Le pinéoblastome est un type rare de tumeur qui se forme à partir ou à proximité de l'épiphyse. Le néoplasme se réfère aux espèces malignes, il passe rapidement aux tissus environnants et les détruit.
La plupart des patients avec le pinoblastome sont des enfants et des jeunes.
Qu'est-ce qu'un pinéoblastome cérébral?
L'épiphyse( glande pinéale) est l'organe du cerveau qui a les dimensions les plus minimales et se situe derrière le troisième ventricule entre les hémisphères du cerveau.
A côté de la glande pinéale se trouve l'aqueduc de Sylvia, qui fait circuler le liquide céphalo-rachidien.
L'épiphyse produit plusieurs substances biologiquement actives - les hormones, elles affectent les biorythmes humains et participent au travail des systèmes endocrinien, digestif et nerveux.
La localisation de l'épiphyse dans le cerveau et ses fonctions déterminent également les symptômes de la maladie avec le développement du pinblastome.
Une tumeur en croissance affecte la circulation du liquide, évince l'écoulement de la liqueur, et développe ainsi une hydrocéphalie avec les signes neurologiques correspondants.
Il existe plusieurs caractéristiques du pinblastome, à savoir:
- Croissance agressive, qui conduit au développement d'une image clinique prononcée des lésions cérébrales malignes en quelques mois.
- Augmentation de la sécrétion de mélatonine - une hormone responsable de l'éveil normal et de l'endormissement.
- Blocus des ventricules cérébraux au fur et à mesure que la tumeur grossit, entraînant une hydrocéphalie.
- Répandre les tissus du pinblastome sur la moelle épinière.
- Le diagnostic primaire de ce type de tumeur chez les enfants et les adolescents est d'environ 18 ans.
Causes et symptômes de l'
Une cause majeure et précise de l'apparition du pinblastome n'a pas été identifiée. Certains chercheurs suggèrent que le tissu cérébral avait un effet antitumoral de la radiation.
Pour provoquer des facteurs comprennent également le traumatisme du système nerveux central, la prédisposition héréditaire aux maladies malignes, les interventions chirurgicales, le contact avec des agents cancérigènes. En raison du fait que la cause exacte de la maladie dangereuse n'est pas définie, il n'y a aucun moyen de sa prévention spécifique.
Il n'y a pas de symptômes caractéristiques par lesquels il serait possible de dire avec certitude qu'une tumeur maligne de l'épiphyse se développe.
Puisque ce type de néoplasme au cours de sa croissance chez la plupart des patients comprime la pipe à eau Sylvian, alors les signes indiquant le développement de l'hydrocéphalie sont au premier plan:
- Maux de tête.
- Vertiges.
- Nausées et souvent vomissements.
- Les enfants ont des sautes d'humeur, de l'anxiété.
Pour le développement du pinblastome, d'autres changements dans l'état de santé sont également caractéristiques. Cette faiblesse, l'apathie, les changements sans cause dans le poids dans le sens de son augmentation ou sa diminution, l'engourdissement de la moitié du tronc, la somnolence, l'inhibition. Vous pouvez voir un changement pathologique dans les traits de personnalité et le comportement.
Ces signes peuvent être dans d'autres maladies du système nerveux central et des organes internes. Le diagnostic final est établi seulement après un examen complet, mais rappelez-vous toujours que seulement une demande d'aide précoce à un médecin peut donner une chance pour une récupération rapide dans n'importe quelle pathologie.
Diagnostic de l'
Si une tumeur du SNC est suspectée, le médecin doit envoyer son patient pour une série d'examens standard.
Prélèvement préliminaire de l'anamnèse, découverte des violations des réflexes neurologiques, maladies précédemment transmises.
Actuellement, l'information la plus précieuse pour détecter les tumeurs cérébrales est obtenue avec le rendez-vous suivant:
- IRM.Ce type d'examen permet d'identifier l'emplacement de la tumeur, sa taille, sa structure. L'utilisation de produit de contraste augmente significativement la valeur informative de l'IRM.
- CT scan est nécessaire pour obtenir des images stratifiées du cerveau. Ce type de diagnostic révèle les moindres écarts par rapport aux paramètres.
- Ponction lombaire - prélèvement d'une petite quantité de liquide céphalo-rachidien dans la moelle épinière. L'analyse en laboratoire d'un fluide biologique peut révéler des cellules atypiques.
- Le test sanguin est destiné à détecter les signes d'inflammation et à détecter les marqueurs du cancer.
Le diagnostic est confirmé après une biopsie. Les neurochirurgiens effectuent souvent des interventions chirurgicales telles que la ventriculographie, l'angiographie cérébrale ou l'angiographie par RM.
Des méthodes de recherche similaires montrent l'étendue de la propagation d'une tumeur en croissance dans les ventricules du cerveau et des vaisseaux.
Traitement d'une tumeur maligne
Une fois le diagnostic du pinblastome confirmé, le médecin traitant devra décider des tactiques les plus efficaces pour traiter la maladie. L'âge d'une personne, la direction de la croissance tumorale, la prescription d'un pinblastome sont pris en compte.
La méthode la plus efficace de traitement est chirurgicale, mais avec une prévalence significative de néoplasme, elle n'est presque jamais réalisée.
L'objectif principal de l'intervention chirurgicale est l'élimination complète du pinblastome. L'opération sur le cerveau est extrêmement difficile, le neurochirurgien doit découper les tissus altérés afin de ne pas nuire aux structures saines et fonctionnelles du cerveau.
Certaines cliniques modernes disposent d'équipements permettant de suivre le cours d'une intervention radicale à l'aide de la neuronavigation et de la neuro-imagerie. De telles techniques augmentent significativement le succès de l'opération et réduisent le risque de complications.
L'utilisation de capsules spéciales avec des radio-isotopes pour l'introduction dans le cerveau est considérée comme le moyen le plus efficace de radiothérapie avec un minimum de développement de réactions indésirables.
La chimiothérapie est l'effet sur les cellules cancéreuses avec des médicaments cytotoxiques administrés par voie intraveineuse ou sous forme de comprimés.
La chimiothérapie détruit les cellules cancéreuses quel que soit leur emplacement, c'est-à-dire que les agents antinéoplasiques affectent tout le corps. Les combinaisons les plus efficaces de cytostatiques sont sélectionnées pour le traitement des patients atteints de pinblastome.
Prévision de survie du pinoblastome
Les patients atteints d'un pachtoblastome qui subissent une chirurgie vivent de 5 à 60% à 70% des cas. Une issue fatale précoce se produit lorsque la tumeur n'est pas susceptible d'une intervention chirurgicale.