Krooniline müeloidne leukeemia: prognoositud eluiga, vereanalüüs, sümptomid ja ravi

click fraud protection

Tuumori patoloogiad mõjutavad sageli vereringesüsteemi.Üks kõige ohtlikum patoloogiliste seisundite on krooniline müeloidne leukeemia - vähk on vere haigus, mida iseloomustab valimatu paljunemist ja kasvu vererakke. Seda patoloogiat nimetatakse ka kroonilise vormi müeloidleukeemiaks.

Haigus harva mõjutab esindajad lapsepõlves ja noorukieas sageli ilmumise 30-70-aastane patsientidel sageli mees.

Mis on krooniline müeloidne leukeemia?

Tegelikult on müeloidne leukeemia varem müeloidrakkudest moodustunud kasvaja. Patoloogia on kloonitud ja kõigi hemoblastooside hulgas on umbes 8,9% juhtudest.

Krooniline müeloidne leukeemia on tavaliselt suurenemise veres spetsiifiliste sorti valgeliblede granulotsüüdid. Need on moodustatud punasest luuüdi ainest ja suures koguses tungida vere sisse ebaküpsetesse vormidesse. Samal ajal väheneb normaalsete leukotsüütide rakkude arv.

põhjustel

etioloogilised tegurid krooniline müeloidne leukeemia iseloomu on veel uuritakse ja põhjustada palju küsimusi teadlaste hulgas.

autentselt selgus, et mõjutavate tegurite arengut krooniline müeloidne leukeemia:

1. kiirgust. Üks tõend selle teooria on see, et jaapanlaste hulgas inimesi, kes on mõjutatud piirkonnas aatomipommi( juhul Hiroshima ja Nagasaki), juhul krooniline müeloidne leukeemia vorm;
2. Viiruste, elektromagnetiliste talade ja keemilise päritolu ainete mõju. See teooria on vastuoluline ja ei ole veel lõplikku tunnustust saanud;
3. pärilik tegur. Uuringud on näidanud, et üksikisikute kromosoomide häired, esinemise tõenäosus müeloidse leukeemia suurenenud. Tavaliselt on need patsiendid Downi sündroomil või Klinefelteril jne;
4. Mõned ravimid, näiteks tsütostaatikumid, kasutatakse kasvajate raviks koos kiiritusega. Lisaks võivad alkeenid, alkoholid ja aldehüüdid olla tervisele ohtlikud. Väga negatiivne nikotiinisõltuvuse kajastub heaolu patsienti müeloidse leukeemia, raskendavate patsientide olukorda.

struktuurifondide rikkumisi luuüdi punane kromosoomidesse viib sündi uue DNA ebanormaalsete struktuuri. Selle tulemusena nad hakkavad tootma kloonid ebanormaalsete rakkude, mida järjest asendades normaalse sellisel määral, et nende osakaal kogus luuüdis muutub ülekaalus.

Selle tulemusena suurenevad ebanormaalsed rakud kontrollimatult, analoogselt vähktõvega. Ja nende loomulik surm tavapäraste tavapäraste mehhanismide kaudu ei toimu.

mõiste krooniline müeloidne leukeemia ja selle põhjuste välimus, ütle järgmise video:

Vereringes need ebaküpsed täielikult rakkude leukotsüütide ei suuda toime tulla selle peamine ülesanne, mis põhjustab vähene immuunkaitse ja vastupidavus põletik, allergiline ained kõigi kaasnevatetagajärjed. Faas

arengut krooniline müeloidne leukeemia vorm esineb kolmes järjestikuses etapis.

• Faas on krooniline. See etapp kestab umbes 3,5-4 aastat. Tavaliselt läheb enamikel patsientidel spetsialistiga. Kroonilist faasi iseloomustab püsivus, sest patsiendil on võimalikult väike komplekt sümptomite keerukaid ilminguid. Nad on nii ebaolulised, et patsiendid ei oska neil mõnikord tähtsust. Sarnast etappi saab tuvastada juhusliku vereanalüüsi abil.
• kiirendatud faas. -d iseloomustab patoloogiliste protsesside aktiveerimine ja ebaküpsete leukotsüütide kiire kasv veres. Kiirendusperioodi pikkus on poolteist aastat. Kui raviprotsess on piisavalt valitud ja alustatud õigeaegselt, suureneb patoloogilise protsessi tõenäosus kroonilises faasis.
• villitud kriis või terminali faas. See on ägenemise faas, see kestab kuni kuus kuud ja lõpeb surmavaks. Seda iseloomustab peaaegu absoluutne punaste luuüdi rakkude asendamine ebanormaalsete pahaloomuliste kloonidega.

Üldiselt on patoloogia leukeemia arengu stsenaariumi omane.

sümptomid

Müeloidse leukeemia kliiniline pilt varieerub vastavalt patoloogia faasile. Kuid on võimalik eristada üldist või üldist sümptomatoloogiat. Krooniline

etappi selles staadiumis krooniline müeloidne leukeemia Selliste tüüpiliste ilmingud:

1. kerged sümptomid, kroonilise väsimuse omadus.Üldine tervis halveneb, muret impotentsuse pärast, kehakaalu langust;
2. Mis mahu kasv põrna patsiendi märkida kiire küllastus, kui süüa vasakul kõhu piirkonnas on sageli valulik;
3. Erandjuhtudel on haruldane sümptomid seotud tromboosi või verevedeldajaid, peavalu, mäluhäired ja kontsentratsiooni, nägemishäired, õhupuudus, südameatakk.
4. mehed selles faasis võib tekkida liiga pikk, põhjustades valulik erektsioon või kuvada priapian sündroom.

Kiirendatud

Kiirendavat etappi iseloomustab patoloogiliste sümptomite tõsine tõus. Aneemia kasvab kiiresti ja tsütotoksiliste ravimpreparaatide terapeutiline toime väheneb oluliselt.

Vere laboratoorne diagnoos näitab leukotsüütide rakkude kiiret suurenemist.

Terminal

lööklaine kriisi CML iseloomustab üldine halvenemine kliinilise pildi:

• patsient on väljendunud palavikuga sümptomeid, kuid ilma nakkusliku etioloogia. Temperatuur võib tõusta 39 ° C-ni, tekitades tohutu värisemise tunne;
• hemorraagilise sümptomid avalduvad intensiivselt tingitud verejooks läbi naha, soolte membraane, limaskestade jne.;
• Rasked nõrkused, mis piirnevad ammendumisega;Põrna
• jõuab uskumatu suurus ja kergesti kombelda koos kaalu ja kõhu hellus vasakule.

Terminali staadium lõpeb tavaliselt surmavaks.

Diagnostilised meetodid

Seda leukeemia vormi diagnoositakse hematoloogi poolt. Ta viib läbi eksamit ja määrab laboratoorse vereanalüüsi, kõhupiirkonna ultraheli diagnoosimise. Lisaks tehakse luuüdi punktsioon või biopsia, biokeemia ja tsütokeemilised uuringud tsütogeneetilist analüüsi. Maal

verd krooniline müeloidne leukeemia Selliste tüüpiliste verepildis:

• At kroonilise etapi osakaal müeloblastidega luuüdis vedeliku või verest moodustab umbes 10-19% ja basofiilid - rohkem kui 20%;
• Terminaalses etapis ületavad lümfoblastid ja müeloblastid 20% künnist. Medulla vedeliku biopsia uuringu läbiviimisel leitakse suured blastide klastrid.

Ravi

raviks krooniline müeloidne leukeemia protsess koosneb sellistest valdkondades:

1. Keemiaravi;
2. luu siirdamine;
3. kiiritus;
4. Leukopheresis;
5. põrna ectomy

kemoteraapia puhul kasutatakse traditsioonilisi ravimeid nagu Mielosana tsütarabiin hüdroksüuurea jne kasutatakse, ja uusimaid tooteid viimase põlvkonna -. Spryceliga või gleeveki. Samuti on näidatud põhineb ravimite kasutamine hüdroksüuurea, interferoon-α jne

Pärast siirdamist patsiendi pole immuunkaitse, et ta on haiglas, kuni ellujäämise doonorirakkude. Järk-järgult läheb luuüdi toime normaalseks ja patsient taastub.

Kui keemiaravi ei paku vajalikku efektiivsust, kasutatakse kiiritust. See meetod põhineb gammakiirte kasutamisel, mis mõjutavad põrna tsooni. Selle ravi ülesanne on kasvu peatamine või ebanormaalsete rakkude hävitamine.

Erandlikes olukordades on näidatud põrna eemaldamine. Selline sekkumine toimub peamiselt blastskriisi faasis. Selle tulemusel suureneb oluliselt patoloogia üldine suund ja ravimite ravimise tõhusus suureneb. Kui

leukotsüütide tase jõuab liiga kõrge, siis viiakse leukafereesi. See protseduur on peaaegu identne plasmapereesiga. Sageli kuulub leukoferees kompleksravi ravimitesse. Prognoos

elu

Enamik patsientidest sureb akselerativnuyu ja terminal etapi patoloogiline protsess. Umbes 7-10% sureb pärast müeloidse leukeemia diagnoosimist esimese 24 kuu jooksul. Ja pärast blastskriisi võib ellujäämine kesta umbes 4-6 kuud.

Kui meil õnnestub saavutada remissiooni, võib patsient elab pärast lõppfaasi umbes aasta.

üksikasjalikud videot diagnoosi ja ravi kroonilise müeloidse leukeemia: