B-solulymfooma: ennuste, diffuusi suuri solu, anaplastinen, marginaalivyöhyke

click fraud protectionSellaisten lajikkeiden joukosta, non-Hodgkin

imusolmukkeiden muodostuminen, jolla on korkea tuumorigeeninen ja metastaattinen nopea, usein solujen turvotus, joka on ominainen rikkoo limfouzlovyh rakenteita ja syöpäsolujen leviämistä kaikilla kehon alueilla. Tämä vaihtelu

limfoopuholi voivat kehittää muodossa ensisijainen muodostumisen tai muodostaa muun tyyppisiä lymfoomat.

varten B-solu-limfoopuholi tyypillisesti kontrolloimattomaan B-lymfosyytin solun rakenteita, jotka ovat yleensä mukana immuunijärjestelmän toimintaa.

Ilman asianmukaista hoitoa kasvain kasvaa nopeasti aiheuttaen vnutriorganicheskuyu vika. Kiitos kynnyksellä huumeiden sytostaatit ryhmän samanlaisten potilaiden yhteisöt mahdollisuuden merkittävästi pidentää elämää.

lajikkeet On olemassa useita erilaisia ​​B-solujen muodostelmia:

1. kasvaimen reuna-alue;
2. diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma;
3. Suuri solu lymfooma;
4. Follikulaarinen kasvain.

Nämä lajit ovat erilaisia ​​morfologisia ominaisuuksia, oireet ja hoitovasteen joten sinun täytyy käsitellä erikseen.

diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma

Tällainen limfoopuholevaya patologia liittyy luokkaan pahanlaatuisten sairauksien imunestejärjestelmän, noin kolmasosa koko imusolmukkeiden muodostumista. Tällaisia ​​sairauksia yleisimpiä potilailla 40-60 vuotta ikää.Alkaen

syöpä prosessi alkaa imusolmuke ja leviää vähitellen muissa järjestelmissä, vaikka luultavasti ekstranodaalinen limfoopuholi muodostumista, kun muodostus on alun perin muodostettu kudoksia, kilpirauhanen, maha-suolikanavan, selkäydin, ja niin edelleen.

välikarsina

välikarsinan limfoopuholi Tyypillisessä diffuusi itämisen lymfoidisolu rakenteita. Ominaista oire on tällaisista syövistä skleroosi strooman tyyppi ja läsnä useita nekroottisen pesäkkeitä.

Anaplastinen

anaplastinen lymfooma ovat luonteeltaan systeemisiä, ilmenee turvotus limfouzlovyh eri ryhmien, levitetään usein luukudokseen, pernan, maksan tai suoliston. Se voi johtaa kuolemaan.

pienisoluinen

osuus pienten-solulymfoomien poistetaan noin 7% kaikista tapauksista limfoopuholevyh prosesseja. Tällaisille koulutus on tyypillisesti hidas kehitys, mutta alhainen herkkyys hoitointerventio.

Vaikka potilaat, joilla on samanlainen diagnoosi vapaasti elävät yli kymmenen vuotta. Guile imusolmukkeiden muodostumista tällaisten pienten-solussa B on niiden kyky muuttua kasvain, joka on tunnettu siitä, että nopea eteneminen. Marginaalivyöhyke

limfoopuholevye prosesseja ekstranodaalinen marginaalivyöhyke lymfoidilinjan leviämisen limakalvokudoksissa, miksi niitä kutsutaan usein Malt lymfooma. Ne sijaitsevat eri rakenteissa: . kilpirauhasessa vatsassa tai suolistossa slyunnozhelezistyh kudokset jne ovat yleisempiä vanhuksilla molempia sukupuolia.

Plazmoblastnaya lymfooma on pahanlaatuinen leesio suuontelon ja alaleuan. Tällainen patologinen muoto on yleisempää yksilöiden vakava immuunivasteen heikentyminen( HIV-positiivinen, ja niin edelleen.).

manttelisolulymfoomaa Tällainen

vyöhyke on noin 6%: ssa tapauksista, he mieluummin mies- potilaat yli 60-vuotiaita.

perustelee

voi laukaista kehittäminen monien sairauksien kuten patogeenisten tekijöiden:

• säteilyaltistuksen;
• Mutaatiot perinnöllisten kuten trisomiat tai monosomia;
• pitkäaikainen antidepressanttihoitoa;Immuunivajauksien
• eri etiologia;
• haitallisuus johtuu ammatillisia, johon liittyy torjunta ja kemiallisia aineita;
• patologia autoimmuuniperäisiä.

-B-solulymfoomien oireille on ominaista kliininen samankaltaisuus muiden pahanlaatuisten muodostumien kanssa. Tällaisen imukudoksen kasvaimen kehittymiseen liittyy pääsääntöisesti epäspesifisen luonteen ilmentymät, kuten:

1. Night hyperdrive;
2. Painonpudotuksen aiheuttama;
3. Imusolmukkeiden turvotus;
4. Pieni lämpötilan nousu pitkään( ≈ 37 ° С);
5. Vastettavuus verenvuotoon ja ihon lievää hajoamista johtuen verihiutaleiden soluista ja aneemisista prosesseista;
6. Liiallinen väsymys, uupumus, tehokkuuden puute.

Jos syöpäprosessit ovat levinneet orgaanisiin orgaanisiin rakenteisiin, oireellinen kuva täydennetään:

• Päänsärky, huimaus, näköhäiriöt aivovaurioissa;
• Ruuansulatusvaivat, pahoinvointi ja oksentelu oireet etäpesäkkeiden leviämisessä suolistoon;
• Hengenahdistus, pahoinpitelyn aiheuttamat yskäistutukset ja keuhkosairaudet.

Diagnostiikkamenetelmät

Luotettava diagnoosi vaatii paljon diagnostisia testejä, mutta ensin onkologin tutkii potilas. Yleensä diagnoosi sisältää useita toimenpiteitä:

1. Radiografia;
2. Imusolmukebiopsi;
3. Ultraäänitutkimus;
4. Luu- ja selkäydinpuikot;
5. PET, tietokone tai magneettikuvaus.

-hoito

Terapeuttiset prosessit koostuvat joukosta tekniikoita: polykemoterapia ja säteily. Kemoterapiaan liittyy voimakkaimman toiminnan kohteena olevien aineiden käyttö pahanlaatuisten solurakenteiden hävittämiseksi.

Kemoterapeuttinen hoito käyttää lääkkeitä kuten Vinblastine, Doxorubicin, Bleomycin, Dakarbatini. Jos ennuste on epäsuotuisa, käytetään lääkkeitä Cyclophosphan, Onkovin tai Doxorubicin.

Joskus yhdessä kemoterapian kanssa käytetään myös sädehoitoa, joka perustuu altistukseen röntgensäteille.

Samanlainen hoito on suunnattu, joten vain altistunut alue säteilytetään. Säteilyvaikutuksen ansiosta on mahdollista vahingoittaa tai tuhota kasvainsoluja tai rajoittaa niiden leviämistä.

Prognostiset tiedot

: lle B-solulymfooman ennuste riippuu lymfooman tyypistä, potilaan sukupuolesta ja iästä, yleisestä tilasta, immuunipuolustuksesta ja pahanlaatuisten oireiden esiintymisestä.

5-vuotinen eloonjäämis ja suotuisa ennuste on yli 94% ja epäsuotuisa enintään 60%. Usein hoidon jälkeen sairaus toistuu.

Videoneuvottelu "Agressiivisten B-solulymfoomien hoito", kertoo tutkija Alekseev Sergey Mikhailovich: