Patologije krvi tumorskog podrijetla smatraju se najopasnijim onkološkim bolestima. Jedna od patoloških abnormalnosti je mijelomonocitna leukemija.
pojam mijelomonocitne leukemije
U stvari, mijeloidna leukemija je oblik leukemije - rak krvi. Za ovu patologiju su tipične povrede nastanka krvnih stanica i njihovo kasnije kvarenje. Obično se pojavljuju problemi s nezrelim stanicama kao što su monoblasti i mijeloblasti. Simptomi
uključuje takve simptome tipične simptome mijelomonocitne leukemije, koji je karakteriziran brojem drugih patoloških stanja, tako da se samostalno određuju razvoja bolesti je nemoguće:
- kronična slabost;
- Gubitak težine i gubitak apetita;
- Povećanje veličine slezene i jetre;
- Česta vrtoglavica;
- Trajni bljedilo kože;
- Mučnina;
- Ovisnost formiranju modrica i krvarenja, povećanog krvarenja;
- Nedostatak otpornosti na patologije zaraznog podrijetla;
- Pritisak na groznice;
- Povećana krhkost koštanog tkiva;
- Prilagođavanje unutarnjem krvarenju.
Neke se manifestacije mogu malo razlikovati, ovisno o određenoj vrsti mijelomonocitne leukemije.
Za kasnu fazu ove vrste patologije karakterizira mozak, genitalna ili vizualna lezija, tahikardija, anemijske manifestacije.
akutna mijeloidna leukemija Akutna
se smatra prilično česta vrsta leukemija dijagnosticirana u djece mlađe od 2 godine.
obično akutna mijeloidna leukemija popraćen teškim simptomima kao što su bljedilo anemije, vježbe netolerancije, pretjeranog umora i tako dalje. Osim toga, pacijenti su smanjene razine pločastih stanica, koje imaju tendenciju da se krvarenje i krvarenje.
Uz navedene simptome, uočeni su sljedeći pacijenti:
- Izražena sklonost infektivnim lezijama koje je teško liječiti;
- Ako sadržaj leukocita ćeliji dosegne kritična nositelji, mogu izazvati opasne posljedice za život pacijenta, kada su brodovi akumulirati bijele krvne stanice i uzrokuje oboljenja cirkulacije i vaskularnih lezija;
- Često je akutni oblik mijelomonocitne leukemije u pratnji živčanih sustavnih lezija uzrokovanih stanicama raka;
- Posebno često u onkološkim procesima uključeni su slezena, koža, jetra i desni.
Temelj terapije sastoji se od lijekova iz skupine citostatika, au nekim slučajevima - presađivanje koštane srži. Ako je patologija komplicirana procesima u oleukemicheskimi, tada se uvođenje lijekova provodi izravno u medularnu tekućinu. Kronični
za kronične mijelomonocitne leukemije oblika karakteristični veliki sadržaj bezbrojne monocitima. Ova vrsta patologije često prolazi u latentnom obliku, očituje samo anemične simptome.
Kronična mijelomonocitna leukemija karakterizira osebujni tečaj:
- U početnim fazama razvoja patologije uočeno je tipično povećanje proizvodnje monocitnih stanica u tvari koštane srži, štoviše, u perifernoj krvi također se nalaze u znatnim količinama;Važno je napomenuti da druge klica hematopoetskog sustava nisu podvrgnute depresivnim učincima;
- Uz daljnji razvoj, tečaj se nadopunjuje povećanjem parametara slezene i jetre, bez povećanja limfnih čvorova s ovim oblikom patologije;
- Za patologiju karakterizira prisutnost hemoragijskog sindroma;
- Pacijent počinje gubiti težinu oštro;
- Često se bavi simptomima anemije, popraćenom mušicama pred očima, bolovima u prsima, općom slabosti;
- S vremena na vrijeme, tijek patologije može biti kompliciran zaraznim procesima i hipertermijom;
- U pozadini rast koštane srži pacijenti mogu patiti od bolova u kostima;
- U terminalnim fazama mijelomonocitne kronične leukemije, promonocitne i monoblastne stanice su otkrivene u krvi pacijenata.
Tipično se simptomatski simptomi pojavljuju nakon nekoliko mjeseci od pojave mijelomonocitne leukemije.Štoviše, patologije su sklone uglavnom starijima starijim od 50 godina.
Juvenilna
Juvenilna mijelomonocitna leukemija karakterizira kronični tečaj, samo se razvija kod mladih pacijenata mlađih od 4 godine.
Tipično, ova vrsta bolesti čini oko 2% kliničkih slučajeva leukemije u dječjoj dobi, a najčešće bolest utječe na dječake.
Oblik maloljetnika ove vrste leukemije karakterizira prisutnost promontcitnih i monocitnih staničnih struktura u perifernoj krvi.
Djeca s pojavom maloljetne leukemije imaju takve simptome:
- Nedovoljna dobitak težine;
- Kašnjenja u tjelesnom razvoju;
- Anemija s nedostatkom željeza s karakterističnim umorom, prekomjernom slabosti, blijedom kožom;
- hipertermija;
- Često krvarenje zubnog mesa i nosa;
- Česte zarazne komplikacije;
- Rast u slezeni i jetri;
- Oticanje limfnih čvorova smještenih na periferiji.
Jedina opcija za oporavak djeteta je transplantacija koštane srži. Konzervativne metode u ovom kliničkom slučaju ne osiguravaju stabilnu remisiju.
Uzroci i mogući čimbenici
Tvorba tumora je obično lokalizirana u područjima gdje se nalazi medularna tvar. Postupno, onkološki procesi napreduju i uzrokuju hematopoetske poremećaje. Patogeni procesi dovode do zamjene normalnih stanica koštane srži abnormalnim strukturama.
Kao rezultat toga, koštana srž ne nositi s proizvodnjom potrebnog broja pune krvnih stanica, što dovodi do nedostatka bijelih krvnih stanica, trombocita i druge stanične strukture.
Takav nedostatak različitih krvnih stanica dovodi do činjenice da krv ne može u potpunosti obavljati sve svoje funkcije. Kao rezultat toga, tijela nemaju kisika i hranjivih tvari, što doprinosi razvoju sustavnih poremećaja.
Različiti čimbenici doprinose razvoju takvih procesa:
- Obiteljska sklonost;
- Zračenje;
- Stanja imunodeficijencije;
- prisutnost patogenog virusnog sredstva, kao što su HIV, limfotropični virus ili Epstein-Barr virus;
- Kronične patologije u kromosomima kao što su Downov sindrom, Bloom sindrom ili Fanconi anemija;
- Kancerogenost;
- posljedice kemoterapije;
- Djelatnost u proizvodnji povećane štetnosti;
- Negativna ekologija.
Faza
vrsta mijeloidna leukemija se pojavljuje u nekoliko faza:
- Za početnu fazu , inhibicija hepatičkih procesa je tipično. Naziva se prvi napad, kada je klinička simptomatologija karakterizirana određenom težinom;
- Zatim dolazi faza remisije, kada su rezultati koštane srži praktički normalni;
- Nedovršena faza remisije s intenzivnim terapeutskim učinkom pokazuje početak nekog poboljšanja;
- Terminalna faza - počinje kada konzervativna terapija postane beskorisna. Postoji povećanje broja tumora, anemičnih simptoma, trombocitopenije itd.
dijagnostika
Dijagnostički testovi temelje se na laboratorijskim krvnim testovima. Za potvrdu myelomonocitne leukemije potrebno je biopsija koštane srži.
Liječenje
tretmana uključuje:
- transplantaciju koštane srži;
- Korištenje antibiotika;
- liječenje kemoterapijom;
- Upotreba antitijela tumorskih stanica;
- hemostatički lijekovi;
- Uz vrlo velike količine obrazovanja, indicirana je upotreba detoksikacijskih lijekova;Transfuzija mase crvenih krvnih stanica ili trombocita.
prognoza
Većina pacijenata ima pozitivnu dinamiku zbog upotrebe konzervativnih terapijskih tehnika. Slične reakcije su karakteristične za 50-80% pacijenata.
U bolesnika nakon 50 godina i s mijelomonocitnom leukemijom, koja se razvila kao rezultat kemoterapijskog liječenja za neku drugu onkologiju, predviđanja su najgora priroda.