lista predstavili dovoljno brojne vrste: kondrosarkom, osteosarkom, fibrosarkom, sinovijalne sarkom, itd nekih tumora koji utječu na koštano tkivo, dok su drugi - mišić, i drugi - vaskularna, itd Tu su i
sarkom djeluju na zglobnu strukturu. ...Oni se nazivaju sinoviomi ili sinovialni sarkomi.
koncept bolesti
So Sinovioma - malignosti utječu na meke strukture tkiva zglobova ekstremiteta i vrata.
Oko polovice lezije lokalizirane u zglobovima koljena, nešto manje oni se nalaze na rukama i vrlo malo slučajeva malignog Sinovioma pada na vrata maternice području.
Slične patologije karakterizirane su visokim ponavljanjem, pojavljuju se više puta nakon 1-3 godine. Maligni
sinoviom metastaziraju ponajprije u plućne tkiva i koštane srži, limfnih čvorova, itd ponekad metastaze se može naći u mozgu, srčane ili tkivima prostate.
Takvi tumori se smatraju vrlo opasno i brzo progresivna, slabo reagiraju na terapijskih učinaka, stoga zahtijevaju vrlo vješt pristup liječenju. Uzroci patoloških
Medicina nepoznatih uzroka malignih sinovitis, stoga emitiraju samo nekoliko zajedničkih čimbenika koji utječu na razvoj patologija: izlaganje
- zračenja;
- Predispozicija nasljednog karaktera;
- Kancerogeni učinci raznih kemikalija;
- Synoviomas se često razvijaju u pozadini liječenja karcinoma imunosupresivnim terapijskim učincima;Traumatični čimbenici.
Takve patologije usko povezano s kromosomskom izgon, koji je odgovoran za stvaranje mutanata gena, koje su sve dalje i izazivaju nastanak malignog sinovitis.
Klasifikacija
sinovijalnoj sarcomatous obrazovanje razumno opsežna klasifikacija.
Prema strukturi, takva se formacija dijeli na bifazni ili monofazni. Dvofazne se formacije formiraju iz sarkoma i epitelnih prekanceroznih komponenti. Monofazna tumor sastavljen od sarcomatous i epitelne stanice, i strukturno nalikuju hemangiopericitom.
Morfološke parametri sinovijalnoj sarcomatous tumori su podijeljeni u stanični i vlaknast. Tvorba stanični formira iz zhelezistotkannyh stanice i ima vlaknastu strukturu, vlaknaste i slične strukture u fibrosarkoma. Prema mikroskopskim značajkama
sarcomatous sinovijalne formiranje razvrstavaju se u:
- fibrotiznih;
- Giant cell;
- Adenomatous;
- mješoviti;
- Alveolar;
- Histoids.
Konzistentnost malignih sinovoma je blaga i čvrsta. Prvi karakteristika stanične formacije i pojavljuju se kruti tumor, kada je zasićena s kalcijeve soli. Simptomi
sinovijalne sarkom
sinovijalna sarcomatous tumori smatraju najviše malignih tumora mekih tkiva.
Oni razlikuju prilično svijetlu simptomatologiju i rane pokazatelje bolnosti.
Osim toga, postoje znakovi hipertermije, slabost i umor, motornih ograničenja, ukočenost, gubitak apetita i tako dalje.
zglob koljena sinovijalne sarkom
Kolennosustavnaya tip je rak primarno sekundarne podrijetla. Najčešće, kao
sinoviom nastaje kao rezultat metastaze procesa tumora u području zdjelice uslijed lezija ili potkoljeni limfnom čvoru.
Koljena sinovije mogu biti chondrosarcomas ili osteosarcomas. Glavne značajke formacija su:
- Intenzivna bol;
- Poremećaji pokreta.
Kada se sinovium koljena spaja na tetive i strukture ligamenta, noga će izgubiti funkciju motora. Postupno se tkiva koljena počnu raspadati, što čini da se udica ne može kretati. U tkivima smještenim ispod koljenastog zgloba, pod utjecajem tumorskih procesa, poremećeni su krv i prehrana.
rame zajednički sinovijalnoj
sarcomatous tumor u ramenog zgloba mogu se razviti u obliku fibrosarkom i osteosarkoma, oštećenje mekog tkiva i koštane strukture.
Takve sarcomatne formacije su primarne ili sekundarne. Sekundarni oblik tumora javlja se zbog metastaza iz štitnjače ili dojke.
U početku, sinovium se neprimjetno razvija, može se otkriti samo ultrazvučnim dijagnozama. Međutim, s daljnjim razvojem tumora pojavljuje se bol, boja se mijenja tijekom formiranja, deformacije ramenog zgloba se javljaju.
Za liječenje se obično koristi složeni pristup uporabi kirurških tehnika, kemoterapije i izlaganja zračenju.
dijagnoza i dijagnoza liječenje zahtijeva visoku profesionalnost, kao što je to često u zabludi za druge patologije bolesti.
Dijagnostika se sastoji u provedbi takvih postupaka:
- biopsija;
- Imunološka analiza obrazovanja;
- Angiografski pregled krvnih žila u području lokalizacije tumora;
- Genetska dijagnostika za određivanje anomalija u kromosomima;
- Radiografija zglobnih tkiva;
- Ispitivanje radioizotopom.
Nakon što je dijagnoza razjašnjena, pacijentu se odabere potrebno liječenje. Obično se sastoji od tradicionalne kirurške, radioterapije i kemoterapije.
kirurško liječenje uključuje uklanjanje tumora u granicama zdravog tkiva, ako je formiranje narasla do velike veličine, onda se prikazuje proširena ekscizija pokrivanje okolnog tkiva i uklanjanje limfnih čvorova, a ponekad i zajednički cijelosti.
Ako se ukloni cijeli zglob, provodi se njegova plastična, protetika, koja vraća mobilnost pacijenta. Kad se detektiraju metastaze, također se uklanjaju.
Radioterapija se smatra učinkovitom metodom liječenja sinovije. Obično, zračenje se provodi prije operacije kako bi se smanjila veličina nastajanja i stabilizirao njezin rast. Nakon operacije, propisano je ozračivanje radi uklanjanja metastaza. Uobičajeno je nekoliko koraka radioterapije u kratkim intervalima.
Kemoterapijski učinak se koristi kao palijativno liječenje u završnim fazama tumorskog procesa. Koriste se antitumorski lijekovi poput Carminomycina i Adriamicina. Kao rezultat toga, tumor usporava rast, smanjuje bol, što poboljšava stanje bolesnika.
Ali kemoterapijski učinak je opravdan samo kada je tumor osjetljiv na citostatske lijekove. Predviđanja Predviđanje
maligni sinoviom u većini slučajeva su negativni, stopa preživljavanja je oko 40%.
šanse da opstane kao visok pacijenta kada sinovijalnoj sarcomatous tumor otkrio još u prvoj fazi. U ovom scenariju stopa preživljavanja može doseći 80%.
Vjerojatnost metastaza stalno se povećava, stoga se na prvim znakovima tumorskog procesa treba posavjetovati s liječnikom.
Video na sinovijalni sarkom mekog tkiva: