Cette pathologie en tant que maladie d'Eisenmenger( complexe, syndrome) survient chez le fœtus pendant la période périnatale. Cela devient dangereux si aucune correction n'est trouvée et corrigée à temps.
Si, à un âge précoce, la maladie n'est pas identifiée, alors si ses signes apparaissent à un âge plus avancé, vous devez consulter un spécialiste le plus rapidement possible.
Alors, voyons ce qui est inclus dans le concept du syndrome d'Eisenmenger. Caractéristiques maladie maladie
causée par des anomalies congénitales du cœur, du nom du scientifique qui a découvert et décrit la maladie - syndrome d'Eisenmenger. La pathologie se réfère à une variété de maladies cardiaques.
Le syndrome a un ensemble d'anomalies congénitales:
- Déplacement aortique à partir de la position normale. Sa dislocation s'appelle un "cavalier".L'emplacement anormal permet d'entrer dans l'aorte du sang des deux ventricules.
- Le septum entre les ventricules présente un défaut, ce qui permet de communiquer du sang veineux et artériel, qui n'est pas fourni dans un cœur sain. Le septum peut être complètement absent, une telle situation perturbe le rapport correct du niveau de pression créé dans les différentes moitiés du cœur. Dans l'oreillette droite, la pression est augmentée, ce qui affecte gravement le flux sanguin du petit cercle, et il y a des difficultés pour y avoir du sang.
- Le ventricule droit est hypertrophié, il augmente habituellement à la suite des deux premières pathologies.
Les déviations coïncident avec les signes du tetralo de Fallot. Différence - il n'y a pas de rétrécissement de l'aorte.
Formes et classification
La maladie est divisée en deux périodes. Etape
défaut de type pâle
troubles pathologiques dans la structure anatomique, le syndrome d'Eisenmenger plomb caractéristique du fait qu'il existe entre dans le sang artériel du ventricule gauche au ventricule droit( veineux).Cette anomalie ne provoque pas de changement de couleur de la peau à un ton bleuté.
La déformation du ventricule droit se produit à la suite de ces troubles, une expansion de son volume interne. Sur la pression accrue dans l'oreillette droite, les vaisseaux dans les poumons réagissent, renforçant la résistance au fil du temps. Les conditions préalables à l'hypertension pulmonaire sont créées.
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L'avis des médecins. .. & gt; & gt;
sur ce qui est l'hypertension artérielle pulmonaire, dit la vidéo suivante:
scène défaut de type bleu
En raison de la situation décrite ci-dessus est un changement de direction de jeter le sang entre les ventricules par un défaut dans la cloison dans la droite-gauche. La dilution du sang veineux artériel et l'ingestion d'oxygène appauvri dans le sang dans le grand cercle de la circulation sanguine provoque la privation d'oxygène.
Cyanose apparaît à ce stade. L'intensité de la teinte bleue de la peau dépend du degré du problème. Au fil du temps, les complications associées à l'hypoxie.
- Blood acquiert une viscosité accrue.
- Les mécanismes compensatoires comprennent une augmentation de la teneur en érythrocytes. Leur répartition accrue crée les conditions préalables à l'émergence de nouvelles maladies: la goutte
- ,
- cholelithiasis
- et autres.
Les causes de la pathologie
sont inhérentes à la nature. Le comportement et la santé de la mère pendant la grossesse ont un impact direct sur sa santé future.
Facteurs négatifs:
- incidence sur la vie du foetus in utero:
- rayonnement électromagnétique, le rayonnement
- , les vibrations
- , les produits chimiques
- , y compris les médicaments;
- bactéries et virus pouvant causer un développement anormal;
- cancérogènes;
- anomalies chromosomiques qui provoquent un développement anormal des organes.
prochain, nous allons parler des symptômes de la maladie Eisenmenger.
Les symptômes de la maladie peuvent ne pas se manifester pendant un certain temps. Processus indésirables provoquent des écarts qui résultent des symptômes de la maladie apparaissent temps. Il
: fatigue
- , sensation de malaise au cours de l'exercice;
- sous charge devient peau bleuâtre, douleurs
- dans le côté gauche du thorax, qui peut donner un bras de pale;
- possible situation de perte de conscience, dyspnée
- ,
- parfois l'apparition de toux avec crachats sanglants.
Diagnostics Il y a des signes, qui, lorsqu'il est consulté par un spécialiste peut suggérer la présence de symptômes de Eisenmenger:
- bleuissement de la peau,
- remodelant le bout des doigts - « pilons » et clous - « heure de verre»,
- écoute un certain type de bruit.
Là où il y a des signes de maladie ou s'il était à la naissance de ce type de défaut est défini et ne se fait pas ajustement en temps opportun, le patient doit être évalué immédiatement à prescrire correctement le traitement.
Pour étudier le problème en utilisant des méthodes:
- Angiographie - fournit des informations complètes. Il est effectué s'il n'y a pas de contre-indications.
- électrocardiographie - une procédure nécessaire pour la détermination des rythmes, non caractéristiques de la fonction cardiaque normale. Peut-être que cette méthode est d'observer le cœur autour de l'horloge.
- cathétérisme - à travers le canal vasculaire dans le coeur du cathéter pénètre. Avec son aide, vous pouvez effectuer un examen et apprendre toutes les caractéristiques de la pathologie.
- L'échocardiographie est une méthode sûre d'examen échographique. Détails de la structure interne et des anomalies. Il montre les paramètres de l'hémodynamique.
- Radiographie - la procédure consiste à prendre une photo de la poitrine. Là-dessus, vous pouvez voir les contours d'un changement de cœur, en augmentant sa taille.
vidéo suivante donnera une image plus détaillée de ce que le symptôme d'Eisenmenger, et une méthode de diagnostic choisir:
traitement
une assistance bien organisée dans cette pathologie - Correction des zones anormales à un âge précoce par voie chirurgicale. Si la maladie se manifeste plus tard dans la vie, la correction doit se faire le plus rapidement possible.
À l'âge adulte peut entraîner des complications irréversibles qui s'ensuivent la situation exige des décisions extrêmement radicales. Si le patient est prêt pour cela, il est possible de maintenir un état de moyens thérapeutiques et de médicaments pour prolonger la vie du patient et comment vous pouvez améliorer la qualité.méthode thérapeutique
patient
reçoit des recommandations sur la façon de maintenir l'état, pour éviter la détérioration. Ces patients
non représentés:
- soit dans le domaine des hautes montagnes,
- prendre des agents non stéroïdiens, trempage
- à des températures d'eau froide, déshydratation
- ,
- surchauffe dans le bain, ORZ match
- , la grossesse
- .
medikamentozno
Si le syndrome est suffisamment développé et les complications manifeste, les préparations de soutien aux patients selon créer un problème. Prise en charge des moyens pour le patient pour réduire l'hypertension pulmonaire: adjuvants
- oxyde d'azote;
- antagoniste de l'endothéline, les antagonistes
- , prostacyclines.
Autres
correction précoce des changements pathologiques dans la structure cardiaque prévoit la réparation et le défaut septal aortique. Pour atteindre cet objectif, des interventions chirurgicales fermées( endovasculaires) et ouvertes sont utilisées. Ces actions peuvent prévenir l'apparition d'un stade grave de la maladie et rendre la vie du patient complète.
Lorsque la maladie a commencé, et les complications ont transformé le processus de façon irréversible, la situation peut sauver la chirurgie de transplantation tandis que le cœur et les poumons. Une des variantes de l'intervention chirurgicale est la correction du septum dans le coeur et la transplantation du poumon.
Parfois, pour maintenir le patient à une situation irréversible de spécialistes hautement qualifiés s'engagent à effectuer quelques ajustements après l'opération. Il est également possible d'assigner un électrocardiostimulateur à l'installation.
prévention des maladies
Les femmes ont besoin de planifier la grossesse, consulter généticiens et vérifier leur état de santé à l'avance.
la grossesse doit être:
- éviter tout contact avec des produits chimiques nocifs,
- si vous voulez prendre des pilules, consultez votre médecin;
- pas rester dans des endroits avec un environnement dangereux,
- pas être exposé aux rayonnements ionisants,
- pas utiliser de produits génétiques,
- respectent le régime alimentaire utile.
Complications de
Les troubles congénitaux doivent être corrigés à temps par la chirurgie. La maladie, en développement, crée des problèmes toujours plus profonds.
Les principaux symptômes sont ajoutés: maux de tête,
- courbure
- de la colonne vertébrale,
- infections respiratoires fréquentes, l'infarctus pulmonaire
- , l'hémorragie pulmonaire
- , déformation thoracique
- , les maladies
- associés à la formation de thrombus;
- insuffisance cardiaque.
de prévision Dans chaque cas, l'espérance de vie dépendra de facteurs: la gravité de
- des anomalies congénitales,
- fait si la correction précoce,
- que la situation en cours d'exécution.
Les patients avec ce problème vivent 20 ÷ 50 ans. La qualité de vie peut être insatisfaisante, car vous devez limiter l'activité physique. Si le patient ne va pas avec ce diagnostic pour l'aide à des experts, la durée de sa vie est limitée à 20 à 30 ans.