Chordom ist ein bösartiger Tumor, der aus den Resten eines embryonalen Rückenmarks gebildet wird.
Krankheit ist selten, nur 16% der Fälle, das heißt von 1 Million Menschen haben die Krankheit ist in allen 2-3 gefunden. Aber jeder Patient hat ein großes Risiko, ernsthafte Komplikationen zu bekommen.
Cranial Arten in Alter von 30 bis 50 Jahren gefunden, und sacrococcygeal - Menschen der älteren Generation.
Mehr dem Problem der Männer ausgesetzt. Kinder machen 10% aller Patienten aus. Sie sind häufiger von der Schädelbasis betroffen. Studien haben gezeigt, dass die 5-Jahres-Überlebensrate 65% beträgt und die 10-Jahres-Überlebensrate beträgt 39%.
Lokalisation des Tumors
Beliebte Lokalisierung - die Basis des Schädels und sacrum.
- Halswirbelsäule,
- Gehirn,
- die Rückseite Neigung des Schädels, des Nasopharynx
- : Aber es kann in auftreten.
Wenn durch die Rückwand des Mastdarms betrachtet ergab eine dichte und elastische Konsistenz, die nicht starke Schmerzen verursacht. Bei der Palpation bleibt der Tumor unbeweglich.
Arten von Bildung
Auf histologischen Merkmale sind drei Arten von Krebs:
- chondroide,
- gewöhnlichen, undifferenzierte
- .
Der erste Typ hat keine sehr hohe Wachstumsrate. In der Struktur ähnelt es Chondrosarkom, vertreten durch primären Krebs. Mit ihr teilen sich die Zellen nach dem Zufallsprinzip und nach dem Zufallsprinzip, wo sie nicht sein sollten.
In der chondroiden Form ist die Prognose günstiger als in anderen. Herkömmlicher Tumor schädigt nur in seltenen Fällen benachbarte Organe.
Gewöhnlicher Typ hat eine hohe Wachstumsrate und in einem Drittel der Fälle Metastasen. Die Komplexität liegt in einem asymptomatischen und anhaltenden Verlauf, so dass es oft zufällig gefunden wird, wenn Metastasen auftreten.
Die undifferenzierte Art verhält sich aggressiv. Es ist durch schnelles Wachstum gekennzeichnet, daher, wenn der Patient für medizinische Hilfe spät behandelt wird, erreicht es inoperable Größen und sprießt in nahegelegenes Gewebe.
Innerhalb von drei Jahren nach der Behandlung treten häufig Rückfälle auf, so dass der Patient ständig operiert und untersucht werden muss.
Ursachen von
Risikogruppen, in denen die Krankheit mit der höchsten Frequenz erscheint, wurden nicht identifiziert. Situationen, in denen Chordome bei den nächsten Angehörigen auftreten, sind extrem selten, daher wird nicht akzeptiert, dass Bildung eine Erbkrankheit ist.
angenommen, dass einer der auslösenden Faktoren sind Karzinogene: Alkohol, Rauchen, Hepatitis B, Papillomavirus.
Symptome der Chordom
Symptome scheinen oft nicht sofort, sondern mit einer Zunahme der Größe der Läsionen und die angrenzenden Organe und Gewebe. In einigen Fällen wird der Tumor in den frühen Stadien mit Röntgendiagnostik nachgewiesen.
Häufige Anzeichen sind anerkannt:
- Schmerzen in Händen und Füßen,
- allgemeine Schwäche,
- Kopfschmerzen,
- Verschlechterung des Gehörs und Vision,
- Störungen des Sprechens und Schlucken.
Unabhängig vom Standort gibt es Anzeichen für eine Vergiftung des Organismus. Der Patient weigert sich zu essen, fühlt eine ständige Schwäche.
Sacrum Mit der Niederlage chondroma sacrum gibt es Anzeichen der Niederlage „Pferdeschwanz“.Diese Struktur, bestehend aus sakralen, lumbalen Spinalnerven. Dies äußert sich in der Störung der Funktionen des Urogenitalsystems. Es gibt eine Verletzung in der Arbeit des Darms.
Basis und Rampe allmählich
Schädel, wie das Wachstum, gibt es eine Zunahme Kopfschmerzen, gibt es Probleme mit der Koordination der Bewegung, Hören, Schluckreflex.
Allmählich wird der Schmerz in der Läsion stärker.
Patienten klagen über Schmerzen im Gesichtsbereich, das Auftreten von ständigem Schwindel.
Wirbelsäule
Bei der Bildung in der Wirbelsäule kommt es zu einer Lokalisierung schmerzhafter Empfindungen im Rückenbereich. Der Darm beginnt schlecht zu funktionieren. Männer haben Probleme mit erektiler Funktion.
Bei der Lokalisation in der Wirbelsäule liegt der Schwerpunkt hauptsächlich im Bereich der Wirbelkörper. Dies führt zu einer Ausdünnung der kortikalen Schicht. Infolgedessen wachsen die wirbellosen Gewebe.
Diagnose
In den ersten Stadien des Verdachts der Erkrankung tritt mit einer neurologischen Untersuchung. Mit seiner Hilfe deckt der Arzt eine ungefähre Lokalisation der Ausbildung auf und weist Radiographie zu.
Die Röntgenaufnahme zeigt typische Knochendefekte. Aber selbst ein Schnappschuss kann nicht garantieren, dass jemand Chordom entwickelt hat. Daher verschreiben Spezialisten in einer Übersichts-Röntgenuntersuchung eine Histologie mittels Biopsie.
Um dreischichtige Bilder zu erhalten, wird CT verwendet. Tomographie ermöglicht es, die Form des Neoplasmas, seine Lage, das Vorhandensein von Metastasen zu unterscheiden. Weitere Methoden sind Szintigraphie und PET.
Behandlung und Prognose mit Chordom
Die Hauptmethode der Behandlung wird als chirurgisch anerkannt. Traditionelle Methoden oder endoskopische Techniken werden verwendet. Grundsätzlich werden letztere im Chordom der Schädelbasis verwendet.
Solche Methoden haben eine kleine traumatische, kurze Erholungsphase. Die Operation selbst wird von Patienten leichter toleriert. Die Endoskopie wird auch verwendet, um wiederholte Herde zu eliminieren.
Strahlentherapie wird verwendet, um das Risiko von Metastasen und neuen Tumoren nach der Operation zu reduzieren.
Es ermöglicht Ihnen, das Risiko von Rückfällen, Komplikationen zu minimieren. In einigen Fällen wird eine Strahlentherapie verwendet, um den Tumor vor der Operation zu reduzieren. Es ist auch effektiv, wenn es aus objektiven Gründen keine Möglichkeit gibt, die Operation durchzuführen.
In modernen Kliniken wird vorgeschlagen, das Chordom mit radiochirurgischen Methoden zu beeinflussen. Dann ist die Bestrahlung selektiv und wirkt ausschließlich auf die gewünschte Stelle. Das Verfahren erfordert keinen chirurgischen Eingriff. Besonders effektive Technik ist in der Behandlung von Kreuzbein anerkannt.
Die Radiochirurgie erfordert keine Vorbereitung, so dass der Patient nach dem Eingriff sofort nach Hause gehen kann. Der Effekt kommt in ein paar Wochen.
beeinflusst Vorhersagen und radikale Entfernung. Studien haben gezeigt, dass das Überleben höher ist. Gleichzeitig hat das Auftreten von Bildung im Kindesalter keine schlechtere Prognose als bei Erwachsenen.
Bei Verwendung von Radiochirurgie und Strahlentherapie steigen die Chancen auf ein günstiges Ergebnis.
Video zeigt endoskopische Entfernung von Chordom eines Stachelrochen: