Tale grave violazione della pelle come desquamativa eritrodermia Leiner-Moussa, si trova solo nel primo anno di vita del neonato può causare un ritardo bambino dietro i loro coetanei in un aumento di peso, diminuzione grado del sistema immunitario e lesioni multiple dello strato superiore dell'epidermide. Questa malattia di molti medici si riferisce alle più gravi manifestazioni di dermatite seborroica. L'eziologia della malattia è allo studio al momento attuale, le ragioni del suo sviluppo possono differire in modo significativo a seconda della salute generale del bambino, del funzionamento del suo corpo.
che si manifesta come una varietà di lesioni cutanee dermatologiche, desquamativa eritrodermia Leiner-Moussa è una significativa variazione sfavorevole pelle del bambino. Questo può anche portare alla morte se non c'è un adeguato effetto terapeutico. Pertanto, una diagnosi tempestiva preverrà l'aggravamento del processo patologico e ridurrà l'impatto negativo delle sue manifestazioni sulla salute del bambino. Caratteristiche
malattia
multipla variazione sfavorevole delle condizioni dello strato superiore dell'epidermide e sono accompagnati da cambiamenti nel comportamento dei bambini. Diventano più estrosi, lamentosi.È spiegato da dolore e prurito della pelle nelle zone colpite, un frequente aumento della temperatura corporea. Il loro sonno diventa irrequieto, i bambini dormono poco e non sono forti. Anche il processo di digestione peggiora, la voglia di vomitare e di rigurgitare diventa frequente, lo sgabello diventa liquido e frequente.
Questi cambiamenti nel comportamento dei bambini, spiega il disagio, perché quando la malattia in questione è caratterizzata perdita di aree significative del corpo, incapacità di rimanere a lungo in una posizione. Il quadro clinico della malattia può essere considerato caratteristico, con il suo sviluppo in diversi bambini, ci possono essere differenze insignificanti nei sintomi. In parallelo con la malattia principale, tali lesioni somatiche di origine batterica come otite, pielonefrite, otite purulenta iniziano a manifestarsi. Ciò è dovuto alla maggiore debolezza del corpo del bambino, alla sua incapacità di resistere agli effetti negativi delle infezioni batteriche.
più caratteristiche manifestazioni - rugosità della pelle al sito di lesione, arrossamento della pelle, desquamazione in lastre e la comparsa di crepe sulla pelle vengono rilevati in una fase precoce della malattia. Come progressione può verificarsi ulteriori sintomi, che comprendono aumento temperatura corporea, gonfiore dei tessuti e formazione sul cuoio capelluto grassa scale pallido colore giallo, che provocano forte prurito della pelle. Con un peggioramento dell'appetito, il processo di raccolta di massa viene interrotto, il che in alcuni casi può addirittura portare a una grave distrofia del bambino.
Classificazione desquamative eritrodermia
A seconda della posizione delle zone colpite della pelle secondo la classificazione della malattia può essere utilizzato: lo sviluppo
- di lesioni cutanee nelle profonde pieghe della pelle - il gluteo, inguinale, femorale, ascellare;
- rivelando manifestazioni di questo tipo di eritroderma nella parte superiore del tronco;
- lesioni cutanee del cuoio capelluto.
La classificazione presentata è relativa, in quanto il trattamento di tutte le varietà di questa lesione cutanea è simile nel contorno generale, indipendentemente dalla posizione della lesione primaria. I sintomi
Manifestazioni desquamativa eritrodermia Leiner mousse può essere considerato una caratteristica che permette di fare una diagnosi preliminare già al primo segno della sconfitta della pelle del bambino in età neonatale e durante i primi mesi di vita. Le manifestazioni più specifiche della malattia includono i seguenti sintomi:
- arrossamento della pelle, che è in primo luogo inizia nelle profonde pieghe della pelle;
- anche arrossamenti si diffonde sulla parte superiore del tronco, arti inferiori;pelle
- si bagna, sopra ci sono crepe che portano dolore e "porte" aperte per la penetrazione nel corpo di batteri e infezioni;
- cuoio cominciano a formarsi scaglie di pelle grassa che hanno una tinta gialla e scendono con la testa a forma di lastre di grandi dimensioni;
- nelle zone colpite della pelle inizia sfaldamento, che provoca prurito e bruciore della pelle.
La sintomatologia elencata è nota solo nei bambini nei primi mesi di vita. adulti desquamative eritrodermia Leiner-Moussa non viene diagnosticata.
Diagnostics
Identificazione considerato lesioni cutanee prodotte dal primo esame esterno del corpo del bambino. I sintomi caratteristici svela le violazioni evidenti nello stato degli strati superiori dell'epidermide, per determinare la localizzazione della lesione e la sua area. Tuttavia, per confermare precedentemente diagnosi richiede una serie di prove speciali che includono:
- analisi del sangue che mostra la presenza di lesioni aumento del tasso di sedimentazione degli eritrociti, aumento indicatori leucocitosi, anemia ipocromica, la presenza di quantità significative di cloruro nel sangue. Analisi
- lipidi - hypocholesterolemia, accorciando la lunghezza del nastro Veltman coagulazione, riduce i trigliceridi.
- Test di laboratorio di particelle di pelle dai siti della sua distruzione.
come test di diagnosi differenziale effettuati, escludendo i sintomi secondari di ittiosi congenita, dermatite Ritter, così come un sintomo di Nikolskoye. Il trattamento
eritrodermia Leiner-Mousse
Modalità del trattamento dei bambini con diagnosi di desquamativa erythroderma Leiner mousse si esprime in un approccio integrato: l'uso degli effetti terapeutici dei farmaci che stabilizzano la condizione della pelle e l'impatto immunokorrektiruyuschee. Questo approccio consente di ottenere i risultati più rapidi, anche nelle fasi avanzate della malattia.
metodo terapeutico
Nell'identificare il trattamento malattia della pelle considerata è effettuata esclusivamente in un ospedale, l'intero processo di medico curante deve essere preparato tenendo conto delle caratteristiche individuali del corpo del bambino e la sua suscettibilità agli effetti condotti. Il trattamento di questo tipo di eritrodermia lunga, monitoraggio continuo della condizione del bambino da un medico.
agli effetti terapeutici comprendono la continuazione della possibilità di lunga seno perché il latte materno è in grado di aumentare il livello di sistema immunitario del bambino, prevenire lo sviluppo della maggior parte dei co-morbidità.E per il latte materno ha avuto un alto tasso di vitamine, le donne che allattano al seno hanno bisogno di alta qualità e diversificata mangiare, evitare lo stress, prendere un multivitaminico complessi. Tuttavia, la cura deve essere presa per evitare il sovradosaggio di vitamine, perché può causare reazioni allergiche nei bambini.
medicato
In farmaci utilizzati nel trattamento desquamativa eritrodermia Leiner-Moussa, comprende i seguenti mezzi: antibiotici
- usati per il trattamento antibatterico di questa malattia - ampicillina, penicillina, gentamicina, lincomicina;preparazioni
- per stimolare l'organismo e le sue forze protettive - soluzioni di albumina di gamma-globulina, trasfusione di plasma, polioglobulina;reidratazione
- nel processo settico della pelle viene effettuata con soluzioni introdotte dal contagocce( gemodeza glucosio, albumina).
in per la stabilizzazione e la normalizzazione della microflora assunto droghe vitamina B6, laktobakterin.funzionamento e altri metodi
uso
di intervento chirurgico non viene eseguito nella identificazione desquamativa eritrodermia Leiner-Moussa.
Prevenzione della malattia
- Come prevenzione della lesione cutanea colpita nei neonati, viene utilizzata la corretta alimentazione della donna incinta, incluso l'assunzione di preparati vitaminici, alimenti ipercalorici.
- Dopo la nascita, al bambino deve essere fornita un'assistenza competente e regolare, che esclude la possibilità di lesioni cutanee. Complicazioni
di
I segni di psoriasi nei bambini di età superiore a 1 anno possono diventare una possibile complicazione nel trattamento insufficiente dell'eritroderma desquamativo di Leiner-Moussa.
Forecast
Nella maggior parte dei casi, la prognosi della malattia con la sua rilevazione tempestiva e l'inizio del trattamento subito dopo la diagnosi è positiva.