Meie pahaloomulised kasvajad on tihti seotud kasvajatega. Siiski on ohtlikke tingimusi, mis alguses ei näita end üldse. Nende hulka kuuluvad müeloblastiline leukeemia.
Mis on ägeda müeloblastilise leukeemia?
Äge müeloidne leukeemia( edaspidi ML) on pahaloomulise haiguse vereloomesüsteemi, mida iseloomustab see keerukus avastamis- ja kontrollimatu kasvu / akumulatsiooni milline vereloomerakkudes.
Haigus lokaliseeritakse nii perifeerses veres kui ka luuüdis.
Haiguse arenguga pärsivad pahaloomulised rakud tervisliku kasvu, nakatudades seega kõiki organismi organeid.
arengu põhjused ML moodustamise täpne põhjus ei ole teada. Teadlased suutsid teada saada tegurid, mis viivad haiguse aktiivsesse arengusse. Sellisena võib nimetada:
- preleukemic vereloomesüsteemi haigused nagu müelodüsplastiliseks või müeloomproliferatiivne sündroomid. Risk võib suureneda või väheneda sõltuvalt sündroomi vormist.
- Keemiaravi patsiendi ajaloos. Risk suureneb, kui keemiaravi tehti vähem kui 5 aastat tagasi.
- ioniseeriv kiirgus.
- Lootele kuuluvad geneetilised mutatsioonid, näiteks Downi sündroom ja muud sarnased.
- Bioloogiliste mutageenide mõju ema kehale raseduse ajal. Haiguse sümptomid
müeloblastleukeemia on mitte ainult iseloomulik haiguse tunnused võivad avalduda erinevad sümptomid sõltuvalt vanusest ja haiguse vormi. Enamikke patsiente iseloomustab kehatemperatuuri tõus ja luude valu tundlikkus.
. Enam kui 80% juhtudest on patsientidel tekkinud aneemiline sündroom. Patsient tunneb väsimust, nahk muutub kahvatu tsüanootideks, isu väheneb, tekib tõsine õhupuudus. Kuna
müeloidne leukeemia trombotsüütide taseme patsientidel näitas tugevat ja pikka veritsust pärast vigastust, alusetu nina verejooks ja verevalumid "out of the blue".
Kuna mitmete normaalsete leukotsüüdid väheneb patsiendi langeb immuunsus, mille tulemusena tekkimist nakkushaigused ja immutusomaduste kroonilises. Haiguse arenguga võib mõjuda suu limaskesta ja seedetrakti kahjustused, kummidele ilmuvad kõhulahtisused. Harva
patoloogiliste leukeemiarakkudesse võivad moodustada pahaloomuline kasvaja mielosarkoma, lokaliseerub on luuüdi.
diagnoos
Ainult sümptomid on võimatu diagnoosida ML, kuna puuduvad iseloomulikud tunnused.
Haigus tuvastatakse analüüside ja uuringutega:
- üldine ja biokeemiline vereanalüüs. Need näitavad valgete vereliblede arvu suurenemist / vähenemist, trombotsüütide arvu ja erütrotsüütide arvu vähenemist.
- Mikroskoopia ja voolutsütomeetria. ML-de eristamiseks teistest verehaigustest määrake tüüp.
- ultraheli elundite seisundi hindamiseks.
- röntgenkiirgus.
Enne keemiaravi määramist määratakse patsiendile täiendavad testid, näiteks uriinianalüüs, Echo ja EchoCG.
ravi
Basic ravi koosneb keemiaravi. Keemiaravi võib kombineerida peamiste terapeutiliste meetoditega, sealhulgas dieediga, harjutusravi ja vere puhastamisega.
Induktsioonravi hõlmab tsütarabiini ja antratsükliini antibiootikumi manustamist nagu daunrabitsiin. Statistika näitab, et see meetod võimaldab teil ravida veidi vähem kui 70% patsientidest.
Induktsioonravi võib hõlmata ka selliseid režiime nagu:
- FLAG;
- ADE;
- DAT;
- monoteraapia suurte annustega tsütarabiin;
- uued ravimid, mida uuritakse;
Pärast induktsioonraviga stabiilse remissiooni saavutamist jätkavad arstide konsolideerumist.
Teine etapp on enamus juhtudel kohustuslik, sest ilma selleta on haiguse kordumise tõenäosus suur.
Konsolideeriv ravi võib koosneda 2-5 täiendava kemoteraapiaga, allogeensete tüvirakkude siirdamisega ja teistega.
patsientide elu prognoos Akuutne müeloblastiline leukeemia on hästi ravitav. Prognoos sõltub patsiendi individuaalsetest tunnustest, haiguse tüübist, selle astmest ja sarnastest teguritest.
Video, mis leukeemia ja keemiaravi on: