzephalitis;
- Zysten großer Tank, als Ergebnis Kopftrauma oder als Folge von Infektionskrankheiten gebildet;
- kongenitale oder erworbene Syphilis.
erwähnenswert, dass die Verletzung selbst erlitten hat, ist nicht die Ursache von Akromegalie, es kann einfach ein Katalysator für die Entwicklung dieser Pathologie Wachstum.
Symptome der Akromegalie
zeigen Symptome eher langsam, und sie schrittweise erhöhen. In der Regel dauert es etwa zehn Jahre nach den ersten Anzeichen der Erkrankung für die Diagnose dieser Krankheit im Erwachsenenalter. Im Falle der Akromegalie hängen die Symptome weitgehend vom Stadium ab.
Spezialisten unterscheiden die folgenden Formen der Krankheit:
- preakromegalicheskaya - die Symptome sind praktisch nicht vorhanden;
- hypertrophe - Hauptteil Anzeichen einer Krankheit gezeigt;
- Tumor - Wirkung auf das Tumorwachstum in der Nähe von Nervenendigungen, Geweben und Organen;
- cachectic ist die schwierigste Stufe.
- Erhöhung der Hände und Füße - 100%,
- Aussehen ändern - 100%,
- Kopfschmerzen - 80%,
- Parästhesien - 71%,
- Schmerzen in den Gelenken und Rücken - 69%:
Die Häufigkeit der subjektiven Symptome der Akromegalie einen Arzt folgenden zu sehen,
- schwitzt -
- 62%, Menstruationsstörungen - 58%,
- allgemeine Schwäche und verminderte Arbeitsfähigkeit - 54%,
- Gewichtszunahme - 48%,
- verminderte Libido und Potenz - 42%,
- Sehschwäche - 36%,
- SchläfrigkeitTag - 34%,
- Hypertrichose - 29%,
- Herzschlag undyshka - 25%.
Bei der Untersuchung wird die Aufmerksamkeit des Patienten auf eine Vergröberung der Gesichtszüge gezogen, erhöhen Sie die Hände und Füße, Kyphoskoliose, Haar ändert, wird die Haut. Als Folge der Zunahme der Stirn, Wangenknochen und Kiefer des Gesichts des Patienten Heck werden. Weiche Gesichtstücher sind hypertrophiert, was zu einer Zunahme von Nase und Ohren, Lippen führt. Die Haut verdickt, gibt es tiefe Falten( vor allem auf der Rückseite des Kopfes), in der Regel die Hautoberfläche Fett( ölige Seborrhoe).
Durch die inneren Organe in der Größe und Volumen des Patienten erhöht erhöht Degeneration der Muskeln, die in der Leistung seine Schwäche, Müdigkeit, raschen Rückgang führt. Schnell fortschreitende Hypertrophie des Herzmuskels und Herzversagen. Nach den Statistiken, wird ein Drittel der Patienten mit Akromegalie einen erhöhten Blutdruck und die Störung des Atemzentrums beobachtet, häufig in Apnoe-Episoden resultierendes auftritt( vorübergehende Einstellung der Atmung).
Zunge erhöhen und zwischen den Zähnen( diastema) Progenie entwickelt, den Biss zu stören. Es gibt ein Wachstum der Schädelknochen, insbesondere Gesichtsfasern. Pinsel breit, Finger verdickt und scheinen verkürzt. Die Haut an den Händen ist ebenfalls verdickt, besonders auf der palmaren Oberfläche. Eine Erhöhung der Breite des Fußes und aufgrund des Wachstums der Fersenbeins - Länge und erhöht die Größe eines tragbaren Schuhs.
Gliedmaßen verdickte Haut, fettige und nass, oft mit reichlich Hypertrichose. Häufig treten Parästhesien und Taubheitsgefühle auf. In weit reichenden Fällen der Erkrankung treten unterschiedliche Grade der Deformation des Skeletts auf.
Diagnose Die Diagnose wird für Hormone durch Untersuchung von Bluttests bestätigt. Alle Patienten mit Akromegalie ergaben hohen Gehalt an Wachstumshormon im Blut. Weitere Labortests und der Patient zeigt andere diagnostische Techniken:
- kraniale Radiographie;
- MRT;
- CT;
- Konsultation des Endokrinologen.
Diagnostics Zahl der Fälle von Akromegalie kann nicht allein auf Veränderungen im Aussehen des Patienten basieren. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass eine Erhöhung der Gesichtszüge, Glieder und Teile des Körpers sind Zeichen und anderen Krankheiten - Gigantismus, Osteoarthropathie, Paget-Krankheit.
daher äußerst wichtig, wenn die Symptome der Akromegalie einige zusätzliche Forschung betreiben. Insbesondere können die Röntgen eine Erhöhung der Menge an sella und Tomographie-Hilfe offenbaren die wahre Ursache hierfür bestimmen. Darüber hinaus sollte eine Reihe von ophthalmologischen Studien durchgeführt werden.
Akromegalie: Foto
Wie Patienten mit Akromegalie, bietet detaillierte Fotos zu sehen.
Persönlichkeiten solche
c Krankheiten in chronologischer Reihenfolge:
- Tillet, Maurice( 1903 -1954) - Französisch Profi-Wrestler, im Ural in der Familie des Französisch geboren;das Urbild von Shrek.
- Kiel, Richard( 1939-2014) - Die amerikanische Schauspieler Wachstum von 2,18 m
- Andre the Giant( 1946-1993). - Französisch Profi-Wrestler und Schauspieler bulgarisch-polnische Herkunft.
- Stroyken, Karel( geb. 1948) - Dutch Charakterdarsteller Wachstum von 2,13 m
- Igor und Grishka Bogdanov( Igor et Grichka Bogdanoff; geboren 1949) - Französisch Zwillinge russischer Herkunft, Moderatoren, Veranstalter der Weltraumphysik. .
- McGrory, Matthew( 1973-2005) - Der amerikanische Schauspieler c Wachstum von 2,29 m
- Valuev, Nikolay S.( geb. 1973) -.. Russische Profi-Boxer und Politiker.
Lesen Sie mehr auf Wikipedia.
Behandlung der Akromegalie
therapeutischen Maßnahmen bei Akromegalie Adresse die erhöhte Sekretion von Wachstumshormon von der Hypophyse, Abnahme der klinischen Symptome und die Beseitigung von Symptomen wie Kopfschmerzen, Gesichtsfelder und andere.
Dies wird durch die chirurgische Entfernung der Hypophysenadenom erreicht wird, Bestrahlung mezhutochno- HypophysenBereich der Implantation in der Hypophyse von radioaktivem Yttrium, Gold oder Iridium, kryogene Zerstörung der Hypophyse und die medikamentösen Therapie( Dopamin-Agonisten und Analoga von somatischenTina).Nach dem Rückgang des Hormonspiegel Wachstum, verbessern nicht nur die Gesundheit des Patienten, sondern auch die Dauer ihrer Lebensdauer erhöhen. Bis heute haben Wissenschaftler gezeigt, dass eine längere Erhöhung dieses Hormons zu frühen Tod führt durch Lungen-, Herz-Kreislauf- und onkologischen Erkrankungen verursacht.
In jedem Fall spielt die rechtzeitige Behandlung der Akromegalie eine sehr wichtige Rolle, da ihr Fehlen mit einer frühen Behinderung von Patienten im aktiven Erwerbsalter und einer erhöhten Wahrscheinlichkeit eines vorzeitigen Todes behaftet ist.
Forecast
Das Fehlen einer Akromegalie-Behandlung führt zu einer Behinderung von aktiven und arbeitsfähigen Patienten, erhöht das Risiko eines vorzeitigen Todes. Mit Akromegalie ist die Lebenserwartung reduziert: 90% der Patienten überleben nicht bis 60 Jahre. Der Tod kommt meist als Folge von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Die Ergebnisse der chirurgischen Behandlung von Akromegalie sind besser mit kleinen Adenomen. Bei großen Tumoren der Hypophyse nimmt die Häufigkeit ihres erneuten Auftretens stark zu.