Nervensystem Strukturen steuern den Betrieb aller organischen Systeme und sind in zwei Teile unterteilt: periphere und zentrale. Der zentrale Teil ist die zerebrospinale und spinale Struktur, die periphere besteht aus Nerven.
Nervengewebe kann von neoplastischen Erkrankungen betroffen sein, unter denen Neurinom weit verbreitet ist.
Konzept der Krankheit
Neurom ist eine gutartige Tumorbildung, werden in der Zelle Schwann gebildete Strukturen der peripheren, kranialer und Spinalnerven.
Tatsächlich ist Neurinom ein Neoplasma in den Zellstrukturen, die die neuralen Kanäle bedecken. Diese Kapsel-lappigen oder Tumoren abgerundet, die am häufigsten in dem radikulären Teil des Hörnervs auftreten, Fortschritte bei der Hör- und Gesichtsnerven.
Solche Formationen wirken viel seltener auf die Augen- oder Maxillarnerven.
Neurinome werden oft als Schwannom oder Neurilemom bezeichnet.
Die Häufigkeit von Neuritis beträgt etwa 9-14% der Gesamtzahl der intrakraniellen Läsionen. Was das spinale Schwannom betrifft, nimmt es ein Fünftel der Gesamtzahl der Wirbeltumoren ein.
Die häufigste Lokalisation von Neurom ist eine Anhörung oder N. vestibulocochlearis betrachtet, dann ist der Trigeminus-Nerv. Tatsächlich kann Neurinom auf den Schalen irgendwelcher Nerven bilden.
Sorten
Schwannomen sind gutartig und langsam wachsende Kategorie von Unternehmen, aber in Ausnahmefällen sind sie zu bösartigen können. Solche Formationen sind vielfältig.
- Morton Neurom - eine gutartige Schwannom, lokalisiert in den Nerven auf der Sohle des Fußes. Es tritt hauptsächlich zwischen der dritten und vierten Zehe auf, selten zwischen der dritten und der zweiten Zehe. Gewöhnlich hat es einen einseitigen Charakter, obwohl es Fälle gab, in denen der Tumor beide Füße gleichzeitig schlug.
- Wirbelsäule Schwannoma - in der Regel im Bereich der Brustwirbel Abteilung oder im Hals befindet und stellt eine Tumormasse auf Spinalnervenwurzeln. Unter allen primären zerebrospinalen Formationen wird dieser Tumor als der häufigste angesehen. Solche Formationen können durch das Zwischenwirbelforamen keimen, was für zervikale Neurinome charakteristisch ist. Amid Schwannome Vertebraten Knochenverformungen entwickeln, durch spondilograficheskoy Diagnose festgestellt.
- Gehirn Neurom - ein durch langsames Wachstum gekennzeichnet Tumor, Einschränkung, Forex.com von Strukturen Kapselhülle umgibt.
- Schwannom des Hörnervs( oder Akustikusneurinom) - kann bei Patienten jeden Alters und Geschlechts zu finden, ist in erster Linie einseitig und hat eine langsame Wachstumsrate.
Darüber hinaus fanden die Patienten oft Tumor Trigeminus, Nervus vestibulocochlearis, Mediastinum oder Tibia, visuelle, periphere Nerven und so weiter.
Pathologie
Ursachen Ursachen Werbe Neurome, nicht endgültig festgelegt, wie es der Fall mit den meisten nervnosistemnyh Formationen ist.
Anspruch Mann eindeutig, daß die Bildung Prozesse durch Schwannome Schwann-Zellproliferation unter dem Einfluss von genetischen Mutationen in Chromosomen beginnen und, genauer gesagt, in dem 22-Chromosom.
Ursachen dieser Mutationen ist auch unbekannt, aber wir können mit Sicherheit sagen, welche Faktoren kann sie provozieren:
- eine angeborene Pathologie;
- Langzeitwirkung von Chemikalien und Reagenzien;
- Intensive Strahlenexposition in der frühen Kindheit;
- Das Vorhandensein von gutartigen Tumoren unterschiedlicher Lokalisation und Charakter;
- Das Vorhandensein von Neurofibromatose beim Patienten oder bei einem seiner Eltern. Erblichkeit
als wichtigste auslösende Faktor Schwannomen, Tumoren Kommunikation mit Neurofibromatose bestätigt, die eine Erbkrankheit ist und durch genetische Mutationen des Chromosoms 22 verursacht. Symptome
Neurinome
spezifische Eigenschaften, die Neurinome von anderen Tumoren, nicht existent unterscheiden.
Wennintrakraniale Tumorlokalisation unterscheidet, gibt es ein Schädel-Hirn-Syndrom, peripheren Läsionen, wenn es Probleme mit der Empfindlichkeit der Extremitäten sind und spinalen Schwannom unterscheiden Anwesenheit spinal Läsion Symptome.
- neuromas spine
Symptomatologie ähnliche Formationen verringert vorteilhafterweise ein Schmerzsyndrom, spinale Läsionen transversalen Typ und vegetative Störungen Charakter. Wenn
Läsion vordere Nerven Lähmung und Paralyse des Muskelgewebes im Bereich der Innervation und Empfindlichkeit Schwannom gebrochen an der Rückseite der Nervenwurzeln auftritt, gibt es ein Gefühl der Taubheit und Kribbeln.
erste Symptome ist in der Natur vorübergehend, jedoch mit zunehmender Schwere der Neurome Klinik wird heller und konstant. Der Schmerz ist in der Regel intensiv und anfällig für die Stärkung in Rückenlage.
Mit der Niederlage der thorakalen oder zervikalen Schmerzen Nervenwurzel zwischen den Schulterblättern und in der Brust oder Hals lokalisiert. Wenn der Lendenwirbelsäule Schwann Schmerzen in der Lendengegend und in den Extremitäten konzentriert werden.
- Morton Neurinom
Ein ähnlicher Tumor befindet sich zwischen den Zehen. Zunächst wird der Patient ein Gefühl von Taubheit, Unwohlsein und Schmerzen nach dem Schuhe Socken mit hohen Absätzen oder schmaler Form, nach einem langen Tag Wandern oder Joggen.
Mit einer solchen Neurom erhöhen typischerweise Schmerzen im Fuß, wenn ihr die Hand zu drücken. Einige Patienten hatten ein Gefühl für das Vorhandensein eines Fremdkörpers im Fuß.
Schmerzen verstärken sich wellenförmig und hören auch auf. Aber die weitere Entwicklung führt zu ständigen pulsierenden Schmerzen, die unabhängig von Lasten und Schuhen entstehen.
- Gehirn Schwannoma
Golovnomozgovye Neurom umfassen Verletzung Entlastung, Trigeminus und Gesichtsnerven. Solche Tumoren erscheinen im Gesicht, Zärtlichkeit und Taubheit.
Mit Beteiligung an den neoplastischen Prozess Gesichtsnerven erscheinen Geschmacksstörungen, Probleme mit Speicheln und so weiter. Ähnliche Symptome treten auf, wenn anderen Gesichtsnerv Läsion. Tumor
- Trigeminus
neuromas trigeminale( V), Nerven Tumor ist klassifiziert in einen Zweig oder Wurzelknoten gasserova. Die Symptomatik solcher Formationen unterscheidet sich je nach ihrem Standort.
Beispiel Tumorknoten gasserova durch Schwäche der Kaumuskeln begleitet, Parästhesien, Schmerz. Der Tumor im ersten Nervenast verursacht Verdoppelung und Exophthalmus.
Radicular schwannoma kann Ataxie provozieren und das Ohr oder Gesichts-Nerv getroffen, Geschmacksstörungen verursacht, Schmerzen im Gesicht, Taubheit, Kribbeln oder kalt. Kann chuditsya Gerüche, die nicht, und es ist der Geschmack von Lebensmitteln, auch wenn der Patient nichts gegessen hat.
- Neurinome auditorische oder vestibuläre-Hörnerv - Vestibularisschwannom
ähnliche Formationen sehr langsam wachsen, so der Anfang ihrer Entwicklung tritt latent. Es tritt hauptsächlich bei älteren Menschen und bei Patienten mittleren Alters auf. Es befindet sich normalerweise auf einer Seite, obwohl Fälle von bilateralen Läsionen bekannt sind. Typischerweise
vestibuläre Schwannom gekennzeichnet Fremdgeräusche im Ohr( auf der Seite des Tumors) bei einem Patienten intensiv Gehör verringert, bis zu dem Gesamtverlust, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen Stören motorische Koordination.
Besonders gefährlich ist groß oder Riesen Neurom vestibulären-Cochleanerv, weil es den Hirnstamm an der Stelle der vitalen Zentren wie Atemwegs- oder vasomotorischen usw. komprimiert.
Diese Dichtheit bei Verletzungen von respiratorischen und Herz-Kreislauf-Aktivität behaftet ist, die tödlich sein kann,.
- Neurome Cauda schwannoma
Dies wirkt sich Zentrum Nerv im Kreuz- und Steißbein entfernt, der Cauda genannt wird.
Für Neurom solche Lokalisierung ist besondere Eigenschaft des Vorhandenseins von Schmerzen im lumbosakralen Bereich, also solche Ausbildung ist oft verwechselt mit Ischias.
Schmerzsymptome von einer anderen Art sein kann -. Schindeln, Schießen, usw.
symptomatische Schwannom Kaudasyndrom manifestiert sich mit akuten Schmerzen in den betroffenen Bereich, hin zu den unteren Gliedmaßen und Gesäß.Wenn der Patient sich hinlegt, wird der Schmerz stärker.
Zuerst erscheint der Schmerz auf einer Seite des Körpers, aber dann breitet er sich allmählich auf den anderen aus.
- Schwannoma mediastinal
neurogene sind Mediastinaltumoren die häufigste unter allen Entitäten zurück des Mediastinums. Von allen Formationen ähnlichen Ursprungs sind ungefähr 70% gutartig.
Sie äußern sich in Brustschmerzen, Atemstörungen, nächtlicher Hyperdensis und Apnoe. Sie werden mittels klassischer Radiographie nachgewiesen.
- Periphere Nerven
Periphere Schwannome wachsen eher langsam und sind meist oberflächlich.Äußerlich sieht diese Formation aus wie ein einzelner Tumor von kleiner Größe und gerundeter Form, der entlang des Hons der Nervenfaser wächst.
Für solche Formationen neigen sie zu Schmerzen und Empfindlichkeitsstörungen, aber wenn die Krankheit fortschreitet, wird Muskelparese beobachtet.
- Neurinom der Lunge
Lungenneurin macht etwa 2% der Gesamtzahl der benignen Tumoren dieses Organs aus. Typischerweise haben diese Neurinome einen einzelnen Charakter, obwohl sie in Einzelfällen eine systemische Pathologie, wie das Recklinghausen-Syndrom, begleiten können.
Pulmonale Schwannome haben meist eine extrabronchiale Lokalisation, können aber auch endobronchial lokalisiert sein. Extrabronchiale Tumoren wachsen oft latent und verursachen seltene Symptome wie Dyspnoe und Husten, leichte Hyperthermie und leichte Schmerzen in der Läsion. Wenn
Schwannom intrabronchial entwickelt, wird der Tumor durch Zeichen der sekundären Entzündung begleitet, Bronchien usw. obturation.
- Neck Neurom
ähnliche Formationen bilden etwa 60% der peripheren Nerventumoren. Solche Formationen sind am typischsten für Patienten im reifen Alter und manifestieren Symptome wie Überempfindlichkeit und langsames Wachstum, ovale Form, Pulsation und Schmerzen.
Wenn ein ähnliches Neurinom in den Plexus der Schulter eindringt, kommt es zu einem stechenden Schmerz. Es kann eine Lähmung des Muskelgewebes Zunge, Larynx sein und so weiter.
Neurome und Neurome
Schwangerschaft ist eine definitive Kontraindikation für eine Schwangerschaft nicht in Betracht gezogen, aber manchmal beginnt der Tumor kräftig bei gebärfähigen zu wachsen.
Daher empfehlen Ärzte in der Regel die Entfernung des Tumors, und ein Jahr nach der Behandlung kann eine Schwangerschaft geplant werden.
Krankheit Diagnose Diagnose
Neurome in der Regel auf der Grundlage der Ergebnisse während der Verfahren wie erhalten:
- komplexe neurologische Untersuchung, die diplopia zeigt, Parese, gestörter Schluckreflex, Sensibilitätsstörungen, Gang oder das Gleichgewicht;
- Magnetresonanztomographie - Eine ähnliche Studie kann Schwannome in den frühesten Stadien ihrer Entstehung sichtbar machen;
- Die Computertomographie wird mit Hilfe eines Kontrastmittels durchgeführt, das die Erkennung sehr kleiner Tumoren ab 1,5 cm ermöglicht;
- Ultraschalldiagnostik, die sich auf sichere und ausreichend informative Methoden bezieht, um Weichteilveränderungen in der Ausbildung sichtbar zu machen;
- Radiologische Diagnose, die Knochenveränderungen identifiziert, die vor dem Hintergrund des Tumorwachstums auftreten;
- Audiometrie, die das Vorhandensein von Hörstörungen im Hörnerv Schwanom bestimmt;
- Eine Biopsiestudie, die sich auf die invasive Diagnostik bezieht und die Herstellung eines Stücks eines Tumors zur weiteren histologischen Untersuchung beinhaltet.
Schwannome
Auswählen therapeutisches Verfahren durchgeführt einzeln in Übereinstimmung mit der Art und den Ort des Tumors.
Die übliche Behandlung für Neurinom ist der chirurgische Eingriff, der gezeigt wird, wenn:
- den Tumor schnell erhöht;
- Fortbildung nach einer radiochirurgischen Operation;
- Zunahme der Symptome oder Auftreten neuer Manifestationen. Aber
Operationen haben ihre eigenen spezifische Gegenanzeigen wie schwerer Zustand eines Patienten, das Vorhandensein von kardiovaskulären Erkrankungen oder älteren Patienten Alter( nach 65).
Wenn der Tumor an der Wirbelsäule lokalisiert ist, werden die Vorgänge in der Regel ohne Schwierigkeiten durchgeführt, da eine solche Bildung typischerweise eine dichte Kapsel haben und nicht keimen nach Hirnmembranen.
Ist die Formation eng mit den Fasern der Nerven verwachsen, wird der Tumor teilweise konserviert. Natürlich ist dieser Ansatz ein gefährlicher Rückfall, jedoch verhindert er neurologische Komplikationen, die mit einer radikalen Operation verbunden sind.
Manchmal wird die Behandlung mittels stereotaktischer Chirurgie durchgeführt. Eine solche Therapie besteht darin, den Tumor zu bestrahlen, ohne das umliegende gesunde Gewebe zu schädigen. Es hat minimale Nebenwirkungen, aber in der Zukunft wird es oft zu einem Tumorrezidiv.
Konsequenzen nach der Operation
Wie in jeder Lage des Tumors immer die Gefahr einer Schädigung der Nerven sind, ist die häufigste Folge der Operation eine Verletzung des Motorik und Sensibilität. Wenn
schwannoma den Hörnerv geschlagen, dann gibt es eine Möglichkeit, Hörverlust, die wegen der Operation nicht so viel entsteht, sondern auf dem Hintergrund des Tumor Druck auf den umgebenden Strukturen.
Eine häufige Folge ist auch die Verletzung der für die Gesichtsbewegungen verantwortlichen Muskeln und die Parese des Nervs im Gesicht.
Behandlung Volksmittel
Verwendung von traditionellen Methoden der Behandlung von Neurom trägt zur Linderung einiger Symptome, aber heilen die Bildung eines solchen Verfahrens nicht möglich ist.
Schwannoma kann sich nur unter dem Einfluss der Volksmethoden nicht selbst lösen. Wenn man einen Spezialisten aufhält, kann das die Situation verschlimmern und die Krankheit in einen ernsteren Zustand versetzen.
Vorhersage
Im Allgemeinen sind die Vorhersagen für Neurinome günstig. Da der Tumor langsam wächst, kann er mit konservativen Methoden lange terminiert werden.
Wenn eine erfolgreiche Operation für den Patienten durchgeführt wird, garantiert es seine vollständige Heilung ohne Komplikationen und negative Folgen.
Dieses Video zeigt die Entfernung des Neurinoms des Trigeminusnervs: