Istiocitoma fibroso maligno delle ossa e dei tessuti molli, foto

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Un tipo comune di sarcoma. Tra le formazioni dei tessuti molli maligne, l'istiocitoma fibroso occupa il 40%.

Il tumore è caratterizzato da una crescita lenta, ma può sviluppare salti imprevisti nello sviluppo. Con questa malattia, la diagnosi precoce e il trattamento tempestivo e competente sono molto importanti.

Tipi di istiocitoma fibrotico maligno

Il tumore per composizione istologica ha quattro varianti.

mixomatosa

cellule anormali sono presenti - la struttura sbagliata, proprietà, e la connessione persa con tessuto, di cui una parte in origine erano. Le celle

sono in grado di unirsi in enormi aggregati bizzarri con diversi core.

Le cellule enormi si distinguono anche per la presenza di goccioline di grasso nel citoplasma. Tali inclusioni danno l'impressione di schiuma.

Nel corpo del tumore, ci sono siti simili nella composizione alla varietà pleomorfa dell'istiocitoma fibroso. La metà del tumore ha un carattere gelatinoso.

pleomorfico

tumore corpo è un ammasso disordinato di cellule, istiociti simili - epiteliodi cubico e cellule fusiformi che assomigliano fibroblasti.

infiammatorio

Questo tipo di formazione è anche chiamato xantomarkoma o xanthogranulem maligno. Il tumore ha un gran numero di cellule con inclusioni grasse nel citoplasma.

Le cellule schiumose nella loro maggioranza contengono nuclei ipercromici. Leucociti e neutrofili creano un denso infiltrato tumorale.

Lo stroma di formazione è amorfo, le fibre di collagene contengono pochissimo. A volte una rete di vasi sanguigni si forma nel tessuto tumorale. Cella gigante

La formazione contiene gli stessi componenti dei tumori pleomorfi e myxoid. La differenza è che ci sono cellule giganti che sembrano osteoclasti.

Nel citoplasma di queste cellule ci sono molti piccoli nuclei e possono esserci inclusioni grasse. In un tipo di cellula gigante di istiocitoma fibroso, le cellule formano nodi attorno ai quali fibre fibrose di composizione densa sono raggruppate con inclusioni di vasi sanguigni.

I nodi verificano tali fenomeni: necrosi

• ,
• emorragia,
• può essere osteoide focale.

Le cellule giganti, simili agli osteoclasti, sono localizzate nella parte centrale del tumore. Gli osteoidi si trovano sulla periferia del corpo del nodo.

Localizzazione del tumore

Education è un nodo che non ha spigoli vivi. Piccole emorragie si osservano sulla superficie del tumore.

Foto istiocitoma fibroso di morbidi tessuti Luoghi

in cui il tumore formata più spesso: gli organi interni

• , arti
• ,
• spazio retroperitoneale.

tumore nel corso dell'anno può dare metastasi a questi organi: i nodi linfatici

• ,
• luce - la variante più comune, ossa
• ,
• spazio retroperitoneale. Le cause

di esperti

non sono pronti a dare informazioni precise su quali fattori specifici provocano l'insorgenza di questo tipo di cancro.

Presumibilmente tali processi causano:

• Predisposizione all'oncologia, ereditata.
• Conseguenze delle lesioni nei tessuti molli.
• A causa dell'influenza delle radiazioni ionizzanti.
• abbassando l'immunità umana, a causa di:
  • cattive condizioni ambientali, stress
  • , malattie croniche
  • ,
  • cattive abitudini.
• Attività correlate alla necessità di contatto con agenti cancerogeni.

Sintomi di

Quando

osso lesione malignità manifesta attraverso sintomi:

• tumore origina che può essere rilevata da palpazione.
• Presenza di un segnale del dolore.
• In un'articolazione situata vicino al tumore, sono indicati i disturbi funzionali.
• È possibile una frattura di un osso affetto da un sarcoma.

Le formazioni che si verificano nei tessuti molli possono essere localizzate vicino alla superficie della pelle o hanno una localizzazione profonda.

Se tali sintomi si verificano più posizione superficie del tumore:

• dimensione del tumore palpabile di diametro e dieci centimetri.
• Il colore della pelle nel sito della patologia è rossastro.

Se il tumore si trova in profondità nel corpo, poi segnala attraverso i sintomi:

• perdita di peso,
• ripartizione, febbre
• ,
• se l'istruzione a livello addominale - dolore in questo settore, fallimenti
• lavorano nei corpi tumorali vicine.

Diagnostics Se ci sono segni di tumori devono essere il più rapidamente possibile per fare un sondaggio completo.

Procedure di base: la radiografia

• mostra lo stato del sistema osseo. L'esame ecografico
• è una procedura necessaria se è necessario esaminare gli organi interni. La procedura consente di determinare la possibile metastasi nei linfonodi.
• La tomografia a risonanza magnetica fornisce informazioni dettagliate sullo stato dei tessuti molli;orientamento, dimensione e estensione della diffusione del tumore.
• La biopsia è un'analisi molto importante durante la diagnosi. Il biomateriale del tumore viene esaminato al microscopio. Ci sono due metodi di formazione del tessuto campionamento:
  • coperta - materiale preparato per studio utilizzando un ago sottile, che penetra il tumore,
  • esterno - separato sotto anestesia con una piccola porzione del tumore.

Metodi di trattamento di ZFG

Il trattamento dell'istiocitoma maligno fibroma è complesso. Questa malattia è formidabile e il trattamento deve essere eseguito da specialisti esperti. I metodi

, la loro combinazione e le sfumature delle procedure sono selezionate in base al grado di malignità, dimensione e localizzazione della compattazione. Il trattamento

include le procedure:

• Il metodo più efficace è la rimozione chirurgica del sigillo. L'escissione del tumore viene eseguita con la cattura di tessuti sani.
  In caso di danno all'osso, a volte è necessario eseguire un'amputazione dell'arto.
• Con grandi dimensioni del tumore, specialmente se la sua diffusione rende impossibile la rimozione, viene utilizzata la chemioterapia.
• Per indebolire le cellule patogene fare irradiazione laser prima dell'intervento chirurgico e dopo la procedura.

Le osservazioni mostrano che un intervento chirurgico, non supportato da ulteriori procedure, come la chemioterapia e la radioterapia, produce risultati molto più bassi. Fattori meteo

che peggiorano il risultato del trattamento:

• non myxoid tipo di sigillo.
• Il tumore ha raggiunto una grande dimensione.
• La presenza di metastasi nel corpo.
• Grado di malignità della formazione. Cambiamenti necrotici nel tumore.

In media, i pazienti che sono stati diagnosticati e trattati con un'educazione mixomatosa vivono fino a dieci anni. Nei restanti pazienti con istiocitoma fibroso di natura maligna, la loro durata di vita è generalmente ridotta a cinque anni.

Una tale prognosi perché questo tipo di sarcoma si precipita a penetrare in altri tessuti, ricorre.