Aju varre kasvaja lastel ja täiskasvanutel: sümptomid, ravi, prognoos

click fraud protection

Aju varre kasvajad on üks kesknärvisüsteemi haigustest, mis ilmnevad paljude sümptomite poolt. Mõjutavad medulla piklikust ja keskmist silda.

90% juhtudest on haigus pärit glialist. Glia rakud on rakud, mis loovad vajalikud tingimused kesknärvisüsteemi täielikuks toimimiseks.

Statistika

Selle diagnoosi kohta on 100 inimest 100 inimest. Haigus areneb erinevate vanuserühmade, rassi, soo inimestel.

pahaloomuline kasvaja on kood RHK-10 S71.7. [

ajutüves kasvajate mõjuta tuuma moodustumist, juhtiva tee, kuid harva põhjustada häireid väljavool tserebrospinaalvedelikku. Viimane toimub ainult tähelepanuta jäetud etappidel ja töötades välja Sylvaani veetorude kõrval.

liigid Ambulatoorset kasvu mõjutavad neoplasmid on jagatud healoomuliseks ja pahaloomuliseks.

Esimest vaadet iseloomustab aeglane kasv. Mõnikord kulub rohkem kui 15 aastat. Põletik põhjustab kiire surma.

Vaatamata asjaolule, et kasvajad paiknevad erinevates piirkondades, mõjutavad nad sageli silda.

instagram viewer

jaotatakse varre kasvaja:

  1. Primary toruga moodustatud vnutristvolovomu või exophytic tüübist. Need moodustuvad ainult laua tuumorist.
  2. Sekundaarne varre , mis tekib teistest ajuronstruktsioonidest. Nad arenevad vähkidest, neljas vatsakese, ainult lõpuks idanema pagasiruumi.
  3. parasiitmoodustused põhjustavad pagasiruumi deformatsiooni või asuvad selle läheduses tihedas suhtluses.

klassifitseerivad kasvajaid ja kasvuparameetreid. Kui nad võtavad oma rakkudest välja ja moodustavad koore, surudes kuded eemale, siis me räägime ekspansiivsest kasvust. Kui neoplasm areneb teistesse kudedesse, nimetatakse seda infiltreerituks.80% -l juhtudest esineb aju varre difuusne tuumor, mille puhul kasvaja piirid ei tuvastata isegi mikroskoopiliselt.

põhjustel

kasvajate täpsed tingimused üksikjuhul jäävad peidetud, kuid eksperdid rõhutavad pärilikud tegurid ja suuri annuseid saavatel ioniseeriva kiirgusega.

Esimesel juhul muutub rakkude geneetiline teave. See viib asjaolu, et neil on kasvaja omadused, kontrollimatu paljunemine ja teiste rakkude elutne aktiivsus.

Neoplasmi esinemine on inimestel, kes olid eelnevalt saanud ravi peanaha dermatomikoosi kiirgusega.

Täna seda meetodit ei kasutata, kuid kaasaegsed kiiritusravi meetodid põhjustavad ka pahaloomuliste rakkude moodustumist.

On ettepanekuid, et väljamõeldis vähivastane vähk põhjustab vinüülkloriidi. Seda gaasi kasutatakse plasti tootmiseks.

Aju-tuumori sümptomid täiskasvanutel ja lastel

Aju varrases on palju struktuure, seega võib haiguse liikumine olla erinev. Lastel, mis on tingitud närvikoe kompenseerivate mehhanismide arengust, on neoplasmidel sageli pikk asümptomaatiline suund.

Sümptomid sõltuvad tulevikus kasvaja asukohast ja kasvaja tüübist. Täiskasvanutel on raske tuvastada fokaalseid sümptomeid.

Kooliealiste laste hulgas on esimesed murettekitavad märgid isupuudus, vaimse ja motoorse aktiivsuse vähenemine.Õpilastel on edusammude märkimisväärne langus, käitumisharjumused, kroonilise väsimuse esinemine. Peaaegu alati on liikumishäire.

Kasvaja kasvab, sümptomid suurenevad. Eraldi migreen, iiveldus, oksendamine on lisatud. Rikkumised ignoreerivad kere südame-veresoonkonna ja hingamisteede keskosa. See on surma põhjus.

Uute käitumisreaktsioonide ilmnemine

  • agressiivsus,
  • ärrituvus,
  • apaatia.

Kui kasvaja on pahaloomuline, krambid ühinevad, valguse hirm.

Neoplasmide diagnoosimine

Uuring hõlmab kõiki diagnoosimeetodeid. Esialgne diagnoos tehakse neuroloogi poolt.

peamine tähelepanu pööratakse:

  1. kompuutertomograafia mis annab võimaluse saada informatsiooni koostise kudedes tuvastada patoloogia ja jälgida dünaamikat. Protseduuri käigus saadakse ajuosade kujutis eri tasanditel.
  2. SCT on meetod, mis võimaldab struktuuride ultralähistut skaneerimist, mistõttu seda kasutatakse tõsise seisundiga patsientidel. Võimaldab pildistada isegi väikseid kõrvalekaldeid struktuuris.
  3. MRI kontrastaine süstimine. See meetod näitab väikese suuruse moodustumist, mis võimaldab kindlaks määrata eksofüütilise komponendi olemasolu. See võimaldab meil ka esialgselt hinnata kasvaja esinemist neoplasmi ja infiltratsiooni taset.

Tänu nendele meetoditele on aju varre kasvaja diferentseeritud hulgiskleroosist, entsefaliidist, insuldist, hematoomist.

Lisaks viiakse läbi angiograafia. Meetod on vajalik tuumori sattumist verevarustuse spetsiifilisuse kindlakstegemiseks ja tuumorit sattunud laevadele. Kasvajaproovide saamiseks viiakse läbi biopsia. Protseduur viiakse läbi ultraheliga või röntgenikiirguse abil minimaalselt invasiivsete kirurgiliste meetoditega.

Ravi patoloogia

parandada patsiendi seisundist aitab ainult radikaalsed integreeritud lähenemisviisi, kuhu kuuluvad:

  • kirurgia,
  • keemiaravi
  • kiiritusravi.

Esimene tehnika eesmärk on eemaldada teke tervislike kudede maksimaalse säilimisega. Kirurgiline sekkumine muutub võimalikuks pärast kraniotoomiat, see tähendab avamist eelnevalt valitud asukohas, et pääseda kasvajale.

Kiiritusravi võib kasutada ka olukordades, kus kirurgiline ravi on vastunäidustatud. Seda meetodit ei soovitata alla kolme aasta vanustele lastele, kuna areneb täiendav füüsiline ja intellektuaalne mahajäämus. Protsessi läbiviimiseks kasutatakse erimenetlusi, mis võimaldavad tuumorit erinevatelt nurkadelt mõjutada.

Seda suunda nimetatakse stereotaktilisteks radiosurgeryks. Esiteks viiakse läbi täpse asukoha määramine. Siis kiiritatakse spetsiaalse tehnika abil.

Keemiaravi on suunatud pahaloomuliste rakkude kasvu pärssimisele. Selleks kasutatakse ravimeid, mis toimet moodustavad, põhjustades minimaalseid kõrvaltoimeid. Seda meetodit saab kasutada imikutele, kes pole veel kolmeaastased.

Enamik ravimeid süstitakse intravenoosselt verega, kasutades tilgad ja süstid. Mõnikord otsustab arst ravimeid läbi pika toru, mis ühendab rinnal suurt veeni. Keemiaravi viiakse läbi tsükliliselt.

Prognoos

usutakse, et eemaldamist kasvaja ajutüve lapsepõlves prognoos on mitu korda parem kui täiskasvanutel.

Healoomulised kasvajad võivad kasvada kuni 15 aastat ja neil pole sümptomeid, kuid enamus aju varras moodustab pahaloomulised kasvajad.

Sellisel juhul letaalne tulemus leiab aset mõne aasta või kuu jooksul sümptomite debüüdi järel. Tavaliselt läbi viidud ravi ainult pikendab elu pisut.

Selles videos on näidatud ajutuumapuu opereerimine:

  • Jaga