kasvain pikkuaivojen - lajin kasvaimia, jotka voivat olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia. Riippumatta histologisesta rakenteesta, se uhkaa elämää.
Tällaisia kasvaimia esiintyy noin 30 prosentilla ihmisistä, joilla on erilaisia aivokasvaimia. Koska histologia havaittiin yli 100 lajia, mutta 70%: ssa tapauksista, jonka keskimääräinen kasvaimen gliooma( primaarikasvaimen vaaleanpunainen, harmahtavan valkoisena tai tummanpunainen solmu).
Koulutuksen muodostaminen tapahtuu milloin tahansa, mutta jotkut lajit ovat tyypillisiä tietyille ihmisille.
Esimerkiksi medulloblastoma lapsilla, ja astrosytoomiin hemangioblastooman miehillä ja keski-ikäisten naisten. Useammin tauti muodostuu Caucasoid-rodun miehistä.Pahanlaatuinen kasvain on koodi ICD-10 S71.6
Syitä
ainoa todistettu syy säteilyn. Oletetaan, että noin 10% muodostumisesta muodostuu genetiikan tai onkogeenien vaikutuksesta.
rikkominen geneettisellä tasolla heikentävät:
- myrkylliset aineet,
- liiallinen auringolle altistuminen,
- perinnöllisyys.
Mekanismit, joilla on tärkeä rooli kasvaimen muodostumisessa, toimivat useissa suunnissa kerralla. Kasvavien kudosten paineeseen liittyy kudosvaurioita. Vähitellen kasvain kasvaa koko ja katkaisee aivorungon solut. Yleisillä aivoinfyyseillä on lisääntynyt paine.
-luokitus Kasvain on jaettu pahanlaatuiseen ja hyvänlaatuiseen.
Ensimmäinen tyyppi sisältää hemangioblastoomat, astrosytoomat. Joskus solut muunnetaan kystiksi, jota edustaa pieni solmu. Harvinaisissa tapauksissa tapahtuu muutos maligniin sairauteen.
Pahanlaatuiset kasvaimet - ilman hoitoa taattu kuolema ja kyvyttömyys johtaa koko elämää.
Tällaiset kasvaimet ovat alttiita nopealle kasvulle, ne tunkeutuvat helposti läheisten osastojen kudoksiin.
Vaarallisinta on neljäs vaihe, sanotaan olevan "käyttökelvoton".Joskus solut siirtyvät muille alueille, mutta tilanteissa, joissa metastaasit eivät tunkeudu terveisiin kudoksiin, ne alkavat keskittyä yhteen vyöhykkeeseen.
Erota pikkuaivot kasvain ja syntymän mukaan. Ensisijainen laji on peräisin pikkuaivojen soluista ja on metaplasian tulos. Toissijainen kasvain merkitsee metastaattista alkuperää.Jos ensimmäinen laji on hyvänlaatuinen ja pahanlaatuinen, toinen on yksinomaan pahanlaatuista.
kasvain oireet aivojen pikkuaivot
Merkkejä on jaettu kolmeen ryhmään:
- aivojen,
- kaukainen,
- hajanaista.
Kaikki heistä kehittyvät samanaikaisesti, mutta vakavuus saattaa poiketa. Se riippuu itävyyden suunnasta, puristamalla lähellä sijaitsevia rakenteita. Joskus ensimmäiset merkit ovat aivoja tai etämerkkejä.Tämä on mahdollista johtuen 4-kammion ja aivorungon välisen pikkuaivon erityisestä sijainnista.
Oireisiin oireisiin kuuluvat:
- Päänsärky, joka tuntuu niskaan tai niskaan. Jos kallonsisäinen paine kasvaa, kipu hajoaa.
- Pahoinvointi ja oksentelu. He eivät ole yhteydessä syömiseen. Pahoinvointi ilmenee useammin aamulla ja liittyy tiettyjen keskusten ärsytykseen.
- Oftalmologin tutkimuksessa havaitaan pysyviä hermorevyjä.Tämä oire esiintyy ennen kaikkia muita merkkejä.Todennäköisesti suonien puristuminen on todennäköistä.
- Huimaus.
Kaukojen oireiden ilmaantuminen aiheutuu hermojen vaurioista, jotka tulevat aivokudoksesta rungon alueella. Niille on ominaista:
- herkkyys häiriöt,
- karsastus,
- aiheuttamien sairauksien ongelmia naamahermo,
- kuulonaleneman, kieli, liikkuvuus,
Merkkien ulkonäköä kuvaavien selli-aivojen( focal) merkit, jotka ovat ominaisia kyseessä olevan alueen mukaan. Jos mato on vaurioitunut, henkilö on vaikea kävellä ja seisoo tasaisesti. Kävely alkaa muistuttaa juopuneen kävelyä.Mitä enemmän koulutusta tulee, sitä selvempi on oire kun istuu.
Jos aivokudos on rikkoutunut, sen toinen osa alkaa liikkua suurten silmäluomien aukon suuntaan. Kun näin tapahtuu, riski menettää oman elämänsä kasvaa monta kertaa.
-diagnoosi
Diagnoosiin tarvitaan eri asiantuntijoiden( terapeutin, onkologin, oculistin, neurologin) kuuleminen.
Vaadittu:
- jänteen refleksien aktiivisuuden määritys,
- -herkkyys testi,
- -laskennaton tomografia,
- MRI.
Tomografia paljastaa paitsi koulutuksen, mutta myös määrittää koon, lokalisoinnin. Ne antavat meille mahdollisuuden tutkia aivokerroksen rakennetta kerroksittain.
Tutkimusten tulosten perusteella päätetään edelleen sairaalahoitoa ja tutkimuksia. Diagnoosissa on tärkeää erottaa kasvain kystistä, aneurysmasta, intraserebral hematoumista, iskeemisestä aivohalvauksesta.
Anamnesis-kokoelma sisältää tietoa valituksista, kertoo perinnöllinen tekijä ja säteily. Neurologi etsii neurologisten häiriöiden merkkejä.Angiografiaa tehdään joskus. Tällä menetelmällä voit arvioida kasvaimen verenluovutuksen kokoa ja astetta, kun pistät kontrastinesteen laskimoon.
Kasvaimen hoito
Tärkein altistumismenetelmä tunnetaan kirurgisena. Kysymys sen käytöstä ja toimien laajuudesta ratkaisee neurokirurgi, mutta usein optimaalinen ratkaisu on transformoitujen solujen radikaali poisto.
Tällainen toimenpide ei kuitenkaan ole aina mahdollista kasvaimen itä- misen anatomisista rakenteista johtuen. Tämän jälkeen päätavoitteena on poistaa mahdollisimman suuri tilavuus ja palauttaa normaali viinahuuhtelu.
Kemoterapia on sytotoksisten lääkkeiden anto, jotka estävät tuumorisoluja. Paranna paranemisprosessia:
- Radiosurgery,
- Immunoterapia,
- -geeniterapia.
Lähes kaikki tunnetut menetelmät johtavat aktiivisuuden ja normaalien solujen tukahduttamiseen. Tämä johtaa haittavaikutusten kehittymiseen.
Aivokalvon kasvaimen ennustaminen
Hoidon tulokset riippuvat sairauden tyypistä.Jos kasvain on hyvänlaatuinen, niin ennuste on suotuisa. Jos hengitys ja sydämen toiminta ovat vastuussa rakenteiden puristamisesta tai kuolemasta, tappavan tuloksen riski kasvaa.
Jos kasvainta ei ole kokonaan poistettu, muutamaksi vuodeksi tarvitaan toinen toimenpide. Pahanlaatuisen koulutuksen jälkeen potilaiden selviytyminen hoidon jälkeen on 1-5 vuotta.
Video kertoo tarinoita kahdesta aivokasvaimesta kärsivästä potilaasta: