Tumor cerebellum adalah salah satu varietas neoplasma, yang jinak dan ganas. Terlepas dari struktur histologis, itu adalah ancaman bagi kehidupan.
Neoplasma semacam itu terjadi pada sekitar 30% orang dengan berbagai tumor serebral. Karena histologi ditemukan lebih dari 100 spesies, tetapi dalam 70% kasus dengan rata glioma tumor( tumor primer merah muda, putih keabu-abuan atau gelap simpul merah).
Pembentukan pendidikan terjadi pada usia berapapun, namun beberapa spesies merupakan ciri khas tipe orang tertentu. Misalnya
, medulloblastoma pada anak-anak, dan astrocytomas, Hemangioblastoma pada pria dan wanita paruh baya. Lebih sering penyakit ini terbentuk pada pria ras Kaukasoid.tumor ganas memiliki kode menurut ICD-10 S71.6
Penyebab
satu-satunya penyebab terbukti radiasi a. Diasumsikan bahwa sekitar 10% pembentukan terbentuk karena genetika atau sebagai akibat dari dampak onkogen.
Pelanggaran di tingkat genetik dipengaruhi oleh: zat beracun
- ,
- berlebihan paparan sinar matahari,
- faktor keturunan.
Mekanisme yang berperan penting dalam pembentukan tumor bekerja di beberapa arah sekaligus. Ada kerusakan jaringan yang berhubungan dengan tekanan dari jaringan tumbuh. Secara bertahap neoplasma meningkat dalam ukuran dan menghancurkan sel batang otak. Ada perkembangan gejala serebral umum yang terkait dengan peningkatan tekanan.
Klasifikasi
Tumor ini terbagi menjadi ganas dan jinak.
Tipe pertama meliputi hemangioblastoma, astrositoma. Terkadang sel diubah menjadi kista, diwakili oleh simpul kecil. Transformasi menjadi penyakit ganas terjadi pada kasus yang jarang terjadi.
Tumor ganas - tanpa perawatan menjamin kematian dan ketidakmampuan untuk menjalani kehidupan yang penuh.
Neoplasma semacam itu rentan terhadap pertumbuhan yang cepat, mereka dengan mudah menembus jaringan di sekitar departemen.
Yang paling berbahaya adalah tahap ke-4, konon "tidak bisa dioperasi".Terkadang sel berpindah ke daerah lain, namun ada situasi dimana metastasis tidak menembus jaringan sehat, namun mulai fokus di zona tunggal.
Pisahkan tumor serebelum dan sesuai dengan genesisnya. Spesies primer berasal dari sel otak serebelum mereka dan merupakan hasil metaplasia. Tumor sekunder menyiratkan asal metastasis. Jika spesies pertama jinak dan ganas, maka yang kedua secara eksklusif ganas. Gejala tumor
otak kecil otak
Tanda dibagi menjadi tiga kelompok:
- serebral,
- jauh,
- tambal sulam.
Semuanya berkembang secara simultan, namun keparahannya mungkin berbeda. Itu tergantung pada arah perkecambahan, meremas struktur yang berada di dekatnya. Terkadang tanda-tanda pertama adalah tanda serebral atau jauh. Hal ini dimungkinkan karena lokasi khusus serebelum antara 4 ventrikel dan batang otak.
dengan gejala serebral adalah:
- Sakit kepala yang terasa di bagian belakang kepala atau leher. Jika tekanan intrakranial menjadi lebih besar, maka rasa sakitnya berdifusi.
- Mual dan muntah. Mereka tidak berhubungan dengan makan. Mual lebih sering terjadi di pagi hari dan berhubungan dengan iritasi pada pusat tertentu.
- Saat memeriksa dokter mata, cakram saraf stagnan ditemukan. Gejala ini muncul sebelum semua tanda lainnya. Mungkin, ada perombakan pembuluh darah.
- Pusing. Gejala
terpencil muncul karena kerusakan saraf yang pergi dari jaringan otak di wilayah laras. Mereka dicirikan oleh: gangguan sensitivitas
- ,
- strabismus, gangguan
- disebabkan oleh masalah dengan saraf wajah, gangguan pendengaran
- , bahasa, mobilitas,
Untuk tanda serebelar( fokal) karakteristik munculnya tanda-tanda tergantung pada daerah yang terkena. Jika cacing itu rusak, sulit bagi seseorang untuk berjalan dan berdiri rata. Jalannya mulai menyerupai jalannya pemabuk. Semakin banyak pendidikan menjadi, semakin terasa gejala menjadi saat duduk.
Jika terjadi pelanggaran pada kain otak, bagian lainnya mulai bergerak ke arah bukaan oksipital besar. Bila ini terjadi, risiko kehilangan nyawa seseorang meningkat berkali-kali.
Diagnosis
Dalam proses diagnosis, konsultasi spesialis yang berbeda( terapis, onkologi, okulist, ahli saraf) diperlukan.
Diperlukan:
- penentuan aktivitas refleks tendon, uji sensitivitas
- , tomografi
- computed,
- MRI.
Tomografi mengungkapkan tidak hanya pendidikan, tapi juga memungkinkan Anda untuk menentukan ukuran, lokalisasi. Mereka memungkinkan kita mempelajari struktur lapisan otak demi lapisan.
Berdasarkan hasil penelitian, pertanyaan tentang rawat inap dan pemeriksaan lebih lanjut diputuskan. Dalam diagnosis, penting untuk membedakan tumor dari kista, aneurisma, hematoma intraserebral, stroke iskemik. Koleksi
Anamnesis mencakup menerima informasi tentang keluhan, mengungkapkan faktor keturunan dan radiasi. Ahli saraf sedang mencari tanda-tanda gangguan neurologis. Angiografi kadang dilakukan. Metode ini memungkinkan Anda untuk mengevaluasi ukuran dan tingkat suplai darah ke tumor saat Anda menyuntikkan medium kontras ke dalam vena.
Pengobatan neoplasma
Metode pemaparan utama diakui sebagai pembedahan. Pertanyaan tentang penggunaannya dan cakupan tindakannya diselesaikan oleh ahli bedah saraf, namun seringkali solusi optimalnya adalah pemindahan radikal sel yang berubah.
Namun, melakukan operasi semacam itu tidak selalu dimungkinkan karena perkecambahan tumor ke dalam struktur anatomis. Maka tujuan utamanya adalah mengeluarkan volume maksimal yang mungkin dan mengembalikan sirkulasi cairan normal.
Kemoterapi adalah pemberian obat sitotoksik yang menghambat sel tumor. Mempercepat proses penyembuhan membantu:
- Radiosurgery,
- Immunotherapy,
- Gene Therapy.
Hampir semua metode yang diketahui menyebabkan penekanan aktivitas dan sel normal. Hal ini menyebabkan berkembangnya efek samping.
Prognosis untuk tumor serebelum
Hasil pengobatan tergantung pada jenis penyakitnya. Jika tumornya jinak, maka prognosisnya menguntungkan. Jika ada pemerasan atau kematian struktur yang bertanggung jawab untuk pernapasan dan kerja jantung, risiko hasil mematikan meningkat.
Jika tumor belum diangkat seluruhnya, maka beberapa tahun akan memerlukan operasi kedua. Dengan pendidikan ganas, kelangsungan hidup pasien setelah terapi adalah dari 1 sampai 5 tahun. Video
menceritakan tentang dua pasien dengan tumor otak: