Leucemia mielomonocítica: aguda, crónica y juvenil, causas, tratamiento y pronóstico

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Las patologías de la sangre de origen tumoral se consideran las enfermedades oncológicas más peligrosas. Una de esas anormalidades patológicas es la leucemia mielomonocítica.

concepto de

leucemia mielomonocítica De hecho, la leucemia mielomonocítica es una forma de leucemia - cáncer de la sangre. Para esta patología, las violaciones en la formación de células sanguíneas y su mal funcionamiento posterior son típicas. Generalmente, surgen problemas con células inmaduras como monoblastos y mieloblastos. Los síntomas

incluye tales síntomas síntomas típicos leucemia mielomonocítica, que se caracteriza por una serie de otras condiciones patológicas, por lo que para determinar independientemente el desarrollo de la enfermedad es imposible:

  • debilidad crónica;
  • Pérdida de peso y pérdida de apetito;
  • Aumento en el tamaño del bazo y el hígado;
  • mareos frecuentes;
  • Palidez persistente de la piel;
  • Náusea;
  • Adicción a la formación de hematomas y hemorragias, aumento del sangrado;
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  • Ausencia de resistencia a patologías de origen infeccioso;
  • Propensión a condiciones febriles;
  • Mayor fragilidad del tejido óseo;
  • Propensión al sangrado interno.

Algunas manifestaciones pueden diferir ligeramente dependiendo de la especie particular de la leucemia mielomonocítica.

Para las etapas tardías de este tipo de patología se caracterizan por lesiones cerebrales, genitales o visuales, taquicardia, manifestaciones anémicas.

leucemia mielomonocítica aguda aguda

es considerado como especie bastante común de leucemia diagnosticada en niños menores de 2 años de edad.

leucemia mielomonocítica aguda Por lo general se acompaña de síntomas graves tales como palidez de la anemia, intolerancia al ejercicio, fatiga excesiva y niveles así sucesivamente. Además, los pacientes han reducido de células de plaquetas, que tienen una tendencia a la hemorragia y hemorragia.

Junto con los síntomas enumerados, se observan los siguientes pacientes:

  • Una tendencia pronunciada a lesiones infecciosas que son difíciles de tratar;
  • Si el contenido de la celda de leucocitos alcanza los exponentes críticos, puede provocar consecuencias peligrosas para la vida del paciente, cuando los vasos se acumulan las células blancas de la sangre y causa trastornos circulatorios y lesiones vasculares;
  • A menudo, la forma aguda de la leucemia mielomonocítica se acompaña de lesiones nerviosas sistémicas causadas por células cancerosas;
  • Especialmente a menudo en los procesos de oncología participan el bazo, la piel, el hígado y las encías.

La base de la terapia consiste en medicamentos del grupo de citostáticos y, en algunos casos, trasplante de médula ósea. Si la patología es complicada por procesos neiroleukemicheskimi, entonces la introducción de medicamentos se lleva a cabo directamente en el fluido medular.

Chronic

La forma crónica de la leucemia mielomonocítica se caracteriza por una cantidad incalculablemente grande de monocitos. Este tipo de patología a menudo procede en una forma latente, manifestada solo síntomas anémicos.

La leucemia mielomonocítica crónica se caracteriza por un curso peculiar:

  1. En las etapas iniciales del desarrollo de la patología, se observa un aumento típico en la producción de células monocíticas en la sustancia de médula ósea, además, en la sangre periférica también se encuentran en cantidades considerables;
  2. Es notable que otros gérmenes del sistema hematopoyético no están sujetos a efectos depresores;
  3. Con un mayor desarrollo, el curso se complementa con un aumento en los parámetros del bazo y el hígado, sin aumento de los ganglios linfáticos con esta forma de patología;
  4. para la patología se caracteriza por la presencia de síndrome hemorrágico;
  5. El paciente comienza a perder peso bruscamente;
  6. A menudo se refiere a los síntomas de anemia, acompañado de moscas delante de los ojos, dolores en el pecho, debilidad general;
  7. A veces, el curso de la patología puede complicarse por procesos infecciosos e hipertermia;
  8. En el contexto del crecimiento de la médula ósea, los pacientes pueden sufrir de dolor óseo;
  9. En las etapas terminales de la leucemia mielomonocítica crónica, se detectan células promonocíticas y monoblast en la sangre de los pacientes.

Típicamente, los síntomas sintomáticos ocurren después de algunos meses desde el inicio de la leucemia mielomonocítica. Además, las patologías son propensas principalmente a las personas mayores de más de 50 años.

Juvenil

La leucemia mielomonocítica juvenil se caracteriza por un curso crónico, solo se desarrolla en pacientes jóvenes menores de 4 años de edad.

Por lo general, este tipo de enfermedad representa aproximadamente el 2% de los casos clínicos de leucemia infantil y, con mayor frecuencia, la enfermedad afecta a los niños.

La forma juvenil de este tipo de leucemia se caracteriza por la presencia de estructuras celulares promontocíticas y monocíticas en la sangre periférica.

Los niños con la apariencia de leucemia juvenil tienen tales síntomas:

  • Aumento de peso insuficiente;
  • Retrasos en el desarrollo físico;
  • Anemia por deficiencia de hierro con fatiga característica, debilidad excesiva, piel pálida;
  • Hipertermia;
  • sangrado frecuente de las encías y la nariz;
  • Complicaciones infecciosas frecuentes;
  • Crecimiento en bazo e hígado;
  • Hinchazón de los ganglios linfáticos ubicados en la periferia.

La única opción para la recuperación de un niño es un trasplante de médula ósea. Los métodos conservadores en este caso clínico no proporcionan una remisión estable.

Causas y posibles factores

La formación del tumor generalmente se localiza en las áreas de ubicación de la sustancia medular. Poco a poco, los procesos oncológicos progresan y causan trastornos hematopoyéticos. Los procesos patogénicos conducen a la sustitución de las células normales de la médula ósea por estructuras anormales.

Como resultado, la médula ósea no hace frente a la producción de la cantidad necesaria de células sanguíneas completas, lo que conduce a la deficiencia de leucocitos, plaquetas y otras estructuras celulares.

Tal escasez de diferentes células sanguíneas conduce al hecho de que la sangre no puede realizar todas sus funciones. Como resultado, los cuerpos carecen de oxígeno y nutrientes, lo que contribuye al desarrollo de trastornos sistémicos.

Varios factores contribuyen al desarrollo de tales procesos:

  1. Predisposición familiar;
  2. Radiación;
  3. Estados de inmunodeficiencia;
  4. Presencia de agente viral patogenético como VIH, virus linfotrópico o Epstein-Barr;
  5. Patologías crónicas en cromosomas como el síndrome de Down, el síndrome de Bloom o la anemia de Fanconi;
  6. Carcinogenicidad;
  7. Consecuencias del tratamiento quimioterapéutico;
  8. Actividad en la producción de una mayor nocividad;
  9. Ecología negativa.

Estadios de

La especie de leucemia mielomonocítica procede en varias etapas:

  • Para la etapa inicial de , la inhibición de los procesos hepáticos es típica. Se denomina primer ataque, cuando la sintomatología clínica se caracteriza por una cierta gravedad;
  • Luego viene la fase de remisión, cuando los resultados de la punción de la médula ósea son prácticamente normales;
  • La fase de remisión incompleta con efecto terapéutico intensivo de muestra la aparición de alguna mejoría;
  • La fase terminal - comienza cuando la terapia conservadora se vuelve inútil. Hay un aumento en el crecimiento tumoral, síntomas de anemia, trombocitopenia, etc.

Diagnóstico

Las pruebas de diagnóstico se basan en análisis de sangre de laboratorio. Para confirmar la leucemia mielomonocítica, es necesaria una biopsia de médula ósea.

Tratamiento de

El tratamiento incluye:

  1. Trasplante de médula ósea;
  2. Uso de medicamentos antibióticos;
  3. Tratamiento de quimioterapia;
  4. Uso de anticuerpos de células tumorales;
  5. Medicamentos hemostáticos;
  6. Con cantidades particularmente grandes de educación, se indica el uso de medicamentos de desintoxicación;Transfusión de masa de glóbulos rojos o plaquetas. Pronóstico

de

La mayoría de los pacientes tienen una dinámica positiva debido al uso de técnicas terapéuticas conservadoras. Reacciones similares son características para 50-80% de los pacientes.

En pacientes después de los 50 años y con leucemia mielomonocítica, que se desarrolló como resultado del tratamiento quimioterapéutico para otra oncología, las predicciones son de la peor naturaleza.

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