( MA) est caractérisée par une capacité réduite de se déplacer et de coordonnées en raison de processus pathologiques dans mozzhechke. Termin « ataxie », on entend les troubles de la coordination.
Description et historique de la maladie
Le cervelet fait partie du cerveau humain situé à sa base. Dans la structure du corps, les deux hémisphères responsables de la précision des mouvements sont séparés par un ver qui assure la stabilité et l'équilibre.
Un type cérébelleux ataxies est( G 11.01 à 11.03 selon la CIM-10) dans laquelle les problèmes ci-dessus sont provoquées par des troubles du cervelet. Le terme « syndrome de l'ataxie cérébelleuse » est utilisé pour décrire le complexe de symptôme caractéristique( troubles de la marche, nystagmus, tremblements des doigts, des troubles de la parole et l'écriture, etc.).
En fonction de quelle partie du cervelet affecté, ataxie divisé en statique locomoteur( affecté par le ver, qui se manifeste des troubles de la démarche, la stabilité) et dynamique( hémisphère affecté et a compromis la possibilité de faire des mouvements volontaires bien sûr).
Causes de
ataxie cérébelleuse Dans la plupart des cas, l'ataxie cérébelleuse est une maladie génétique, au moins - acquis.
Dans la dernière version, la pathologie est une conséquence:
- blessure à la tête;
- des processus tumoraux;
- infections virales( varicelle, rougeole causée par le virus Coxsackie);
- des infections bactériennes( encéphalite, méningite);AVC
- et minijnsultov( attaque ischémique transitoire);Paralysie cérébrale
- ;
- intoxications( plomb, mercure, pesticides, solvants);
- sclérose en plaques;
- carence en vitamine B12;
- du syndrome paranéoplasique.sentiments forts
soudaine de la peur, accompagnée d'une tachycardie, des frissons, des sueurs, et toute une série de symptômes désagréables sont généralement désignés par le terme crise végétative ou de panique. De cet article, vous apprendrez comment éliminer la crise végétative et quelles mesures peuvent être prises pour l'éviter.
En plus de la crise végétative, le sympathique-surrénalien est également isolé.Quels symptômes sont typiques pour lui, et comment il diffère des autres crises, vous trouverez par référence.
forme pathologie héréditaire
associée à des formes héréditaires de mutations génétiques et classés en: MA
- congénitale non progressive, en raison de l'absence, cérébelleux structures hypoplasie;
- autosomique récessive( l'ataxie de Friedreich), les symptômes de ce qui se produit chez les enfants à un âge précoce( ou 25 ans), caractérisé par la formation anormale du squelette( une forme développée dans la préparation du gène défectueux des deux parents);
- récessif, X-chromosomique avec insuffisance cérébelleuse progressive, faible prévalence principalement chez les hommes;
- Maladie de Betten, IA congénitale avec retard de développement de l'enfant, mais avec l'adaptation du patient à son état à mesure qu'il grandit;
- ataxie héréditaire, Pierre Marie, se réfère à une ataxie cérébelleuse dominante autosomique tardive, dont les signes( discours « haché », des tremblements, le déclin mental, un changement des réflexes tendineux, des problèmes de vision, strabisme, et d'autres.) Apparaître après 25 ans( pour le développement de cesformes d'ataxie est suffisant pour obtenir un gène d'un seul parent).
Conférence sur l'ataxie cérébelleuse, l'ataxie de Friedreich:
De par la nature de l'écoulement sont séparées sur MA:
- forte( ataxie cérébelleuse aiguë se développe habituellement à la suite d'accident vasculaire cérébral, l'encéphalite et d'autres raisons);
- subaiguë( causée par les effets des processus tumoraux, la sclérose en plaques, etc.);
- progresse de façon chronique, pendant de nombreux mois et même des années;
- épisodique paroxystique( enfants, adultes).
Symptômes et manifestations de
Les anomalies statiques de la MA sont caractérisées par une posture spécifique: le patient se tient debout, les jambes écartées, en équilibre avec ses mains, essayant de ne pas tourner ou incliner le corps et la tête.
Lorsque vous essayez de bouger vos jambes( la posture de Romberg - les pieds sont décalés, les bras tendus vers l'avant, la tête est levée), une légère poussée( un symptôme de poussée), le patient tombe, ne s'en rendant pas compte.
Les troubles de la dynamique se manifestent dans la «marche cérébelleuse», rappelant les mouvements d'une personne ivre: le patient se déplace, comme sur des échasses, avec des jambes droites écartées et écartées.
Son corps est également redressé( symptôme de Tom), légèrement incliné.Il est difficile pour le patient de faire un virage, il l'amène sur les côtés, il peut même tomber.
Au fur et à mesure que l'IA progresse: l'
- perd la capacité d'alterner les mouvements, touche alternativement le bout du nez avec l'index des différentes mains;
- écriture et la parole sont brisées;Mimétisme appauvri
- ( visage masqué);
- développer une douleur dans le bas du dos, les extrémités, le cou;
- augmente le tonus musculaire;
- apparaît contraction convulsive;
- développer ptosis, strabisme, nystagmus, vision altérée;
- a noté des difficultés avec l'ingestion de nourriture et l'ingestion;
- audience est altérée;
- développe la dépression, la psyché change.
Pour les formes congénitales sont typiques:
- disproportionnalité de l'effort à l'action effectuée;
- altération de la coordination des muscles individuels;Secousse
- ;
- la déviation rythmique d'une trajectoire correcte de mouvement augmentant à l'approche d'une destination;
- instabilité verticale;
- discours saccadé, avec un accent postal;
- nystagmus;
- plus tard sur le début de la séance, la marche, la démarche incertaine chez les enfants;
- retardé le développement mental et de la parole( la compensation est atteinte d'environ 10 ans).
Diagnostic de l'ataxie cérébelleuse
- Evaluation des réflexes tendineux.
- Tests fonctionnels.
- Ponction spinale et analyse du liquide céphalo-rachidien.
- Tests sanguins, tests d'urine.
- IRM / CT.
- Dopplerographie du cerveau.
- échographie.
- Recherche d'ADN.
- Recueillir des informations sur les maladies de proches parents.
Tout tremblement est caractérisé par le fait qu'une personne ne peut pas contrôler elle-même ces mouvements arbitraires. Certes, une telle pathologie n'apporte pas un petit inconfort dans la vie ordinaire. Est-il possible de s'en débarrasser complètement, et s'il y a un traitement du tremblement essentiel avec des remèdes populaires.
L'abus d'alcool peut également entraîner des frissons dans les mains ou les pieds. Sur les symptômes restants de l'épilepsie alcoolique peut être lu ici.
Pour l'encéphalopathie post-traumatique, une séparation en plusieurs degrés est caractéristique. Quelle est la caractéristique du 2ème degré et à quel point est-il dangereux pour la vie humaine http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /jencefalopatija/ posttravmaticheskaya.html.
Traitement de l'
Le traitement de l'ataxie cérébelleuse dépend de sa cause. S'il est possible d'éliminer la cause, alors la maladie est curable.
Donc, le MA associé au virus peut lui-même passer avec le temps, l'IA bactérienne - lors de la prise d'antibiotiques.
Avec MA causée, par exemple, par la sclérose en plaques, ainsi que héréditaire, il n'y a pas de traitement spécifique.
Par conséquent, pour la plupart des formes de pathologie, une thérapie symptomatique est utilisée:
Préparations- qui améliorent l'approvisionnement en sang cérébral( cinnarizine, pyracétam, etc.);
- nootropiques;
- myorelaxants;Préparations de bêta-histidine
- ( betaserk);Anticonvulsivants
- ;
- physiothérapie;
- massage;
- ergothérapie;
- exercices logopédiques;
- dispositif adaptatif( peigne modifié ustensiles etc.)
Dans le traitement des maladies, Pierre Marie meliktin, baclofène, kondelfin, vitamines du groupe B, à savoir un moyen pour réduire le tonus musculaire.
exercices thérapeutiques à la MA réalisation d'exercices assume des coups, avec des coups tranchants, ainsi que la répétition des compétences de tous les jours( verser de liquide, en feuilletant les pages, boutonner « la foudre »).Les conséquences de
et prévisions
ataxie cérébelleuse est incurable, à l'exception de la forme provoquée par le processus infectieux.
Progression rapide, altération de la fonction de nombreux organes, détérioration de la qualité de vie sont des signes pronostiques défavorables.
Le tableau suivant présente les principales conséquences de l'ataxie cérébelleuse:
Mesures préventives
La seule mesure de prévention est la vaccination des enfants contre les infections virales qui augmentent le risque de développer AF.
Familles chez lesquelles il y a des patients avec AI héréditaire, il est recommandé de s'abstenir de procréer. En outre, tous les mariages étroitement liés doivent être exclus.
Ainsi, l'ataxie cérébelleuse, perturbant la coordination des mouvements et la stabilité, crée beaucoup de problèmes insolubles pour le patient.
Par conséquent, consulter un médecin et de prendre toutes les mesures possibles pour rendre la vie plus facile avec ce diagnostic en cas de cette pathologie de moindre soupçon, il faut immédiatement.
Dans la vidéo, le neurologue M.M.Sperling vous dira quelques mots sur l'ataxie cérébelleuse: