Kronična mijelogena leukemija: prognozu očekivane životne dobi, krvni test, simptome i liječenje

click fraud protection

Tumorske patologije često utječu na cirkulacijski sustav. Jedan od opasnih patološkim uvjetima kronične mijeloidne leukemije - rak je poremećaj karakteriziran krvi neselektivno reprodukcije i rast krvnih stanica. Ova patologija se također naziva mijeloidna leukemija kroničnog oblika.

Bolest se rijetko utječe na predstavnike djetinjstva i mladosti, često prikazuju u 30-70 godina stare pacijente često muških.

Što je kronična mijelogena leukemija?

Zapravo, mijeloidna leukemija je tumor koji nastaje iz ranih mieloidnih stanica. Klonirana je patologija i među svim hemoblastozama je oko 8,9% slučajeva.

kronične mijeloidne leukemije tipično povećanje krvi specifičnih vrsta bijelih krvnih stanica koje se nazivaju granulocita. Oni su formirani u crvenoj tvari koštane srži i u velikim količinama prodiru u krv u nezrelom obliku. Istodobno se smanjuje broj normalnih stanica leukocita.

razloga

etiološke čimbenike kronične mijeloične leukemije karaktera se još uvijek studirao i izazvati mnogo pitanja među znanstvenicima.

autentično otkrila da su faktori koji utječu na razvoj kronične mijeloične leukemije:

1. zračenja. Jedan dokaz ove teorije je činjenica da je među japanskim ljudi koji su u zahvaćenom području atomske bombe( slučaj Hirošime i Nagasakija), u slučajevima kroničnog oblika mijeloična leukemija;
2. Utjecaj virusa, elektromagnetskih zraka i tvari kemijskog podrijetla. Ova teorija je kontroverzna i još nije dobila konačnu priznanje;
3. Nasljedni faktor. Istraživanja su pokazala da kod ljudi s kromosomskim poremećajima povećava vjerojatnost mijeloidne leukemije. Obično su to pacijenti s Downovim sindromom ili Klinefelterom itd.;
4. Neki lijekovi, poput citostatika, koriste se za liječenje tumora u kombinaciji s ozračenjem. Osim toga, alkeni, alkoholi i aldehidi mogu biti opasni za zdravlje. Vrlo negativno na zdravlje bolesnika s mieloidnom leukemijom odražava se ovisnost o nikotinu, otežavajući stanje bolesnika. Strukturne

nepravilnosti u koštanoj srži crvenih krvnih stanica kromosoma dovodi do nastajanja nove DNA ima abnormalne strukture. Kao rezultat toga, oni počinju proizvoditi klonove abnormalnih stanica, koje se postepeno zamjenjuju normalne do te mjere da je njihov postotni iznos u koštanoj srži postaje dominantna.

Kao posljedica toga, abnormalne stanice se nekontrolirano razmnožavaju, analogno karcinomu. I njihova prirodna smrt konvencionalnim konvencionalnim mehanizmima ne događa.

pojam kronične mijeloične leukemije i njegova uzroka pojava, reci sljedeći video:

Jednom u krvotok, te nezreo do pune stanica leukocita ne mogu nositi sa svojim glavnim zadatkom, što uzrokuje nedostatak imunološkog obranu i otpornost na upale, alergijske agenata sa svim polaznikposljedice. Faza

Razvoj kronične mijeloične leukemije oblika se pojavljuje u tri uzastopne faze.

• Faza je kronična. Ova faza traje oko 3,5-4 godina. Obično je s njom da većina pacijenata dođe do specijalista. Kroničnu fazu karakterizira konstanta, jer pacijenti imaju minimalni mogući skup simptom-kompleksnih manifestacija. Oni su toliko beznačajni da pacijenti ponekad ne pridaju nikakvu važnost za njih. Slična pozornica može se otkriti slučajnim testom krvi.
• Ubrzana faza. karakterizira aktivacija patoloških procesa i brzo povećanje nezrelih leukocita u krvi. Trajanje razdoblja ubrzanja je godinu i pol. Ako je proces liječenja adekvatno odabran i započeo na vrijeme, povećava se vjerojatnost patoloških procesa vraćanja u kroničnu fazu.
• Blistering kriza ili terminalna faza. Ovo je stupanj pogoršanja, traje ne više od šest mjeseci i završava smrtonosno. Karakterizira je gotovo apsolutna zamjena crvenih koštanih srži abnormalnim malignim klonovima.

Općenito, patologija je svojstvena scenariju razvoja leukemije.

Simptomi

Klinička slika mijeloidne leukemije varira ovisno o fazi patologije. Ali moguće je razlikovati opću ili zajedničku simptomatologiju. Kronični

korak ovom stupnju kronične mijeloidne leukemije takvih tipičnih pojava:

1. blagim simptomima, kroničnog umora karakteristikom. Opće zdravstveno stanje se pogoršava, zabrinjava zbog nemoći, gubitka težine;
2. Zbog povećanja volumena slezene pacijent bilježi brzu zasićenost unosom hrane, u lijevom trbuhu često postoji bol;
3. U iznimnim slučajevima, postoji rijetki simptomi povezani s trombozom ili zgrušavanja krvi, glavobolje, oslabljen memorije i koncentracije, poremećaj vida, otežano disanje, srčani udar.
4. Muškarci u ovoj fazi mogu se predugo razviti, uzrokujući bolnu manifestaciju erekcije ili priapičnog sindroma.

Ubrzani

Ubrzana pozornica karakterizira oštar porast ozbiljnosti patoloških simptoma. Anemija je ubrzano napredovala, a terapijski učinak pripravaka citotoksičnih lijekova značajno je smanjen.

Laboratorijska dijagnoza krvi pokazuje brzo povećanje stanica leukocita.

Terminal

za eksplozije kriza faza KML karakterizira opće pogoršanje kliničke slike:

• pacijent ima izraženu febrilne simptome, ali bez neke zarazne etiologije. Temperatura može porasti na 39 ° C, uzrokujući osjećaj ogromnog tremor;
• Hemoragični simptomi uzrokovani krvarenjem kroz kožu, crijevne membrane, mukozno tkivo, itd.;
• Teška slabost koja graniči s iscrpljenosti;
• Slezena doseže nevjerojatnu veličinu i lako se palpa, što je praćeno teškom i bolom u abdomenu lijevo.

Terminalni stupanj obično završava smrtonosno.

Dijagnostičke metode

Dijagnoza ovog oblika leukemije upravlja hematologom. On koji provodi ispit i imenuje laboratorijski krvni test, ultrazvučnu dijagnozu trbušne regije. Pored toga, provode se probušene koštane srži ili biopsija, biokemija i citokemijska istraživanja, citogenetska analiza. Slikarstvo

krvi za kronične mijeloične leukemije takvom tipičnom krvi slika:

• U kroničnoj fazi myeloblasts udjela u koštanoj srži tekućine ili krvi račune za oko 10-19%, a bazofili - više od 20%;
• U terminalnoj fazi, limfoblasti i mijeloblasti prelaze prag od 20%.Prilikom proučavanja biopsije medularne tekućine nalaze se velike skupine nakupina.

Liječenje

Terapeutski postupak za liječenje kronične mijelogene leukemije sastoji se od takvih smjera:

1. kemoterapija;
2. transplantacija kostiju;
3. Radijacija;
4. leukofereza;
5. slezena ectomy

kemoterapijski tretman uključuje korištenje tradicionalnih lijekova kao što su Mielosana, citarabin, hidroksiurea, itd se koriste i najnovije proizvode iz posljednje generacije -. Sprycel ili Gleevec. Također je prikazano temelji se na korištenju lijekova hidroksiurea, interferonom-a, itd

Nakon transplantacije bolesnik nema imunitet, tako da je u bolnici do opstanka donatora stanica. Postupno se aktivnost koštane srži vraća na normalu i pacijent oporavi.

Ako kemoterapija ne osigura nužnu učinkovitost, koristi se zračenje. Ovaj se postupak temelji na uporabi gama zraka, koji utječu na zonu slezene. Zadatak takvog tretmana je zaustaviti rast ili uništiti abnormalne stanice.

U iznimnim situacijama ukazuje se na uklanjanje slezene. Takva intervencija provodi se uglavnom u fazi krize eksplozije. Kao rezultat toga, ukupni tijek patologije značajno poboljšava, a učinkovitost liječenja lijekovima raste.

Kada razina leukocita dosegne pretjerano visoke vrijednosti, provodi se leukofereza. Ovaj postupak je gotovo identičan plazmofereziji.Često, leukofereza je uključena u složenu terapiju lijekovima. Predviđanje

vijek

Većina pacijenata umire u akselerativnuyu i terminalnoj fazi patološkog procesa. Oko 7-10% umre nakon dijagnosticiranja mijeloidne leukemije u prvih 24 mjeseca. I nakon krize eksplozije, preživljavanje može trajati oko 4-6 mjeseci.

Ako je moguće postići remisiju, pacijent može živjeti nakon terminalne faze oko godinu dana.

detaljne video o dijagnostici i liječenju kronične mijeloične leukemije: