Glomerulonefritis membranosa aguda y crónica: causas, síntomas, tratamiento

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La glomerulonefritis membranosa es una enfermedad caracterizada por una función renal alterada.¿Qué síntomas son acompañados por la enfermedad y qué medidas se deben tomar?glomerulonefritis membranosa

glomerulonefritis membranosa es una enfermedad renal grave, que se caracteriza por la aparición de depósitos de proteínas difusas. Se localizan principalmente a lo largo de la pared de los capilares glomerulares.

Los sedimentos contienen inmunoglobulinas IgG.A primera vista, los cambios patológicos se parecen a la esclerosis focal. La principal diferencia es la disposición uniforme de las áreas afectadas.

La enfermedad representa el 30-40% del síndrome nefrótico. Estos trastornos ocurren principalmente en adultos. Solo en el 80% se diagnostica HC, y en otros, proteinuria. Clasificación

por su origen glomerulonefritis membranosa difusa es de varias formas. En primer lugar, es necesario distinguir el primario, el llamado idiopático. Se desarrolla, por regla general, de forma independiente. No hay necesidad de esto.

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La forma secundaria de la enfermedad ocurre debido a anormalidades que ocurren en el cuerpo. La razón de esto son factores desfavorables.

también puede seleccionar la forma de la glomerulonefritis membranosa: Isla

  • .Se desarrolla debido a procesos infecciosos en el cuerpo, que tienen etiología estreptocócica. La sintomatología de la enfermedad en este caso es limitada y se expresa con bastante claridad.
  • Crónico. Caracterizado por un curso recurrente latente. En esta forma de la enfermedad se observa la aparición de trastornos escleróticos y los cambios en los riñones que llevan características fibroplástica.

tipo glomerulonefritis membranosa conduce al desarrollo de la Asamblea Nacional( síndrome nefrótico).Esta condición se acompaña de la aparición de proteínas en la orina y edema en la cara y las extremidades inferiores.

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entendimiento glomerulonefritis membranosa

Los signos y síntomas

de enfermedades caracterizadas por la pérdida de ambos riñones a la vez. En este caso, hay una violación de las funciones de los órganos urinarios. Es cargado con el desarrollo de estos efectos, la penetración de árbol y las células de la sangre en la orina, lo que reduce la cantidad de sustancias necesarias para las funciones vitales normales en el cuerpo humano.glomerulonefritis membranosa

es de naturaleza inflamatoria, que se caracteriza por una naturaleza infecciosa y alérgica. Asociado con el desarrollo del proceso patológico puede ser un tipo de tumor maligno y enfermedad de la hepatitis B.

desarrolla como sigue:

  • para la etapa primaria cambios patológicos en los riñones aparecen típicamente inclusiones suficientemente densa cerca del epitelio. En este caso, el diagnóstico es complicado, porque los cambios de la membrana no son visibles.
  • En la segunda etapa de la enfermedad, los engrosamientos neuronales aparecen en la región de la membrana. En este caso, es posible detectar excrecencias de tipo puntiagudo ubicadas entre los depósitos.
  • La tercera etapa es el desarrollo de depósitos inmunes, que se encuentran en la región de la membrana. Su apariencia debido al espesamiento es como el queso suizo. Los adolescentes se unen en la región de los cúmulos epiteliales.
  • En la cuarta etapa, se observa el desarrollo de la llamada fibrosis. Estos cambios son pronunciados, por lo que el diagnóstico no es difícil.

Para cada etapa de desarrollo del proceso patológico, hay signos específicos. Al comienzo del proceso patológico de la presión arterial no cambia, el sedimento se excreta por los riñones también que no se respete la filtración de líquido y glomerular biológica.

A medida que la proteína progresa, la proteína aparece en la orina, y en el plasma sanguíneo disminuye la concentración de inmunoglobulina. Esta etapa de desarrollo se acompaña de un conjunto de peso agudo y la aparición de dificultad para respirar. En esta etapa, como norma, las células sanguíneas se pueden determinar en la orina y el volumen de líquido que se libera por los riñones disminuye de forma pronunciada.

En algunos casos, la enfermedad está oculta, no se revela al principio del desarrollo. En este caso, los cambios que ocurren en el cuerpo a menudo se confunden con otras patologías. Se observa disfunción renal. El deterioro ocurre con la suficiente lentitud, por lo que las manifestaciones primarias a menudo se pasan por alto.

Causas de

La enfermedad se desarrolla en el contexto de la penetración del sistema genitourinario de bacterias y virus. No se excluye la aparición de cambios patológicos en el área del riñón en presencia de tumores malignos en el cuerpo. Tal vez el desarrollo de la enfermedad en personas que toman drogas. Los estreptococos

pueden ser la causa de la progresión de la glomerulonefritis. El daño infeccioso a los órganos internos se desarrolla en 2-3 semanas después de la infección en el cuerpo humano.

Diagnóstico

Con glomerulonefritis de tipo membranoso, los pacientes son enviados a un especialista demasiado tarde. Como regla, esto ocurre cuando hay hinchazón pronunciada. En este caso, hay proteinuria, que se caracteriza por cambios nefróticos. A menudo es suficiente que se una la hipertensión arterial.

En la recepción, el médico recopila una anamnesis de la enfermedad y los diagnósticos solo después de recibir los resultados de los estudios de laboratorio e instrumentales. En algunos casos, se detecta proteinuria. Al mismo tiempo, la tasa de filtración renal disminuye. Los indicadores restantes pueden permanecer normales.

Un estudio como el microscopio electrónico permite determinar el estado de los complejos inmunes. Como regla general, con la patología, tienen la apariencia de inclusiones bastante densas. Las membranas pueden aparecer tanto en las etapas tempranas como tardías de la enfermedad. Esto lleva al hecho de que el epitelio se espesa. Debe notarse que no hay exudación y necrosis.

Terapia farmacológica

El tratamiento de los cambios patológicos en el área del riñón, en primer lugar, tiene como objetivo eliminar las causas de su aparición. Si no hay signos de la enfermedad, entonces no se toman medidas médicas incluso si hay proteinuria presente. En este caso, el paciente debe realizar pruebas de laboratorio de vez en cuando.

Si el lugar tiene un rango nefrótico, pero el paciente no se queja de los cambios patológicos, se prescribe la medicación. Los medicamentos son necesarios solo en presencia de edema. En este caso, se recomienda que el paciente sea supervisado por especialistas. La mayoría de estos pacientes remisión completa después de 3 o 4 años.

El nombramiento de inmunosupresores es necesario solo si se desarrolla el síndrome nefrótico. Los medicamentos de este tipo son necesarios para aquellas personas que son propensas a progresar con la enfermedad.

La mayoría de los médicos recomiendan llevar a cabo el tratamiento de acuerdo con el siguiente esquema:

  • Asignar un medicamento como metilprednisolona. Dosis recomendada: 1 g por vía intravenosa. El curso del tratamiento es de al menos 3 y no más de 5 días.
  • Receta Prednisolona 0.5 mg por kg de peso corporal por vía oral una vez al día. Se recomienda tomar el medicamento dentro de los 27 días.
  • Asigne un medicamento como Chlorambucil 0.2 mg por kg de peso corporal por vía oral una vez al día. La terapia dura un mes.

Los trastornos patológicos en el sistema genitourinario no causan dolor. Es por eso que los riesgos de desarrollar reacciones no deseadas a los medicamentos utilizados pueden exceder el efecto terapéutico.

El tratamiento se realiza con la ayuda de los medicamentos anteriores durante seis meses. Las medicinas se alternan. Eso le permite lograr un resultado pronunciado y duradero. Los medicamentos deben ser recetados estrictamente individualmente. Se debe prestar especial atención a la dosificación. Los especialistas deben tener en cuenta los riesgos de desarrollar complicaciones infecciosas en pacientes de edad avanzada.

Se recomienda a los pacientes que no pueden recibir medicamentos citotóxicos tomar un medicamento como Ciclosporin en la siguiente dosis: 4-6 mg / kg por día. La hipertensión arterial requiere el uso de bloqueadores e inhibidores de la ECA.Aunque no haya cambios en la presión arterial, estos remedios siguen siendo útiles, ya que eliminan las causas del desarrollo y los síntomas de la proteinuria. Necesariamente, los diuréticos y los coagulantes se prescriben como profilaxis.

¿Necesito una dieta?

Con el fin de aumentar la efectividad del tratamiento y eliminar los síntomas de la enfermedad, el paciente necesita ajustar la nutrición. La tabla de dietas número 7 debe cumplirse con 3-4 desde el comienzo del desarrollo de las manifestaciones del proceso patológico en el cuerpo. Dentro de tres días, se recomienda tener días contrastantes.

El objetivo de la nutrición dietética es normalizar el funcionamiento de los riñones en presencia de inflamación severa y aumentar la efectividad del tratamiento utilizado. Lograr un resultado positivo duradero se logra normalizando los procesos metabólicos, mejorando la excreción de la orina y excluyendo los agentes alergénicos.
En el video sobre las causas, los síntomas y el tratamiento de la glomerulonefritis membranosa:

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