Pineocitoma del cerebro: tipos, causas y síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico

El pineocitoma es un tumor de una de las regiones del cerebro: la epífisis. Esta neoplasia pertenece al grupo de enfermedades benignas.

La falta de tratamiento en las primeras etapas del desarrollo del pineocitoma es la causa de su progresión y de la degeneración maligna.

Descripción El pineocitoma

también se conoce como pinealoma benigno. Se forma a partir de los pineocitos del cuerpo pineal, es decir, la epífisis.

Todos los cambios que ocurren en el cuerpo humano durante la formación del pineocitoma se deben al hecho de que el tumor cambia el funcionamiento de la epífisis. El cuerpo pineal no mide más de 12 mm y pesa unos 200 miligramos, pero, a pesar de esta cantidad insignificante, muchos sistemas dependen de la epífisis.

Este órgano del cerebro produce varias sustancias vitales:

  • Melatonina. Esta hormona es responsable del reloj biológico, es decir, del cambio en los biorritmos del descanso y el sueño.
  • La serotonina participa en la regulación del sistema nervioso central, los sistemas endocrino, digestivo y excretor.

Si el desarrollo e intercambio de hormonas en la glándula pineal se interrumpe, entonces una persona tiene varios problemas de salud suficientemente serios.

El pinealoma benigno, que alcanza un tamaño grande, se aprieta cerca de las estructuras cerebrales existentes, lo que lleva a la aparición de síntomas neurológicos. El pineocitoma es un nódulo con una coloración gris rosácea, que se diferencia por el crecimiento lento, pero no se excluye su germinación en el tallo cerebral. Variedades

pronostican un mayor desarrollo de los tumores pineales depende de su especie:

  • Pineotsitomy caracteriza por un curso benigno de crecimiento lento. El tumor tiene límites claros, sus células no pasan a los tejidos cercanos y no migran a órganos distantes. El peligro para la salud surge cuando el pineocito se agranda y comienza a presionar sobre aquellas partes del cerebro que son responsables del trabajo de los órganos más importantes. Las formaciones encapsuladas están encerradas en una cápsula y son las que se detectan más fácilmente durante la investigación y se eliminan.
  • El pineoblastoma es un nódulo maligno caracterizado por un rápido aumento. La formación es de color grisáceo, revela áreas de hemorragia y necrosis. El pineoblastoma se extiende a una serie de estructuras con él, los destruye e interrumpe el funcionamiento. En casos raros, las células cancerosas hacen metástasis con el líquido cefalorraquídeo.
  • Los tumores mixtos de la epífisis se manifiestan por síntomas y trastornos, que se atribuyen a procesos tanto benignos como malignos.

Causas del desarrollo de

Las razones exactas para la formación de pineal aún no se han establecido. El tumor de la epífisis comienza a desarrollarse como resultado de la transformación de sus células, teniendo una estructura especial.

Las células ubicadas en las profundidades del cerebro de la glándula pineal están dotadas de procesos delgados y largos, a través de los cuales entran en contacto con otras células del cerebro, los astrocitos.

Síntomas del pinealoma

En el caso de que el pinealoma se desarrolle en niños, el síntoma más típico de la enfermedad en este caso es el desarrollo sexual rápido.

La persona enferma desarrolla los siguientes síntomas:

  • Cefalea, se produce en forma de convulsiones.
  • Náuseas. En el pico del dolor de cabeza, a menudo se produce el vómito.
  • Parálisis que bloquea el movimiento de los globos oculares hacia arriba y hacia abajo.
  • La coordinación se altera al caminar y al hacer los movimientos habituales.
  • Temblor de las extremidades superiores.
  • La función de voz está violada.
  • Cambios de escritura a mano.
  • Las convulsiones y los ataques epilépticos aparecen.
  • Somnolencia permanente.
  • Debilidad severa.
  • Disminución o aumento de peso sin motivos subjetivos.

Uno de los cambios más raros en pinealome es la aparición de apoplejía, una hemorragia dentro del tumor, que se manifiesta por síntomas neurológicos secundarios y un aumento en el tercer ventrículo posterior.

Diagnosis

La detección posterior de pineocitos se debe a que esta enfermedad en la etapa inicial tiene pocas características distintivas, y el debut de la enfermedad generalmente comienza con signos de hipertensión intracraneal.

Si el paciente se supone tumor cerebral, asegúrese de que ha asignado un número de procedimientos de diagnóstico estándar: examen neurológico

  • revela el grado de violación de las funciones, características, trastornos de la motilidad, cambios básicos oculomotores. El neurólogo también hace una evaluación de la seguridad de los reflejos.
  • Se prescribe un examen oftálmico si se diagnostican trastornos visuales al paciente. La electromiografía
  • determina el grado de anormalidad patológica de la inervación.
  • La electroencefalografía revela cambios en la conducción nerviosa.
  • CT y MRI se asignan para estudiar el tejido cerebral capa por capa. Estos dos métodos son los más informativos para diagnosticar tumores en el cerebro. La Ventriculografía
  • es un examen radiopaco necesario para estudiar la patología de las cavidades ventriculares del cerebro.
  • Se requiere una exploración por ultrasonido para evaluar el desplazamiento de las estructuras medianas del cerebro e identifica procesos estancados.
  • Se requiere un análisis de sangre para detectar hormonas para determinar si la producción de las hormonas de la epífisis se desvía de la norma.
  • La punción lumbar es la extracción de líquido cefalorraquídeo para detectar células atípicas.

El diagnóstico solo se realiza sobre la base de todos los datos obtenidos durante la encuesta.

Tratamiento del pineo-citoplasma del cuerpo pineal

El tratamiento estándar para un pineocitoma detectado es una intervención quirúrgica durante la cual se realiza la trepanación del cráneo y se extirpa el tumor.

Video sobre la extracción del pineocitoma:

La operación se puede asignar al paciente si el tumor se encuentra en un lugar accesible y la condición del paciente se evalúa como estable.

Si se detecta una neoplasia maligna, el método quirúrgico de la terapia se combina con quimioterapia o radiación. Antes de la operación, también se puede utilizar la irradiación, porque bajo su influencia cesa el desarrollo de las células cancerosas y se detiene el crecimiento tumoral.

Con los pineocitomas, la radioterapia se usa con mucha más frecuencia que otros métodos de tratamiento. El curso de la exposición a la radiación es de cinco sesiones por semana, a veces se requiere una terapia durante varias semanas.

Hasta la fecha, el método es más popular, como la radioterapia estereotáctica.

Con este tratamiento, el tumor se ve afectado por diferentes lados por el haz de radiación más fino, esto asegura la preservación de los tejidos circundantes y la muerte completa de las células cancerosas.

La radiocirugía estereotáctica usa con más frecuencia el ciberactivo, cuya posición está controlada por programas de computadora y tomografía. Esto asegura la dirección más precisa de los rayos y excluye el desarrollo de complicaciones. La radiocirugía es indolora, no requiere preparación, después de las sesiones el paciente se siente bien.

Se debe decir que el efecto de la radioterapia estereotáctica aparecerá en dos o tres meses. Los cursos de radiocirugía pueden prescribirse repetidamente.

Si es necesario, el paciente recibe cuidados paliativos. Consiste en llevar a cabo operaciones de derivación que proporcionan una vía alternativa para la salida del líquido cefalorraquídeo, lo que reduce los síntomas neurológicos.

Pronóstico del Tiempo pineotsitomy flujo

pineotsitomy depende de varios factores, operabilidad es la educación, su tipo histológico, la presencia de otras patologías y la edad del paciente.

La proliferación extensa de incluso un nodo benigno es extremadamente desfavorable para el paciente.

Según las estadísticas, una operación puntual brinda la oportunidad de que aproximadamente el 80% de los pacientes viva durante al menos 5 años.

Si se detecta un pinealbum, el pronóstico es extremadamente desfavorable. Estos tumores crecen rápidamente, penetran en las estructuras cerebrales vitales e interrumpen su funcionamiento.

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