T-rakuline lümfoom on leitud peamiselt vanema põlvkonna inimeste, kuigi mõnikord juhtub lapsepõlves ja noorukieas. Patoloogia eelistab meessoost patsiente, kohtudes naistel palju harvem. Kõige sagedamini mõjutab T-rakuline lümfoom lümfisüsteemi ja naha rakkude struktuuri.
Mis see on?
T-rakulisi lümfoome iseloomustab tavaliselt epidermotroopne päritolu.
klassifikatsioon
On olemas kindel liigitus nende lümfisõlmede moodustamine:
- lümfoomi naha.
nahal lümfoom Tavaliselt tekivad tänu mutatsioonilistele muutusi B- või T-lümfotsüütides, mis omakorda stimuleerib nende kontrollimatust paljunemisest ja levik epidermisekihis. Suhe
lümfotsüütlümfoomi erineb polümorfset nahasümptomite nagu nahakahjustused nagu päikeselaikude või kasvajad, naastu või villid.
moodustatakse kõigepealt või kestendav sügelevad laigud, mis sarnanevad ekseemi naastude Seejärel ilmuvad mis lõpuks uuesti liigitatakse kasvajafookuseid.
- Perifeersed lümfikoomandid. Perifeerne lümfi moodustumine
tüüpiliselt NK- või T-raku päritolu, välja arvatud limfoopuholey ebaküpsete T-lümfotsüütides ja T-lümfoblastleukeemia.
Üldiselt perifeerse T-rakkude limfoopuhol pidada diagnoosi tõrjutuse ja sageli hõlmab selliseid üksusi, mis ei kuulu teistesse kategooriatesse. Seoses kliinilised tunnused perifeersete T-rakkude kasvaja arengut omane agressiivne mitte-Hodgkini tüüpi lümfi moodustumine.
sageli perifeerse limfoopuholi kuhu kuuluvad T-lümfotsüütides, mõjutavad siseorganeid, luuüdikoe nahk, perifeerses veres. Mõjutatud lümfisõlmede kudedel on difuusne infiltratsioon, täielikult eemaldades normaalse sõlme struktuuri.
- Angioimmunoblastiline T-rakuline lümfoom.
limfoopuholi of angioimmunoblastne T-raku struktuurid on limfouzlovoe tihendi kuhu kuuluvad immunoblast ja plasma rakud. Hiljem muutub sellise tihendi struktuur ja moodustuvad uued patoloogilised veresooned.
Sellel lümfoomil on halb prognoos. Keskmine viie aasta elulemus on täheldatud ainult ühel kolmandikul patsientidest ja keskmine eluiga on umbes 2,5-3 aastat.
- T-lümfoblastne lümfovormimine.
T-lümfoblast kasvajad koosnevad lümfotsüütiline ebaküpsed rakustruktuure. Neil on ebaregulaarne tuum ja nende rakud jagunevad kiiresti ja paljunevad. Kasvaja on raske eristada ägeda lümfoidleukeemia vormid, kuigi see toimub üsna harva.
Kui see vorm ei tabanud luuüdi struktuuri, prognoosid on soodne märk, juuresolekul need kahjustused võimalusi ohutuks taaskasutamiseks ei ületa 20%.Põhjused
Eksperdid raske nimetada konkreetsed põhjustada T-rakulised lümfoomid, kuigi eraldada mõned soodustavaid tegureid:
- T-rakuline leukeemia viiruse tüüp esimene;
- viirus HHV-6;
- Epstein-Barri viirus;
- Immunopatoloogilised protsessid epidermise rakkudes;
- Pärilik faktor;
- Täpsem eas, sest sellistel patsientidel sageli mõjutab T-rakkude limfoopuholyu;
- Immuunsüsteemi mutatsioonid, kirurgiline korrigeerimine immunoloogiline aktiivsus, transplantatsioon Sunnitud mahasurumine immuunsüsteemi, autoimmuunhaigus;
- Pikaajaline kiiritus-, keemia- või ultraviolettkiirgus kehale;
- Päriliku päritoluga immuunpuudulikkuse seisund.
Need tegurid näitavad, et T-rakkude lümfi moodustumine on olemuselt multifaktoriaalsed tõttu patoloogiliste lümfotsüütiline nucleating aktiivsust.
sümptomid
T-rakuliste kasvajate kõige tavalisemateks nähtudeks on fungoid-tüüpi mükoos, mis moodustab umbes kümnest kolmekümnest juhtumist.
Sellise onkoloogilise protsessi algust näitab lümfisõlmede suurenemine kubemes, aksillaris või emakakaela piirkonnas.
Antibiootikumide kasutamisel ei lümfisõlmede tuumorid läbivad ning palpeerumise korral ei põhjusta nad valulisi tundeid ega ebamugavustunnet.
Kui me räägime naha sorte T-rakkude lümfi moodustumine, nad mõnikord kaasas hyperemic kahjustuste naha igasuguseid lööve nagu plaastrid, punetus, sõlmed või haavandid. Nahk võib tunduda osades koorimine, paistetus, hüperpigmentatsioon, infiltratsiooni jne
Vastupidi arengut T-rakkude limfoonkologii ütleb ka sellised sümptomid:
- Giperpotlivost öösel; .
- ebamõistlik apaatia ja nõrkus, kalduvus stressitingimustele;
- Hüpertermiline sümptomaatika, mis sageli säilib alamfebriili piirides, kuigi mõnikord on võimalik saavutada palavikuga seotud näitajaid;
- Seedetrakti probleemid ja intensiivne kaalulangus ilma nähtava põhjuseta.
etapid Spetsialistid tuvastavad nelja järjestikuse T-rakulise lümfoomi arenguetapi.
- Esimeses etapis onkoloogilises protsessis kaasatud ainult üks lümfisõlme struktuur.
- Teises etapis levitati neid protsesse kahe lümfisõlmega, mis asuvad diafragma ühel küljel.
- Kolmandas arenguetapis katab onkoloogia lümfisõlmed membraani mõlemal küljel.
- Ja neljandas etapis levivad onkooprotsessid mitte ainult lümfisüsteemi, vaid ka intra-orgaanilise lokalisatsiooni. Metastaseerumine levida seedetrakti, neerude ja maksa kude, luuüdi ja muud struktuurid.
ravimeetodeid valitakse vastavalt patsiendi tervislikust seisundist, lahke ja etapis limfoopuholevogo protsessi.
Limfoopuholevye töötleb onkoobrazovaniya nagu teisedki, on põhjustatud rakkude jagunemist ja proliferatsiooni, seega kohaldada ravimeetodeid põhinevad hävitamise aktiivselt jagunevad rakustruktuuride.
Peamine tehnik on tavaliselt kemoterapeutiline toime, haruldastel kliinilistel juhtudel kasuliku eemaldamine. Täiendava tehnika kasutamisel kasutatakse sageli kiiritusravi.
Vähihaige patsiendile püsivalt ja lõpuks vabanemiseks on vaja kogu organismi vähi struktuuri hävitada. Kui pärast ravi väheneb märkimisväärne arv kasvajarakke, siis need viivad lümfogeneesi tekkeni. Selliste tunnuste tõttu kulub terapeutiline protsess palju aega, mis erineb kindlalt kestusest.
Keemiaravi hõlmab mitmete ravimite kasutamist, mis hävitavalt mõjutavad oncocellular struktuure mitmes suunas korraga. Selline lähenemine vähendab vähirakkudes spetsiifilise resistentsuse tekke tõenäosust ravimite kokkupuutesse.
Kemoterapeutiliseks raviks ettenähtud ravimid võib võtta suu kaudu siirupi või tablettide kujul või manustada intravenoosselt. Paljudel kliinilistel juhtudel on näidustatud ravimite manustamine selgroo kanalisse.
Kiiritusravi hõlmab kokkupuudet kasvajaga, millel on väga intensiivselt energiamahukate kiudude kiht, kuid lastel ei kasutata seda meetodit tavaliselt. Üldiselt kestab T-rakuliste lümfisõlmede ravi umbes 2 aastat.
esimene patsient pikka aega haiglas, kemoteraapiat ravi, siis on vaja statsionaarset ravi ei ole enam, ja patsient viiakse üle ambulatoorse ravi.
ennustamine T-raku lümfoom Prognostiline
andmed on põhjustatud T-rakkude abil limfoopuholevogo protsessi ja selle arengustaadiumis.
T-rakulise lümfogeneesi suurim oht on eakatel inimestel, kuigi üldiselt on sellise patoloogia õigeaegne ravi soodsate prognoosidega.
Sarnased vähkkasvajad reageerivad positiivselt haiguse varases staadiumis alustatud ravile.
T-rakulise lümfoomi diagnoosimisel pärast haiguse ägenemist, paljudel patsientidel elab ohutult kümneid aastaid.
Kui ravimeetmed hakkavad toimuma pärast kasvajate moodustumist( patoloogilise protsessi 3-4-ndal etapil), on patsiendi prognoosid ebasoodsamad. Sellistel kliinilistel juhtudel võib patsiendi elu pikendada vaid paar aastat.
Video naha T-rakulise lümfoomi põhjuste, tüüpide, sümptomite ja meetodite kohta: