Useiden provosoivien tekijöiden läsnäollessa voi kehittyä pahanlaatuisia kasvaimia. Niiden lokalisointi on erilainen, samoin kuin solut, jotka muodostavat tällaisten kasvainten perustan.
Usein Koulutus pahanlaatuinen vaikuttaa imunestejärjestelmän, joka on monimutkainen imusolmukkeiden rauhasrakenteet ja verisuonistossa, jossa liikkeessä imusuonten nestettä.Sen koostumuksessa on lymfosyyttejä, jotka suojaavat kehoa tartuntatauteilta.
Lymfooma - mikä on tämä sairaus?
lymfoomakasvaimesta kutsutaan pahanlaatuinen kasvain luonne, joka vaikuttaa imunestejärjestelmän. Samoin
muut neoplastisten maligniteetti, lymfooma kehittyy johtuen hallitsematon jako solun rakenteita, mikä johtaa kasvaimen muodostumista imusolmukkeisiin tiivisteet tai muihin elimiin.
Imusuoja koostuu vaskulaarista, imusolmukkeista ja kilpirauhasesta. Imusolmukkeet - on olennaisesti imusolmukkeet, joka tarkoituksena on havaita ajoissa bakteeri-, virus- ja muut aineet, ja aktivointi immuunijärjestelmän voimia tuhota ne.
historia tauti lymfooma
muistuttavia sairauksia kuvattiin 19. vuosisadalla Thomas Hodgkin, minkä jälkeen yksi muodoista tämä tauti on nimetty hänen mukaansa. Sen jälkeen löydettiin monia tämän taudin erilaisia muotoja. Uusimpien WHO: n luokituksen on noin 7 kymmenkunta lajikkeiden lymfooma, jotka on jaettu neljään suurille ryhmille.
Syyt
erityisiä syitä selittää kehitystä erilaisten lymfooma, ei ole tunnistettu. Näiden pahanlaatuisten alkuperää on useita teorioita.
Ensinnäkin se on perinnöllinen tekijä. Tutkijat ovat osoittaneet, että riski lymfoomien ovat henkilöitä, joiden lähisukulaisiltaan kärsivät sairas tai lymfooma. Lisäksi tämä tuumoriryhmä voi esiintyä yksilöissä, joilla on:
- Autoimmuunisairaudet;
- Leikkauksen historia munuaisten tai kantasolujen siirron yhteydessä;
- Virus a, Epstein-Barr, hepatiitti, herpes jne.;
- Bakteerit Helicobacter pylori;
- Suoraan kosketukseen karsinogeeneihin liittyvä ammatti;
- Synnynnäiset tai hankittuja immuunijärjestelmän puutteita. Luokitus
Allocate tällaiset muodot lymfooma sairaudet:
- Hodgkinin lymfooma tai Hodgkinin tauti - erikoinen imusuonten syöpä, joka on tunnettu peräkkäisistä levinnyt yksi imusolmuke toiseen. Hodgkin yleensä ensin vaikuttaa perna ja imusolmukkeet, sitten patologia monimutkainen kirkas hypertermia ja myöhemmin äärimmäinen väheneminen kehon johtaa kuolemaan;Kuva
potilas, jolla kasvua perifeerisessä imusolmukkeet Hodgkinin lymfooma tai non-Hodgkin-lymfooma
- lymfosarkooma - imusuonten kasvain patologian esitetään T-solujen ja B-solulymfoomat maligniteetti;
- Lymphedema - hyvänlaatuista, jolle on tunnusomaista pehmytkudoksen turvotus, rikkomisen vuoksi nesteen ulosvirtausta varten kautta imusuonten. Useimmin vaikuttaa aseiden ja jalkojen raajoihin;
- lymfangiosarkooma - pahanlaatuinen opuholeobraznoe koulutuksen nousemassa solurakenteissa alusten imunestejärjestelmän.
Degree eteneminen
mukaan aste etenemisen julkaisu:
- veltto;
- Aggressiiviset lymfoomat.
veltto lymfooma
veltto non-Hodgkinin lymfooma kutsutaan kasvain ryhmä, joka on tyypillisesti hidasta kehitystä.Näitä ovat lajikkeet patologian kuin lymfosyyttisen, follikulaarinen lymfooma pernan( B-solulymfooma), ja urheilijan jalka sieni-muotoinen, iso-solujen anaplastinen lymfooma( T-solu lymfooma).Indolenttien lymfoomien hoito on yleensä suotuisaa.
-tyypit
Lymfoidisolujen tyypistä riippuen seuraavat:
- -B-solulymfoomat;
- -T-solu;
- NK-solulymfoomat.
Miten tunnistaa syöpään imusolmukkeiden ensimmäiset merkit aikuisilla ja lapsilla
yleisin syöpä prosessit vaikuttavat kainalosta, kohdunkaulan ja nivusimusolmukkeita. Kehittyvän lymfooman määrittäminen lapsille ja aikuisille on mahdollista ensimmäisillä merkillä:
- Imusolmukkeiden turvotus;
- Pysyvä hypertermia;
- Kipu-oireyhtymä;
- Kuumeinen tila, jolle on tunnusomaista lämpötila;
- Ruoansulatuskanavan toimintaan liittyvät ongelmat;
- Usein tajunnan menetys;
- Kognitiivinen heikkous;
- Kutinahaavan ulkonäkö;
- Hengenahdistus;
- Ihon hypertermia;
- Painon menetyksen aiheuttama.
Samankaltainen oireyhtymä on tyypillinen lymphogranulomatosis. Ei-Hodgkinin lymfoomamuotoja erottaa kipu-oireiden puuttuminen, mutta ne voidaan lokalisoida mistä tahansa kudoksesta ja elimistä.
Oireet Relapsiin
Tilastoinnissa noin 40%: lla kolmannen tai neljännen vuoden hoitoon lymfooma uusiutumisen .
Relapsoivien oireiden luonne riippuu alkuperäisen hoidon taktiikasta. Jos säteilytystä käytettiin, vaikuttavat lymfosyyttiset solut voivat siirtyä uusille alueille, joilla ei ole vaurioita.
Kemoterapeuttisen hoidon taustalla tauti kääntyy uudelleen edellisissä paikoissa. Toistuvat terapeuttiset vaikutukset ovat tehokkaimpia monivuotisen peruutushoidon tai riittävän sädehoidon jälkeen. Vaihe
ja ennuste
ammattitaitoisen lymfoomat ovat jakautuneet yli 4 peräkkäiset vaiheet:
- Ensimmäisessä vaiheessa, vain yksi vaikuttaa limouzlovaya ryhmä, elimeen tai kudokseen;
- Toisessa vaiheessa leesio kattaa 2 tai useampaa imusolmukeryhmää, mutta ne sijaitsevat toisella puolella diafragman suhteen;
- Lymfooman vaiheessa 3 leesio kattaa useita imusolmukkeita kalvon molemmille puolille;
- Vaiheessa 4 koko imunestejärjestelmän vaikuttaa, pahanlaatuiset lymfosyyttisoluista levitä vnutriorganicheskim rakenteita, alkaen vatsaontelon syöpä diffuusisti siirretään muihin elimiin.
Metastasis
Lymfoomat erottuvat varhain metastaasilla. Lymfogeenisen metastaasin reitti on yksi yleisimmistä ja edullisimmista reiteistä syövän nopealle leviämiselle kaikissa sisäelimissä.
lokalisointi
syövän prosesseja imunestejärjestelmän voidaan paikallistaa eri kehon alueilla:
- pehmytkudosten;
- sylkirauhasista;
- Ohutsuoli;
- Munuaiskudokset;
- Nenänielun alueella;
- kohdunkaulan imusolmukkeissa;
- Axillary;
- Inguinal;In
- rintaontelosta ja niin edelleen.
maitorauhasen
satunnaisesti naisten lymfooma havaittu maitorauhasen. Tämä kasvaimen lokalisointi katsotaan kaikkein pahanlaatuisimmaksi rintojen onkologiaksi kaikesta mahdollisesta.
Nisäkkään lymfooma on ominaista rintasyövän kasvaessa, jolla ei ole selkeitä rajoja. Se kasvaa nopeasti, mutta ei aiheuta kipua. Samanaikaisesti koulutuksen kasvun kanssa imusolmukkeiden koko solmukohdan, kaulan ja kainaloiden välillä kasvaa.
Potilas on huolissaan seuraavista oireista:
- Usein huimaus;
- Painonpudotus;
- Liian vaalea;
- Hyperthermia ja kuume;
- Hemorragiaoireet.
Lihaksen lymfooman hoito edellyttää täydellistä poistamista radikaalilla menetelmällä, ts. Yhdessä rintojen, lihasten ja imusolmukkeiden kanssa. Ennen leikkausta on oltava kemoterapiahoito.
Kilpirauhasen
kilpirauhasen lymfooma on ominaista lisääntyminen kaulan imusolmukkeet ja kaulan, on ympäröivien elinten on puristus vaikutus ilmenee hengenahdistus, käheys tai tunne pala kurkussa, nielemisvaikeuksia ruokaa.
Lymfooman lokalisoimiselle on ominaista nopea kasvu ja eteneminen. Potilaat pääsääntöisesti tunnistavat kasvaimen, koska kaulan muoto muuttuu merkittävästi. Jo alkuvaiheessa lymfooma merkinnyt infiltratiiviset kasvumalli, joka johtaa nopeasti itämistä ympäröivään kudokseen.
vatsan ontelosta
Joskus lymfooma muodostaa vatsan alueella. Tällainen kasvain on helppo havaita - kun vatsaontelon palpataan, tuntuu tuntuva tiivistys. Jos suurentuneet imusolmukkeet löystyvät suolistossa, suolen tukkeuma kehittyy.
Lisäksi meillä on muita oireita lymfooman vatsan:
- jälkeen hieman ruokaa kirjoittamalla mahassa on tungosta;
- Perna kasvaa kokoa;
- Appetite katoaa, pahoinvointia ja epigastrisia kipuja;
- Peritoneum-nesteen ontelossa voi kerääntyä( ascites), havaitaan ilmavaivoja.
kehittämisen kanssa lymfooma on vähentynyt leukosyyttien, punasolujen ja verihiutaleiden verisoluja, mikä johtaa anemiapotilailla oireita kehittynyt, mustelmia ja verenvuotoa, verenvuototaipumusta tapahtuu.
Diagnostiikka
Yksi tärkeimmistä edellytyksistä diagnoosi lymfooma on selkeyttämiseen suvussa ja läsnäolo verisyöpä keskuudessa lähellä veren sukulaiset. Määritä laboratoriotutkimukset, biopsia. Lisäksi potilaalle tehdään instrumentaalinen diagnostiikka:
- CT;
- Radiografia;
- MRI;
- ultraääni;
- Positroniemission tomografia;
- Radioisotooppien skannaus;
- Lymfooma.
Tarvittaessa luuytimen Tutkimuksessa analysoidaan toimivuutta sisäelinten lannepisto jne
onko kasvain on parannettavissa?
Lymfooman hoidon lähestymistapa määräytyy kasvaimen tyypin, sen pahanlaatuisuuden ja lokalisoinnin mukaan. Antidelymph-hoidon tärkeimmät menetelmät ovat:
- Kemoterapia - pidetään yleisimmin käytetty hoitomenetelmä.Useita huumeita käytetään pahanlaatuisten solujen tuhoamiseen;Säteilytys tai sädehoito. Röntgensäteet tuhoavat tuumorin kasvainsoluja, kuten kemoterapia, vain vaikutus on ulkoinen;
- Bioterapia on kokeellinen tekniikka, joka perustuu lymfoomapotilaiden soluista syntyvien lääkkeiden käyttöön. Oletetaan, että tällaisten välineiden käyttö vahvistaa suojaavia orgaanisia mekanismeja syövän torjumiseksi;
- Luuydinsiirtoa pidetään tehokkaimpana tekniikana, joka kykenee potilaan täysin kuivattamaan;
- Immunostimuloivien lääkkeiden vastaanotto;
- Kirurginen hoito tarkoittaa kasvaimen perinteistä poistamista, mutta sen edessä potilas joutuu yleensä kemoterapiaan.
Kuinka moni elää tällä diagnoosilla ja selviytymisen ennusteella
Lopulliset ennusteet riippuvat kasvaimen lajista, asteesta ja pahanlaatuisuudesta. Hodgkinin lymfoomien varhaisvaiheen hoito on tehokasta 95% ja johtaa pysyvään ja pitkäaikaiseen remissioon. Jos remissioaika kestää 5 vuotta, eloonjäämisaste on 80%.
Vammaisuus
Yleensä vammaisuus lymfoomalla voidaan rekisteröidä, jos potilas on jatkuvassa sairaalassa 120 tai useamman päivän ajan. Mutta jos lymfooma diagnosoidaan, vammaisuuden rekisteröintiprosessi voidaan aloittaa välittömästi diagnoosin tekemisen jälkeen.
Lisäksi tällaisille potilaille on tarjolla etuja, kuten lääkkeiden ja hoitojen kiintiöt, kuntoutuslaki, vammaisuuteen perustuvat eläkemaksut.
Video oireista ja lymfooman hoidosta: