La malattia di Whipple nei bambini: sintomi, cause, diagnosi, trattamento, complicanze, prognosi

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molto raro: si verifica in una persona su un milione. Gli uomini si ammalano più spesso di rappresentanti femminili di otto volte. Età in cui di solito rilevato patologia - circa cinquant'anni.malattia

è espresso in batteri lesioni del piccolo intestino, che è in grado di creare un ambiente nel corpo per un disturbo funzionale di un certo numero di sistemi del corpo. E 'necessario al primo sospetto di malessere regolare consultare immediatamente un medico per un consiglio.

I sintomi della malattia

I sintomi della malattia di Whipple possono essere molto diverse. I primi sintomi non mostrano i problemi del tratto gastrointestinale. Bells su questo appaiono più tardi, a volte anni dopo.

Le caratteristiche principali includono: febbre

• cronica, malattia articolare
• : dolore
  • in esse, modificando la distribuzione( che in un dolore articolare, o l'altro);gonfiori
  • e gonfiore delle articolazioni;linfonodi
• ,
• dolore cronico nei muscoli e la comparsa di queste tenute, dolore toracico
• ,
• tosse.

Dopo qualche tempo, a volte due, e, talvolta, e molto altro ancora sono disturbi evidenti degli organi digestivi: diarrea

• - desideri frequenti, sedia tipo di schiuma;paziente
• notevolmente più sottile,
• nausea,
• anoressia,
• impotenza,
• crampi( localizzazione vicino all'ombelico), segni
• di beri-beri,
• gonfiore,
• pigmentazione e desquamazione della pelle.

ulteriore sviluppo della malattia provoca irregolarità nel sistema:

• disturbi neurologici,
• tracheobronchite, malattie cardiache
• associata a danni alle sue diverse componenti: pelli
  • , valvole
  • , muscoli
  • ;
• malattie degli occhi e altri.

Forms

esperti condivide la malattia in tre periodi che scorrono a causa della progressione della malattia in ogni altro, aggiungendo nuovi sintomi. Nella prima fase

1. violazioni verificarsi, che non hanno sintomi dei problemi del tratto digerente. Questo periodo è chiamato passo manifestazioni extraintestinali.
2. seconda fase associata con un diminuito assorbimento di nutrienti parete del piccolo intestino, quindi diventa disturbi evidenti nel tratto gastrointestinale. Questo periodo è chiamato la fase intestinale.
3. ultimo stadio della malattia, quando è designato da disfunzioni nel sistema, chiamato stadio più disturbi degli organi.

ragioni per le quali v'è la malattia - da parte degli esperti questo problema ha causato molte polemiche. Ad oggi, si presume che la causa della malattia è causata da batteri Tropheryma whippelii. Ciò è facilitato

tali circostanze:

• malnutrizione,
• immunità attenuati influenze negative sul corpo( ambiente povero, la malattia, la fame),
• predisposizione genetica.

Diagnostica

Determinare la malattia è problematico, perché i sintomi possono essere molto diverse, e la prima fase di disturbi del tratto gastrointestinale non è designato. Pertanto, per diagnosticare correttamente, è necessario spendere tutta una serie di operazioni di diagnostica.

• medico curante prende in esame il reclamo del paziente, quali sintomi del problema e quanto tempo erano.
• Considera parenti stretti. interesse specialista di soffrire la famiglia, se hanno la malattia, tipica del morbo di Whipple:
  • celiaci - piccolo intestino non può assorbire i cereali componenti proteiche,
  • ulcera gastrica - corpo integrità della parete violazione varia complessità,
  • malassorbimento - compromissione della capacità di assorbire le vitamine epareti intestinali nutrienti, di
  • Crohn - piccolo intestino colpito da una grave infiammazione.
• costituiscono un quadro completo della malattia del paziente. Particolare attenzione è rivolta alla presenza di pazienti con malattie croniche del tratto gastrointestinale:
  • colecistite, pancreatite
  • ,
  • colelitiasi
  • e altri.
• paziente viene testato per la possibile presenza di parassiti nel corpo. Questo fatto contribuisce alla immunità ridotta, che a sua volta contribuisce a partecipare a un'infezione batterica. Studi di laboratorio:
• • Coprogram - per confermare la diagnosi sarà importante per scoprire se c'è una presenza nelle feci: il grasso
    • in grandi quantità,
    • fibra alimentare,
    • pezzi di cibo che sono stati lasciati non digerito.
  • CBC - lo studio dimostra che i parametri ematici chiave normali, in particolare importante sapere quale livello di emoglobina.
  • Polymerase chain reaction - l'analisi è in grado di determinare la presenza del batterio Tropheryma whippelii( DNA del patogeno) nel contenuto del tratto gastrointestinale o nella saliva.
  • analisi biochimica del sangue - lo studio permette di determinare se ci sono disturbi funzionali degli organi interni.eventi di diagnostica
• , con l'aiuto delle attrezzature:
  • tomografia computerizzata fornisce informazioni sullo stato degli organi interni.
  • intestinale endoscopia - esperti ispezionare il corpo e con l'aiuto di una biopsia( un piccolo ramo di mucosa superficie dell'intestino) e istologia del materiale biologico estratto viene ottenuta informazioni sullo stato della parete dell'intestino tenue.
  • ecocardiografia - l'esame del cuore, per vedere se ci sono cambiamenti patologici nel cuore che sono tipiche del morbo di Whipple. Esame
  • ultrasuoni degli organi interni e linfonodi per informazioni dettagliate sulla loro condizione.

trattamento quando viene fatta la diagnosi, viene assegnato a un trattamento complesso. La malattia richiede pazienza da parte del paziente e del medico. Il processo di trattamento dura almeno un anno.

La gamma di attività comprende:

• Integrazione: ormoni
  • ( se il medico ritenga necessario),
  • farmaci antimicrobici( cotrimossazolo), antibiotici
  • ( tetracicline adatti, ci possono essere altri farmaci, come la penicillina),
  • minerali e vitamine.
• Conformità con la dieta numero 5. Il cibo deve essere leggero, ricco di proteine. La quantità e la gamma di cibi grassi è significativamente limitata. Complicazioni

Se una persona non presta attenzione al malessere e non ricevere le cure mediche, la malattia progredisce. Di conseguenza, potrebbe sembrare le conseguenze che possono mettere in pericolo la vita del paziente.

Questo:

malfunzionamenti

• della ghiandola surrenale,
• endocardite - membrana cuore sconfitta( interna),
• anemia, pericardite
• - pericardico si verifica accumulo di liquidi,
• cachessia - esaurimento in gran parte,
• miocardite - patologia del muscolo cardiaco,
• insufficiente lavoro di diversi sistemiorganismo - insufficienza d'organo, accumulo
• dei liquidi in eccesso nella zona del cervello( edema),
• ricaduta.

prevede

Se il paziente ha cominciato ad essere trattata in tempo, la prognosi è di solito favorevole. Quale sarà il risultato dopo un lungo periodo che va dall'inizio della malattia dipende da tali circostanze:

• quanto tempo il paziente è venuto a esperti di aiuto,
• se i fenomeni irreversibili appaiono nel corpo, come molti sistemi e la misura in cui il lavoro iniziato con il deterioramento delle funzioni.

prevenzione

Gli esperti consigliano su come evitare una recidiva della malattia.

• necessario applicare rigorosamente il parere dei medici, seguire attentamente il regime di trattamento.
• dovrebbe seguire la dieta.
• richiesto di sottoporsi a procedure diagnostiche regolari esperti nominati.