Kategoorias nahahaiguste, mida nimetatakse leucoderma, gipomelanoz on üks peamisi kohti. See arendab taustal vähendada melaniini, mis on peamine põhjus teket laigud nahal heledamate. Seda põhjustab seda patoloogiat taustal rikkumisi toime organismi peamiselt seotuid geneetilise sfääri. Omadused
haiguse
Paljud arstid on seisukohal, et ilming gipomelanoza tähtis mitmest tegurist. Ultraviolettkiirguse mõjul levib melaniin väga kiiresti. Sarnased muudatused võivad ilmneda ka lapsel.
Gipomelanoz Ito( foto)
klassifikatsioon gipomelanoza
gipomelanoza On mitu kategooriat, iga tüüpi haiguse on nende erinevuste kohta sümptomid, toimumise aeg, põhjustab jne Kokku saab valida järgmiste haiguse:. .
- Gipomelanoz Ito. on geneetiline funktsioon on harva edastatud pärilikult, sageli on viis juhuslik päritolu. Nahal esineb patoloogia lainelises vormis või siksakistuses. Peaaegu alati, selle kategooria haiguste kaasas neuroloogilised probleemid valdkonnas, mis on põhjustatud häirete embrüogeneesis, mis toimub raseduse ajal. Selle tagajärjel on lapse arengus tihti teisi kurjusid.
- Teardrop-kujuline. Seda tüüpi haigus mõjutab naisi, kes on vähendanud melaniini veres. Need reeglina on kerge naha esindajad. Muudetud muudatused tingimusel, et pika päikesevalguse või ultraviolettkiirguse kate on kaanel. Kuna melaniini tootmine on palju kiirem kui taastumine, areneb hüpomelanoos.
- idiopaatiline. See kategooria on nõustunud kõik need vormid haigus, mille päritolu ei ole võimalik usaldusväärselt tuvastada.
- Progresseeruv makulaarne hüpomelanoos. Selline haigust iseloomustab asjaolu, et aktiivsuse käivitab bakterite nahas, mille käigus toodetakse selliseid keemilisi ühendeid, mis häirivad normaalset tootmist melaniini.
jalad Nahk ja käsivarte on kõige sagedamini mõjutatud, kuid muidu gipomelanoz võib levida üle kogu keha. Harva, aga näol on erksaid märke.
Põhjustab ja süvenemist
mehhanismid haiguste igal juhul on erinevad.
- Siiski usutakse, et enamikul juhtudel idiopaatilise haiguse vorm on põhjustatud katki tegemisel melanotsüütide. Kui tähnilise gipomelanoze on nende kiire hävitamine, aga kui Ito süüdistada probleeme nende rakkude migratsiooni 2-3 trimestril.
- Mõned teadlased tulid järeldusele, et seal on perekonnas esinenud haiguse ja küsimus on, et see on pärilik tegur.Ühel või teisel viisil, kuid see on vaieldamatu fakt, et see oli probleem melanotsüütide viia välimus laigud.
- Lapsepõlves gipomelanoz jaks erinevaid muid pärilikke haigusi. Näiteks kohalike muutused värvi juuksed ja naha ilmnenud tumoroznoy sklerodermia ja Vaanderburga sündroom.
- Rasvamaks muutumise tõttu on haigus suuteline pikaajalist päikese käes hoidmist. Sümptomid
peamine ilming igal patsiendil on välimus nahal heledamad alad võrreldes peamiste pigment naha. Sellised alad võivad olla erinevad asukoha ja vormi, ja kui nad ilmusid kohale juuksed, juuksed heledaks, olles kaotanud kõik pigment.
areneb sageli pisar gipomelanoz ja märgata esimesi märke võib olla 28-30 aastat. Eelkõige risk on naised, kes armastavad nautida solaarium ja palju aega läbi rannas. Rõhuasetused vähenenud pigmentatsiooni tekkida esimese asjana põlve ja osa säär, pagasiruumi ja õlad, nad esinevad palju harvem. See protsess võib kiirendada juuresolekul tõsine ainevahetushäired või vähendada, kui ei leia päike perioodidel. Ei lapsed ega täiskasvanud seda tüüpi patoloogia kaubamärkide kaela ja nägu ei ole seal.
muid märke ei toimu tavaliselt Ainsaks erandiks on gipomelanoz Ito, kui ta on kaasas suur hulk rikkumisi valdkonnas geneetika. Lisaks erinevate seotud anomaaliad arengu hambad ja silmad, lapse erinevatel perioodidel võivad tekkida sellised nähtused:
- jalad inetus;
- makrotsefaalia;
- vaimne alaareng;
- epilepsia;
- lülisambarakk ja teised valud.
Haiguse idiopaatilises vormis võib esineda mitmesuguseid sümptomeid, kuna sellisel juhul ei ole muutusi põhjustavad mehhanismid teada. Kõige ohtlikum on see, et idiopaatiline hüpomelanoos võib tekkida igas vanuses.
Diagnostika
diagnoosida muutused nahahaiguste põldtunnustamise aitab nahal, mis toimub abiga Woodi lamp. Vitiligo, albinismi või mõne teise pigmentatsiooni kaotusega seotud haiguse eristamiseks tehakse vajadusel histoloogiline uuring. Sellisel juhul peate biopsia jaoks võtma muudetud kehapiirkonna.
Täiendavad diagnostilised meetodid, tavaliselt idiopaatilises vormis, samuti Ito hypomelanosa. Eelkõige on vaja läbi viia elektroentsefalogramm, neuroloogiline uurimine, ultraheli ja magnetresonantstomograafia. Ravi
ravimeetodi
tervistavaks raviks võib täiendada mis tahes füsioteraapiat ja meetodeid, mis parandavad kohalikku ainevahetust.
- Mõned parimad tulemused näitavad krüomassaažiprotseduure.
- Fotokeemoteraapia aitab oluliselt taastada melaniini moodustumist.
Gipomelanoz idiopaatiline tähnilise( foto)
medikamentoosse viis
arenenud ja efektiivne ravim, mis võib mõjutada mehhanisme päritolu gipomelanoza ja takistada uute plekkide ei eksisteeri. Peamiselt seetõttu, et patsiendil on tavaliselt haigus geneetilisel tasemel. Siiski on ravi veel välja kirjutatud. Narkootikumide määramisel on võimalik vähendada nahainfektsioonide raskust ja vältida laigud.
Ravimitega on ette nähtud:
- kortikosteroidid. See ravimikategooria valitakse ja määratakse rangelt üksikjuhtudel. Injektsioonid viiakse otse pigmenteerunud alasse.
- pimekroliimus( Elidel) põhinevad kreemid.
- Vahendid koos kohalike retinoididega( Differin, Retasol, Retinoiinne salv).
- preparaat Melageniin. Kasutatakse asendusraviks.
kollatähni gipomelanoze ravi aluseks on erütromütsiin salvi ja teiste paikseks ained antibakteriaalne iseloomuga. Lisaks tuleb nahk pidevalt niisutada.
Haiguse ennetamine
Selle haiguse suhtes ei ole tõhusaid tavasid, kuna selle esinemist suures osas juhtudel mõjutavad sisemised tegurid ja geneetika.
Võib vältida ainult hüpomelanoosi tüüpi tilgakujulist tüüpi. See lihtsalt nõuab sunbathing arvu ja kestuse vähendamist ning solaariumi külastamisest keeldumist. Kuna ultraviolettkiirus tungib maha isegi häguste päevade korral, on parem päev päikesekaitset kasutada. Ajavahemikus kuni kella 16.00-ni on vajalik siseruumides.
tüsistused
Tõsised tüsistused ei põhjusta kaane muutust.
prognoos
Hüpomelanoosiga patsiendile antakse alati positiivne prognoos. Erandiks on ainult selle haiguse vorm, mille puhul kaasasündinud häired mängivad elu prognoosi määramisel olulist rolli.
Kui proovite vältida pidevat insolatsiooni, saate vältida haiguse levikut tervislikele kudedele.
Hüpomelanoos lapsel