, por desgracia, no se considera una enfermedad rara. Esta patología es un tumor maligno que se forma a partir de tejidos linfoides y estructuras celulares linfocíticas degeneradas.
Debido a que las células del tejido linfoide están presentes en casi todas las partes del cuerpo, los linfomas también pueden desarrollarse en prácticamente cualquier órgano. A menudo, los tumores linfáticos se complican con el cáncer de médula ósea, la leucemia.
¿Qué causa esta enfermedad?
Por lo general, los ganglios linfáticos se desarrollan en los ganglios linfáticos y aumentan de tamaño y causan sensaciones dolorosas.
Los linfo-tumores se desarrollan en etapas, y en la etapa final inician metástasis, lo que provoca el desarrollo de focos adicionales de procesos tumorales malignos.
Hay muchos linfomas que difieren en sus características citológicas, morfológicas e histológicas.
Diferentes linfomas pueden tener diferentes causas de educación, que a menudo no se pueden determinar. Aunque los oncólogos identifican varios factores específicos que contribuyen a la malignidad de las células linfáticas y su acumulación en tumores malignos.
A veces, tal degeneración ocurre bajo la influencia de varios agentes infecciosos de origen bacteriano o viral.
El desarrollo más común de linfomas es causado por agentes como : virus de la leucemia de células T
- , que provoca el desarrollo de linfoma de células T;
- virus de Epstein-Barr, que a menudo conduce a la aparición de tumor extraganglionar y de Hodgkin, así como a la linfogénesis de Burkitt;
- Hepatitis virus, que causa la formación de un tumor difuso de células B o esplénicas;
- Condiciones de inmunodeficiencia( VIH, SIDA, etc.);
- Helicobacter pylori a menudo se convierte en el culpable del desarrollo de tumores linfáticos de los tejidos gástricos;El herpesvirus tipo 8
- causa el síndrome de Kastlmen multifocal o los tumores linfáticos por derrame.
En presencia de patologías genéticamente determinadas o autoinmunes, así como contra el tratamiento a largo plazo de fármacos citostáticos o inmunosupresores, la probabilidad de desarrollar linfoma aumenta significativamente.
Además, un factor importante es la edad avanzada, porque en pacientes jóvenes y niños las formaciones linfáticas son relativamente menos comunes.
¿Se puede curar esta enfermedad? El linfoma
no se aplica a diagnósticos simples, pero uno puede curarse de una patología tan grave si, por supuesto, el proceso del tumor no se inicia.
Por lo general, cuando los especialistas detectan procesos inflamatorios en los tejidos de los ganglios linfáticos, no se dan prisa con el tratamiento, eligiendo tácticas de observación. Después de todo, muy a menudo las inflamaciones en los tejidos de los ganglios linfáticos se desarrollan completamente por otras razones, que no tienen nada en común con los tumores linfáticos.
Si la inflamación progresa y los ganglios linfáticos se hinchan más y más, se administra una biopsia. Cuando se confirma el diagnóstico de linfoma, comienzan a tratar directamente el tumor.
El beneficio del proceso de tratamiento depende no tanto de la etapa en la que se detectó la formación, sino de su variedad. Ciertamente, en presencia de 2-3 focos, el tratamiento será más favorable, pero incluso con una prevalencia mucho más alta del proceso tumoral, uno puede deshacerse de la patología.
Formas tópicas para tratar el linfoma
El tratamiento de los tumores linfáticos es un proceso lento y de largo plazo, que brinda la esperanza de una cura exitosa.
Pero también hay variedades de linfomas que progresan agresivamente, entre las cuales el número predominante es en formaciones de células T, caracterizadas por una mayor malignidad y agresividad.
Los métodos más comunes para tratar el linfoma son:
- Poliquimioterapia sistémica;
- Tratamiento de irradiación de radiación;
- intervención quirúrgica;
- Trasplante de hueso;
- Bioterapia;
- Medicación con fármacos inmunoestimulantes.
Generalmente, el proceso de tratamiento es un ejercicio complejo que combina varias técnicas terapéuticas diferentes. El principal tipo de tratamiento de las formaciones linfocíticas es la quimioterapia sistémica con el uso de varios medicamentos.
Quimioterapia para el linfoma
El tratamiento de quimioterapia implica el uso de una variedad de medicamentos, cuya acción se dirige a la destrucción de las estructuras de las células cancerosas.
Los medicamentos quimioterapéuticos se usan no solo por vía intravenosa, sino también por vía oral. Y el tratamiento generalmente se lleva a cabo en un hospital. Con algunas localizaciones del tumor linfático, también se prescriben antibióticos( por ejemplo, con oncología en la región abdominal).
posibles consecuencias drogas
la quimioterapia en el tratamiento del linfoma se caracteriza por una variedad de reacciones adversas, debido a que estos fondos no sólo destruyen la estructura de la célula sana maligno anormal, pero lo normal. Como resultado de los efectos de los medicamentos para la quimioterapia, hay varias reacciones adversas.
- Pérdida de cabello. Después del final del tratamiento, la línea del cabello vuelve a crecer, pero puede diferir del color original y la estructura estructural.
- Además del cabello, sufre de quimioterapia y el sistema digestivo .En los pacientes, se pierde el apetito, los síntomas de náuseas y vómitos, la diarrea, la ulceración en los labios y las funciones de deglución se alteran. Desde
- durante la quimioterapia las células destruidas y saludables, a continuación, paciente adquiere una tendencia a patologías infecciosas , su sistema inmunológico es demasiado débil, por lo que no es constante fatiga y el cansancio.
Nutrición durante y después de la quimioterapia
En el proceso de tratamiento quimioterapéutico, la dieta dietética del paciente es extremadamente importante. Se necesita una dieta balanceada para mantener el nivel de proteína y evitar la pérdida de peso. A menudo efectos
quimioterapéuticos acompañados de náuseas, falta de apetito, vómitos y problemas para tragar los alimentos, por lo que la dieta se ajusta de modo que los procesos de la comida trajeron sólo emociones positivas y no llevar molestias.platos consumibles de temperatura
no deben estar por encima de 50 ° C, durante la comida linfoma quimioterapia sí mismo debería ser de un carácter fraccionada, y la presencia de signos de repugnante recomendado rassosat pequeña rodaja de limón o hielo.
Es mejor comer a la misma hora del día, mientras se come despacio, masticando a fondo los alimentos. La dieta debe basarse en alimentos líquidos como cereales o sopas. Si hay vómitos, se recomienda dejar de intentar comer durante varias horas para evitar el desarrollo de la aversión a los platos consumidos.
Radioterapia
Los principios del tratamiento con radiación de los tumores linfáticos se basan en la radiación de alta energía, lo que resulta en la destrucción de células cancerosas malignas. Y el impacto es solo en ciertas áreas que están en contacto con los haces de radio, el resto de los tejidos están en absoluta seguridad y no sufren irradiación.
Con respecto al tratamiento de los linfocitos, con este diagnóstico, los ganglios linfáticos y los tejidos que los rodean suelen estar expuestos a la irradiación.
En la mayoría linfoma radioterapia se utiliza en combinación con quimioterapia sistémica, y en una forma independiente a ondas de radio sólo es eficaz en una onkoprotsessa etapa inicial en los tejidos linfáticos. La duración del curso de radioterapia está determinada por especialistas de acuerdo con un cuadro clínico específico.
Por lo general, la duración promedio de dicho tratamiento no excede un período de tres semanas. Tratamiento se lleva a cabo con la participación y bajo la supervisión de un radiólogo, que está planeando un curso completo de la terapia de radiación, determinar el modo y la dosis de radiación, y los contornos de la superficie sometida a exposición a la radiación.
Tal tratamiento generalmente no causa reacciones adversas específicas. A veces puede haber una sintomatología causada por la penetración en el torrente sanguíneo de productos de descomposición de oncocélulas muertas. Se manifiesta por fatiga, debilidad y dolencias que se transmiten por sí solas después del curso de irradiación.
Trasplante de médula ósea
El trasplante de médula ósea consiste en la transfusión de células madre, que más tarde producen células sanguíneas completas. En general, el trasplante de médula ósea puede tener tres variedades, dependiendo del material trasplantado:
- isogénico: cuando se toman biomateriales de un paciente gemelo idéntico. En tales casos, las células de la médula ósea son absolutamente idénticas en términos de parámetros genéticos, lo que aumenta la eficacia de la operación y la supervivencia de las células trasplantadas;
- alogénico: cuando se trasplanta el biomaterial obtenido del donante. Esta operación requiere la máxima correspondencia de material de médula ósea, de lo contrario, la reacción de rechazo es posible;
- autólogo: una operación similar implica el trasplante de células tomadas del propio paciente. La sustancia ósea se retira del paciente antes del tratamiento mediante quimioterapia e irradiación y se crioconserva, es decir, se congela. Después del tratamiento, el paciente es trasplantado con su médula ósea.
Antes de la operación con linfoma de trasplante, el paciente necesariamente se somete a un tratamiento de quimioterapia de dosis alta, que es necesario para la destrucción de todas las células de linfoma maligno.
Además, el objetivo de dicha quimioterapia es la muerte máxima posible de las propias células madre del paciente, ya que tan pronto como después de su destrucción en masa, el trasplante sea posible.
Terapia biológica
El tratamiento de modificación de la biorreacción, también llamado bioterapia, se basa en el uso de preparaciones químicas hechas a partir de las estructuras celulares del paciente con linfoma.
Se cree que, bajo la influencia de tales fármacos, se activan mecanismos protectores contra el cáncer y los sistemas del cuerpo comienzan a combatir el cáncer de forma independiente.
Los tipos de bioterapia incluyen el uso de anticuerpos monoclonales, que pueden combinarse con oncocélulas y contribuir a su destrucción. Con frecuencia, dicho tratamiento se acompaña de manifestaciones sintomáticas que recuerdan las afecciones de la influenza:
- Náuseas;
- Debilidad;
- dolores de cabeza;
- Escalofríos y fiebre, etc.
Pero los síntomas similares se eliminan después del tratamiento, que se lleva a cabo mediante la administración intravenosa de la droga.
Método quirúrgico
El tratamiento quirúrgico del linfoma implica la eliminación de la educación mediante una ruta quirúrgica tradicional. Este método de tratamiento es efectivo solo si se diagnostica un solo tumor de ganglio linfático. Pero esto ocurre muy raramente, porque el método quirúrgico de tratamiento no es tan popular. Además, se requieren indicaciones de vida estrictas para extirpar el tumor.
Por lo general, esta operación se realiza para tumores con localización gastrointestinal. Después de la ectomía, se muestra al paciente un curso completo de poliquimioterapia dirigido a destruir las oncocélulas que permanecen en el cuerpo del paciente. Tales acciones ayudarán a evitar la recurrencia del linfoma.
Medicamentos necesarios
Hay varios protocolos de tratamiento asignados según la etapa, las características citológicas e histológicas del tumor.
Para el tratamiento sistémico, se usan anticuerpos monoclonales, preparaciones citostáticas y corticosteroides tales como:
- Rubomicina;
- Prednisolona;
- Rituximab;
- Bleomicina;
- procarbazina;
- ciclofosfamida;
- Vincristina;
- Clorobutina;
- Adriamicina;
- Dacarbazina;
- Etopizoda, etc.
Casi todos los medicamentos anteriores se administran por infusión. Cuando se tratan tumores de linfa de la piel, a menudo se usan preparaciones locales de ungüento del grupo de corticosteroides.
El oncólogo determina la dosis individual y la duración del curso terapéutico para cada medicamento utilizado contra el linfoma. Si se produce una recurrencia linfoplástica, los medicamentos utilizados se reemplazan con los más potentes, aunque hay significativamente más efectos secundarios en dichos fármacos.
Diet
La dieta del paciente para el linfoma es ajustada por especialistas dependiendo de la terapia utilizada.
No se recomienda a estas personas comer alimentos con aditivos de origen químico y conservantes, carne roja grasosa, productos ahumados y alcohol, varios refrescos y otros tipos de productos no saludables.
Una dieta dietética es especialmente importante en el tratamiento quimioterapéutico sistémico, cuando el cuerpo está expuesto a la acción agresiva de los medicamentos más fuertes.
Durante este período es necesario asegurarse de que la cantidad de calorías que consume durante el día se suministre al cuerpo del paciente, mientras que todos los alimentos deben ser tan útiles y naturales como sea posible.
Se debe prestar especial atención a la ración de un paciente que ya ha sido sometido a un curso de quimioterapia. En este caso, la comida debe entregarse de tal manera que acelere la restauración de la funcionalidad de los órganos y sistemas que estuvieron más expuestos a los efectos negativos de los medicamentos utilizados.
Para este propósito, se recomienda que los pacientes basen la ración en productos de leche agria, verduras, pescado, frutas, carnes dietéticas, cereales, alimentos enriquecidos con hierro y fósforo.
¿Cuál es el pronóstico de
? El pronóstico para los linfomas de Hodgkin y los no Hodgkin difiere significativamente. Los linfomas de Hodgkin, cuyo tratamiento comenzó en la etapa inicial del desarrollo, se caracterizan por una tasa de supervivencia del 95%, y en la etapa final: 65% de supervivencia a cinco años. En general, los linfocitos de Hodgkin son muy susceptibles a la terapia.
Los linfomas no Hodgkin se caracterizan por un peor pronóstico y un patrón borroso de supervivencia. Con la aparición de tumores malignos y de evolución lenta, la tasa de supervivencia a cinco años es de aproximadamente 70%, y en el caso de formas agresivas de formaciones linfáticas( células T), la tasa de supervivencia cae por debajo del 30%.
En general, los linfocitos no Hodgkin tienen predicciones menos reconfortantes, dependiendo de la respuesta a la terapia. Si después del tratamiento fue posible lograr la remisión completa, entonces la tasa de supervivencia alcanza aproximadamente el 50%, y con los resultados de remisión parcial, la tasa de supervivencia cae al 15%.
Conferencia sobre el alivio del linfoma de Hodgkin contará este video: