Meditsiinivaldkonnas toimub riigipöörde, sünteesitakse üha rohkem ravimeid, mis mõjutavad onkoloogilise patoloogia kasvu. Tänu sellistele avastustele ei ole onkoloogilised haigused enam surmaotsus, vähktõve põdeval patsiendil on võimalus elada pikka ja täisväärtuslikku elu.
Kuid kemoteraapias kasutatavate ravimite toimete tagajärjed on endiselt üsna märkimisväärsed ja mõjutavad patsiendi elukvaliteeti mõnevõrra. Farmakoloogid töötavad sellel teemal ja tänase päevani ning juba ravimiturul ilmnesid ravimid, mis vähendavad vähivastaste ainete toksilisust inimese keha suhtes, üks neist on leukovoriin.
vormi vabastus, koostis ja pakendamine
Leukovoriin on peamine toimeaine - kaltsiumfolinaadi pentahüdraat, mis on kombineeritud kloriidi ja naatriumhüdroksiidiga.
Ühes pakendis on 5 pudelit 45 ml lahust või 1 pudel 80 ml mahuga.1 ml kaltsiumfolinaati sisaldavat lahust vastab 10 mg foolhappele.
Tootja
Selle ravimi tootmist ja levitamist teostab Teva farmaatsiaettevõte Iisraelis ja Ungaris.
Näidustused
kasutamiseks Leukovoriini võib võtta ainult teatud näidustuste korral ja alles pärast spetsialistiga konsulteerimist!
On mitmeid tingimusi, mis illustreerib kanepitarbimine:
- leukovoriinhapet kasutatakse ravimit antagonistravimitega mis blokeerivad foolhappe inimkehas, on vaja eemaldada toksilisuse sümptomite keemiaravi ajal. Nende ravimite hulka kuuluvad metotreksaat, pürimetamiin, trimetoprim.
- Atüüpiliste muutuste ja neoplasmide olemasolu soolestiku ja pärasoole piirkonnas( pahaloomuline).Selles olukorras on leukovorfiin kombinatsioonis ravimi 5-fluorouratsiiliga ette nähtud.
- Aneemia( erütrotsüütide arvu vähenemine veres ja hemoglobiini vähenemine), mis on põhjustatud foolhappe ebapiisavast kontsentratsioonist organismis. Vastunäidustused
vastuvõtt leukovoriinhapet vastunäidustatud sellistes olukordades:
- ajalooga( ja hetkel) megaloblastaneemia, puudumisest tingitud vitamiini B12;
- On keelatud kasutada lapsi kandvaid naisi ja rinnaga toitmise ajal;
- Ei ole soovitatav ravimit kasutada alla 2-aastastel lastel;
- ei saa ette nähtud ravimi inimesed kannatavad epilepsia või kroonilise neerupuudulikkusega
- Suurenenud immunoloogiline tundlikkus ühe leukovoriini moodustava aine suhtes.
Preparaadi
toimemehhanism Calcatin folinaat konkureerib pidevalt folaadi antagonistidega transpordimembraani valgu jaoks. Seega Leukovoriin parandab moodustumine ja kontsentratsioonides erinevaid folaattimuotojen inimrakkude.
Kasutusjuhend Leukovoriini
toimeaine suspensioon Leukovoriini tuleb eelnevalt lahjendada füsioloogilises soolalahuses. Ravimi sisestamine on lubatud ainult parenteraalselt: intravenoosselt või intramuskulaarselt.
- leukovoriinhapet pärast metotreksaadi manustamist suurtes annustes:
- Kui toimeaine metotreksaat ravim eritub organismist kiiresti( 48 tunni jooksul pärast aine manustamist kontsentratsioon on umbes 1 mooli), sellisel juhul leukovoriinhapet manustatakse parenteraalselt päeva järel alates esimesest metotreksaat süstimist. Leukovoriini annus peaks olema 15 mg ainet. Süstete arv on 10 korda, süstimise ajaintervall peaks olema vähemalt 4 tundi.
- Kui jooksul vere analüüs näitas, et metotreksaadi kontsentratsiooni 72 tundi pärast manustamist on ligikaudu 0,5 -0,2 mol, leukovoriin seejärel manustada samas annuses( 15 mg), ajavahemikuga lahutamatuks 6 tundi.
- Kui toimeaine metotreksaadiga 48 tundi pärast manustamist näitas veres( umbes 5 pmol) ja kreatiniini tasemete ning päeval suureneb 2 korda, 150 mg võib manustada intravenoosse infusiooni leukovoriinhapet. Infusions tuleb teha iga 3 tundi enne ajani vähenemist kontsentratsioon veres metotreksaat kuni 1 mikromool. Seejärel manustatakse leukovoriini 15 mg.
- juuresolekul ühise pahaloomulised kasvajad käär- või sirge leukovoriinhapet infusiooni süstiti veeni väga aeglaselt annuses 200 mg kehapinna ruutmeetri kohta( patsiendi kehapinna).Pärast leukovoriinhapet fluorouratsiili peaks algama manustamist annuses 370 mg kehapinna ruutmeetri kohta.Üks kursus kestab umbes 5 päeva, üks kord päevas, ravimid süstitakse. Ravi peab läbi viima regulaarselt iga 4 nädala pausi järel. Kui
- aneemilist riigid puudumise tõttu foolhappe organismis soovitatav annus leukovoriinhapet - 3-6 mg.
Kõrvaltoimete hulka kuuluvad kõrvaltoimed nagu leukovoriinhapet tuleks märkida:
- hüpereemia ja sooja on süstekohal;
- Anafülaktiline šokk, naha allergiline lööve nagu urtikaaria;
- patoloogilised muutused närvisüsteemi esindajad unehäired, ärrituvus, epilepsiapatsientide sagedased epipristupy;
- Mõningatel juhtudel, kui manustatakse liiga suuri annuseid ilmuvad düspepsia: iiveldus ja oksendamine ja mõnikord võivad tekkida tugev kõhulahtisus sündroom;
- Tundlikkuse häired peopesade ja jalatalla pinnal;
- Limaskestade põletik;
- Suurendab trombotsüütide rakkude sisaldust veres.Üledoseerimist
Kaltsiumfolinaat millel ei ole ilmnenud toksilised omadused, mistõttu nähtust ei mõisteta üledoosi.
hoiatab
ravi leukovoriinhapet, see on kohustuslik, et jälgida funktsionaalse võime neerud ja uriini erikaal.
ei soovitata kirjutada ravimi patsientidel funktsionaalne neerupuudulikkus ja inimesed, kellel on esinenud epilepsia.
ravimi leukovoriinhapet neutraliseerib mõju epilepsiavastaste ravimitega! Sobivuse
leukovoriinhapet aktiivsust oluliselt mõjutavad epilepsiavastaste ravimite( fenobarbitaal, pürimidiin jne).Valmistamiseks suurendab toksilised omadused Fluorouratsiilil ja metotreksaadi mõnevõrra vähendab aktiivsust.
Arvustused
Maria, 38 aastat vana:
ma kaks aastat tagasi diagnoositi vähk pärasoole kasvaja asub ampullary osa.Ühe aasta jooksul võtan fluorouratsiili ja leukovoriini kombineeritud ravi. Tulemus näol, ravimiga väga rahul!
Anton, 52 aastat vana:
kannatavad lapsepõlves megaloblastaneemia pärast hakkasin leukovoriinhapet seisund paranes oluliselt ja kõrvaltoimete reaktsioone, mis on väga üllatav.
Hind Moskvas
hind ravimi leukovoriinhapet Moskvas apteekide: 600-810 rubla.
leutsovoriini
analoogidLeutsovoriini analoogide hulka kuuluvad neovoriin, kaltsiumfolinaat-Vista, kaltsiumumfoliinat "Ebove", Dalizol.
Sünonüümid
- Leukovoriini Lachema,
- Leukovoriin-Lans,
- Leukovoriin-Teva.
Apteekide
väljastamise tingimused Ravim on välja antud rangelt arsti ettekirjutuse järgi.
Ladustamistingimused ja säilivusaeg
Hoida leukovoriin päikesevalgus kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 8 kraadi, ärge külmutage.Üks ühe viaali sisu kõlblikkusaeg on 2 aastat.