Chordoma on pahaloomuline kasvaja, mis moodustub embrüonaalse seljaaju jääkidest.
Haigus on haruldane, ainult 16% juhtudest, st 1 miljonist inimestest, on haigus leitud vaid 2-3.Kuid igal patsiendil on suur oht saada tõsiseid tüsistusi.
Kraniaali liigid on leitud 30-50aastaste vanuserühmade seas ja rütmihäired - vanema põlvkonna inimestest.
Rohkem meelega probleeme. Lapsed moodustavad 10% kõigist patsientidest. Neid mõjutavad sageli kolju alus. Uuringud on näidanud, et 5-aastane elulemus on 65% ja 10-aastane elulemus on 39%.
Kasvajaprotsessi lokaliseerimine
Populaarsemad lokaliseerimissaidid on kolju ja ristluu ala. Aga see võib tekkida:
- lülisamba kaelaosa,
- aju,
- tagasi kalle kolju,
- ninaneelu.
Kui vaadata läbi tagaseina pärasoole näitas tihe ja elastne konsistents, mis ei põhjusta tugevat valu. Palpatsioon, kasvaja jääb liikumatuks.
liiki hariduse
Histoloogilistes funktsioonid on kolme tüüpi vähi:
- kondriaalse,
- tavaline,
- eristamata.
Esimesel tüübil ei ole väga suurt kasvumäära. Struktuuris sarnaneb see kondrosarkoom, mida esindab primaarne vähk. Temaga jagatakse rakud juhuslikult ja juhuslikult, hakkavad ilmuma, kus neid ei peaks olema.
Kondroidi vormis prognoos on soodsam kui teistes. Tavapärane kasvaja kahjustab harva ainult naaberorganeid.
Tavaline tüüp on kõrge kasvumääraga ja kolmandikul juhtudest annab metastaasi. Selle keerukus seisneb asümptomaatilises ja pikaajalises suunas, mistõttu metastaasid hakkavad sageli ilmnema juhuslikult.
Erinevad liigid käituvad agressiivselt. Seda iseloomustab kiire kasv, mistõttu patsienti ravitakse hiljaks meditsiinilise abita, ulatub see lähedalasuvate kudede kasutamiskõlblikusse suurusse ja idudeni.
Kolme aasta jooksul pärast ravi on sageli tekkinud retsidiivid, nii et patsient vajab pidevaid operatsioone ja uuringuid.
esilekutsumise põhjused Riskirühmi, kus haigus esineb kõige sagedamini, ei ole kindlaks tehtud. Olukorrad, kus chordoma ilmnes koos järgmise sugulasega, on äärmiselt haruldased, seetõttu ei ole vastuvõetav, et haridus on pärilik haigus.
Eeldatakse, et üks provotseerivaid tegureid on kantserogeenid: alkohol, suitsetamine, B-hepatiit, papilloomiviirus.
Sümptomid chordoma
sümptomid tekivad tavaliselt ei ilmu kohe, kuid tõusuga suurusest kahjustused ja külgneva elundite ja kudede. Mõnel juhul avastatakse kasvaja varases staadiumis röntgendiagnostika abil.
ühise märke kajastatakse:
- valu kätes ja jalgades,
- üldine nõrkus,
- peavalu,
- halvenemist kuulmine ja nägemine,
- häired kõne ja allaneelamist.
Olenemata asukohast on olemas organismi mürgistuse tunnused. Patsient keeldub sööma, tunneb pidevat nõrkust.
Sacrum
Kui on kahjustatud ristumõõtja kondrooma, on märke "hobuse saba" katkestamisest. See struktuur, mis koosneb sakralest, nimmepiirkonna närvidest. Seda näitab kusejõuse süsteemi funktsioonide häire. Soolestiku töös on rikutud.
baasi ja ramp
kolju Tasapisi, sest kasv on suurenenud peavalu, on probleeme koordineerimine liikumise, kuulmine, neelamisfunktsioon.
Kahjustuse korral muutub valu aeglaselt intensiivsemaks.
Patsiendid kurdavad näopiirkonna valu, püsiva pearingluse ilmnemist.
Spine
Kui luuakse selgroos, tekib valulike aistingute lokaliseerimine seljas. Sooled hakkavad halvasti toimima. Meestel on probleeme erektsioonihäirega.
Lülisamba lokaliseerimisega keskendutakse peamiselt selgroolistele kehadele. See viib kortikaalse kihi hõrenemise, turse. Selle tulemusena suurenevad selgrootute kudedes.
diagnoos
Haiguse kahtluse esimestel etappidel toimub neuroloogiline uuring. Tema abiga näitab arst hariduse ligikaudset lokaliseerimist ja määrab raadiograafia.
Röntgenikiirgus näitab tüüpilisi luu defekte. Kuid isegi hetktõmmis ei saa garanteerida, et inimene on arendanud chordoomi. Seepärast näevad spetsialistid läbi röntgenülevaate läbivaatusel histoloogiat, kasutades biopsiat.
Kolmekihiliste kujutiste saamiseks kasutatakse CT-d. Tomograafia võimaldab eristada neoplasmi kuju, selle asukohta ja metastaaside esinemist. Täiendavad meetodid hõlmavad stsintigraafiat ja PET-i.
Ravi ja prognoos koos chordoma
ga Peamine ravimeetod on tunnistatud kirurgilisteks. Kasutatakse traditsioonilisi meetodeid või endoskoopilisi meetodeid. Põhimõtteliselt kasutatakse viimaseid kolju põhja korordos.
Sellistes meetodites on väike traumaatiline, lühike taastumisperiood. Operatsioon iseenesest on patsientidel paremini talutav. Endoskoopiat kasutatakse ka korduvate fookuste kõrvaldamiseks.
Radiatsioonravi kasutatakse metastaaside ja uute kasvajate riski vähendamiseks pärast operatsiooni.
See võimaldab teil vähendada ägenemiste, komplikatsioonide tekkimise ohtu. Mõnel juhul kasutatakse enne operatsiooni kasvaja vähendamiseks kiiritusravi. See on tõhus ka siis, kui objektiivsete põhjuste tõttu ei ole toimingut võimalik teostada.
Kaasaegsetes kliinikutes tehakse ettepanek mõjutada chordoma, kasutades radiosurgilisi meetodeid. Siis on kiiritamine valikuline, toimides ainult soovitud kohas. Menetlus ei vaja kirurgilist sekkumist. Ristis ravis tunnustatakse eriti efektiivset tehnikat.
Radiosurgery ei vaja ettevalmistamist, nii et pärast protseduuri saab patsient koju minna korraga. Mõju tuleb paari nädala jooksul.
mõjutab prognoose ja radikaalset eemaldamist. Uuringud on näidanud, et pärast seda, kui ellujäämine on suurem. Samal ajal ei tähenda hariduse ilmumine lapseeas üldse halvemat prognoosi kui täiskasvanutel.
Kui kasutate radiosiirdeteraapiat ja radioteraapiat, suurenevad soodsa tulemuse võimalused.
Video näitab rämpsu chordoma endoskoopilist eemaldamist: