L'ostéoblastoclastome est une tumeur osseuse de l'évolution bénigne( rarement maligne dans l'aspect primaire).En effet, malgré sa bonne qualité, il occupe une place intermédiaire, car il se développe rapidement et peut déclencher des métastases.
Statistiques osteoblastoklastomy
Les statistiques montrent que les comptes de la maladie pour 20% des cancers du cancer des os et affecte les enfants et les adultes âgés de 15-30 ans ( environ 58% des cas).
Des données statistiques montrent également que la tumeur affecte le plus souvent les os tubulaires longs( dans environ 74% des cas).
Classification de
Il existe une séparation des tumeurs aux rayons X qui produit:
- Cellular. Le néoplasme a une structure cellulaire formée de ponts osseux incomplets.
- Cystique. Apparaît à partir d'une cavité formée dans l'os. La cavité est remplie d'un liquide brun qui lui donne l'apparence d'un kyste.
- Litique. Le profil osseux ne peut être déterminé parce que la tumeur détruit le tissu osseux.
Selon le type de tumeur, la survie du patient peut être différente. Localisation
Allouer 2 agencement de type osteoblastoklastom structures osseuses relativement:
- central, se développent à partir de l'épaisseur de l'os;
- périphérique , affectant le périoste et le tissu osseux superficiel;
Dans ce cas, la tumeur peut être localisée sur: les os
- et les tissus mous;Les tendons
- ;
- sacrum;
- de la mâchoire inférieure;
- du tibia;
- humérus;Épine
- ;
- de la cuisse;
Causes de la tumeur osseuse à cellules géantes
Malgré le fait que osteoblastoklastomu a commencé à étudier au 19ème siècle, il n'a pas été possible de connaître les motifs à la fin. Les scientifiques sont arrivés à une opinion commune que les facteurs de conditionnement comprennent:
- inflammation de , affectant le périoste et l'os;
- blessure osseuse permanente , pour la plupart des membres;Les manifestations cliniques
symptômes osteoblastoklastomy rares, semblables à certaines des maladies du tissu osseux. En avant d'autres symptômes se fait ressentir constante douleurs, rarement se transformer en aiguë, la douleur à la place de la défaite. L'os affecté est déformé, souvent une fracture pathologique est observée.
Les signes et les causes des raisons de
de tumeur maligne pourquoi osteoblastoklastoma bénigne devient maligne est pas entièrement comprise.
Il existe une corrélation entre la malignité du néoplasme et la grossesse, qui est liée au contexte hormonal de la femme. En outre, le processus peut être affecté par une blessure au membre affecté.Ozlakochestvlenie peut se produire en raison de la radiothérapie à plusieurs reprises.
Signes que la tumeur est devenue maligne est:
- Le néoplasme est en croissance rapide.
- Le diamètre du foyer de destruction du tissu osseux a augmenté.
- La tumeur est passée du trabéculaire cellulaire au lytique.
- La plaque de fermeture s'est effondrée.
- Les contours du foyer de destruction deviennent flous.
Aussi chez les patients il y a une augmentation multiple du syndrome douloureux.
Diagnostics
osteoblastoklastomy diagnostic précis est possible que par des appareils à rayons X.Cependant, cela est précédé par la collecte de l'anamnèse chez le patient et l'analyse de la symptomatologie.
Après avoir défini le diagnostic attendu, le patient est affecté:
- Test sanguin biochimique. Montre l'état de santé du patient et la présence de marqueurs de résorption osseuse dans le sang.
- X-ray. Vous permet d'évaluer l'état du tissu osseux. La méthode est bonne parce que chaque hôpital a du matériel pour la recherche, mais l'IRM et la tomodensitométrie sont plus précises et efficaces.
- IRM ou CT.Des études vous permettent d'obtenir une image tumorale couche par couche, pour évaluer sa profondeur et son état.
- Biopsie. C'est une barrière du site tumoral, permettant d'évaluer sa malignité et d'établir enfin un diagnostic.
Si nécessaire, le médecin vous prescrira des tests sanguins supplémentaires et la zone touchée du corps.
Traitement de l'
Le principal traitement de l'ostéoblastoclastome est la résection de la zone de l'os touchée par la maladie. Dans ce cas, la partie distante est remplacée par un explant.
La photo montre l'opération pour enlever l'ostéoblastoklastome
Parfois, une opération standard peut être effectuée en utilisant un équipement cryochirurgical. Si des métastases tumorales pénètrent dans les poumons, une résection partielle partielle de l'organe est indiquée. Très rarement, la tumeur peut être infectée ou saigner fortement, c'est pourquoi il est temps d'amputer le membre atteint.
Lorsque la radiothérapie est appliquée:
- thérapie par rayons X orthopédique;Thérapie gamma à distance
- ;Freinage
- et rayonnement électronique;
Les médecins affirment que la dose optimale est de 3-5 mille rad pour le mois du cours.
Complications et pronostic
Avec un accès rapide à un médecin, le patient a 95 à 100% de chances de guérison. Les rechutes, qui se produisent extrêmement rarement, se forment d'une manière similaire au néoplasme primaire. Par conséquent, avec une prévention appropriée, ils peuvent être évités dans la plupart des cas.
Les facteurs affectant la complication incluent:
- Traitement inopportun ou analphabète de la maladie.
- Traumatisme du tissu osseux.
- Infection.