Linfoma maligno: sintomi, segni nei bambini e negli adulti, foto, cause, diagnosi, prognosi

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In presenza di un numero di fattori provocatori, può sviluppare neoplasie maligne. La loro localizzazione è diversa, così come lo sono le cellule che formano la base di tali tumori.

Spesso Istruzione malignità influenzare il sistema linfatico, che è un complesso di strutture ghiandolari linfa e vascolare, in cui la circolazione del fluido linfatico.È nella sua composizione che ci sono i linfociti che proteggono il corpo da patologie infettive. Linfoma

: cos'è questa malattia?

Il linfoma è un tumore simile a un tumore di natura maligna, che colpisce il sistema linfatico. Analogamente

altro malignità neoplastica, linfoma sviluppa a causa della divisione incontrollata delle strutture cellulari, che porta alla formazione di un tumore nelle guarnizioni linfonodi o altri organi.

Il sistema linfatico è costituito da vascolarizzazione, linfonodi e ghiandola tiroidea. Ghiandole linfatiche - è essenzialmente i linfonodi, il cui scopo è l'individuazione tempestiva di batteriche, virali, e di altri agenti, e l'attivazione delle forze immunitario a distruggere le loro. Storia

della malattia linfoma

come patologia è stata descritta nel 19 ° secolo da Thomas Hodgkin, dopo di che una delle forme di questa malattia porta il suo nome. Successivamente, sono state scoperte molte diverse forme di questa malattia. Secondo l'ultima classificazione dell'OMS, ci sono circa 7 dozzine di varietà di linfoma raggruppate in quattro grandi gruppi.

cause

specifiche ragioni per spiegare lo sviluppo di varie forme di linfoma, non sono stati identificati. Ci sono un certo numero di teorie sull'origine di queste neoplasie.

Prima di tutto, è un fattore ereditario. Gli scienziati hanno dimostrato che le persone a rischio di sviluppare linfomi i cui parenti più prossimi sono malati o hanno il linfoma. Inoltre, questo gruppo di tumori può verificarsi in individui che hanno:

• Disturbi autoimmuni;
• Una storia di chirurgia con trapianto di rene o di cellule staminali;
• Virus a, Epstein-Barr, epatite, herpes, ecc.;
• Bacteria Helicobacter pylori;
• Occupazione correlata al contatto diretto con agenti cancerogeni;
• Difetti del sistema immunitario congenito o acquisito. Classificazione

Assegnare tali forme di malattie linfoma: linfoma di Hodgkin

• o malattia di Hodgkin - un particolare tipo di cancro linfatico, che è caratterizzata da spread successive da un linfonodo all'altro. Hodgkin solito prima colpisce i milza e nei linfonodi, quindi patologia complicata ipertermia luminoso e conseguente impoverimento estremo del corpo con esito fatale;Il paziente foto

con un aumento dei linfonodi periferici nel linfoma di Hodgkin o linfoma non-Hodgkin

• linfosarcoma - patologia tumorale linfatico presentato a cellule T e cellule B linfomi malignità;
• linfedema - una condizione benigna caratterizzata da tumefazione dei tessuti molli, a causa di violazioni del deflusso di fluido attraverso i vasi linfatici. Le membra delle braccia e delle gambe sono più spesso colpite;
• lymphangiosarcoma - istruzione opuholeobraznoe maligna, che emerge dalle strutture cellulari dei vasi del sistema linfatico.

Gradi di progressione

Per grado di progressione, isolato:

• Indolente;
• Linfomi aggressivi.

indolente linfoma indolente

linfoma non-Hodgkin è chiamato un gruppo di neoplasia, che in genere è lento sviluppo. Questi includono le varietà di patologie come linfocitaria, linfoma follicolare della milza( linfoma a cellule B), e il piede a forma di fungo, linfoma a grandi cellule anaplastico( linfoma a cellule T) dell'atleta. Il trattamento dei linfomi indolenti di solito ha un esito favorevole.

Tipi di

A seconda del tipo di cellule linfoidi, si distinguono: linfomi a cellule B

• ;T-cell
• ;Linfomi a cellule NK
• .

Come identificare il carcinoma del linfonodo per primi segni negli adulti e nei bambini

Molto spesso, i processi cancerosi colpiscono i linfonodi ascellari, cervicali e inguinali. Per definire il linfoma in via di sviluppo in bambini e adulti è possibile su tali primi segni:

1. Gonfiore di nodi di linfa;
2. ipertermia persistente;
3. Sintomatologia del dolore;
4. Stato febbrile caratterizzato da temperatura;
5. Problemi con il funzionamento del tubo digerente;
6. Frequente perdita di coscienza;
7. Compromissione cognitiva;
8. Aspetto di ulcere da prurito;
9. mancanza di respiro;
10. Ipertermia della pelle;
11. Provoca perdita di peso.

La sintomatologia simile è caratteristica della linfogranulomatosi. Le forme di linfoma non Hodgkin si distinguono per l'assenza di sintomi dolorosi, ma possono essere localizzate in qualsiasi tessuto e organo.

Sintomi di recidiva

Le statistiche indicano che recidiva in circa il 40% dei pazienti nel terzo-quarto anno dopo il trattamento del linfoma.

La natura dei sintomi recidivanti dipende dalla tattica del trattamento iniziale. Se si utilizzava l'irradiazione, le cellule linfocitiche interessate possono migrare verso nuove aree dove non c'erano lesioni.

Sullo sfondo del trattamento chemioterapico, la malattia si ripresenta nei luoghi precedenti. Gli effetti terapeutici ripetuti sono più efficaci dopo un periodo di remissione pluriennale o il passaggio di un'adeguata radioterapia.

Le fasi e la prognosi degli specialisti

suddividono il corso del linfoma in 4 fasi consecutive:

• Nel primo stadio, solo un gruppo, organo o tessuto limoso è interessato;
• Nel secondo stadio, la lesione copre 2 o più gruppi linfonodali, ma si trovano su un lato rispetto al diaframma;
• Nello stadio 3 del linfoma, la lesione copre diversi linfonodi su entrambi i lati del diaframma;
• In 4 fasi, l'intero sistema linfatico è interessato, le cellule linfocitiche maligne si diffondono attraverso le strutture interne, a cominciare dalla cavità addominale, il cancro passa diffusamente agli altri organi. I linfomi

  della metastasi

si distinguono per metastasi precoci. La via della metastasi linfatica è una delle vie più comuni e accessibili per la rapida diffusione del cancro in tutti gli organi interni.

Localizzazione di

I processi cancerogeni del sistema linfatico possono essere localizzati in varie aree del corpo:

• nei tessuti molli;
• delle ghiandole salivari;
• intestino tenue;
• tessuti renali;
• Nella regione del rinofaringe;
• Nei linfonodi cervicali;
• Axillary;
• Inguinale;
• Nella cavità toracica, ecc.

Cancro al seno

Occasionalmente nelle donne, il linfoma si trova nella ghiandola mammaria. Questa localizzazione del tumore è considerata l'oncologia più maligna del seno da tutti i possibili.

Il linfoma mammario è caratterizzato dalla formazione di un tumore al seno che non ha confini chiari. Cresce velocemente, ma non causa dolore. Parallelamente alla crescita dell'istruzione, aumenta la dimensione dei gruppi linfonodali sulla clavicola, sul collo e sotto le ascelle.

Il paziente è preoccupato per i seguenti sintomi:

• Frequenti vertigini;
• Perdita di peso;
• Pallore eccessivo;
• Ipertermia e febbre;
• Sintomi emorragici.

Il trattamento del linfoma caseario richiede la rimozione completa con un metodo radicale, cioè insieme al seno, ai muscoli e ai linfonodi. Prima dell'intervento, è obbligatorio seguire un ciclo di trattamento chemioterapico.

Ghiandola tiroide

linfoma della tiroide è caratterizzata da un aumento dei linfonodi cervicali e al collo, sugli organi circostanti è un effetto di compressione si manifesta con mancanza di respiro, raucedine o una sensazione di nodo alla gola, difficoltà a deglutire il cibo.

Questa localizzazione del linfoma è caratterizzata da una rapida crescita e progressione. I pazienti, di regola, rilevano direttamente un tumore, perché la forma del collo cambia marcatamente. Già nelle prime fasi del linfoma c'è un pattern di crescita infiltrante, che porta a una rapida germinazione nei tessuti circostanti.

della cavità addominale

A volte il linfoma si forma nella regione addominale. Tale neoplasma è facile da rilevare - quando si palpa la cavità addominale si avverte una densificazione caratteristica. Se i linfonodi ingrossati pizzicano l'intestino, si sviluppa l'ostruzione intestinale.

Inoltre, abbiamo altri sintomi di linfoma nell'addome:

1. Dopo una leggera alimentare entrare nello stomaco c'è sovraffollamento;
2. La milza aumenta di dimensioni;
3. L'appetito scompare, nausea e dolori epigastrici;
4. Nella cavità del liquido peritoneo si può accumulare( ascite), si osserva flatulenza.

Con lo sviluppo di linfoma è una diminuzione delle cellule leucociti, eritrociti e piastrine del sangue, con conseguente sintomi anemici sviluppati, ecchimosi e sanguinamento, sanguinamento si verifica la tendenza.

Diagnostica

Una delle condizioni più importanti per la diagnosi di linfoma è la chiarificazione di storia familiare e la presenza di cancro del sangue tra i parenti stretti. Assegna esami del sangue di laboratorio, biopsia. Inoltre, il paziente viene sottoposto a diagnostica strumentale:

• CT;Radiografia
• ;
• MRI;Ultrasuoni
• ;Tomografia ad emissione di positroni
• ;
• Scansione di radioisotopi;Linfangiogramma
• .

Se necessario, uno studio del midollo osseo analizza la funzionalità degli organi interni, puntura lombare, ecc

se un tumore è curabile?

L'approccio al trattamento del linfoma è determinato in base al tipo di tumore, alla sua malignità e alla localizzazione. I principali metodi di terapia antidelyph sono: la chemioterapia

1. - è considerato il metodo di trattamento più comunemente usato. Diversi farmaci sono usati per distruggere le cellule maligne;Irradiazione o radioterapia. I raggi X distruggono le cellule tumorali del tumore, simile alla chemioterapia, solo l'effetto è esterno;
2. La bioterapia è una tecnica sperimentale basata sull'uso di farmaci creati da cellule di pazienti con linfomi. Si presume che l'uso di tali strumenti rafforzerà i meccanismi biologici protettivi per il controllo anti-cancro;
3. Il trapianto di midollo osseo è considerato la tecnica più efficace in grado di curare completamente un paziente;
4. Ricezione di farmaci immunostimolanti;
5. Il trattamento chirurgico comporta la rimozione tradizionale di un tumore, ma di fronte ad esso il paziente di solito viene sottoposto a chemioterapia.

quanti vivono con questa diagnosi e la prognosi di sopravvivenza

previsioni finali dipendono dalla specie, estensione della neoplasia. Il trattamento delle prime fasi dei linfomi non-Hodgkin è efficace nel 95% e porta a una remissione persistente ea lungo termine. Se il periodo di remissione dura 5 anni, l'ulteriore tasso di sopravvivenza è dell'ordine dell'80%.Disabilità

Normalmente la disabilità con linfoma può essere registrata se il paziente è in ospedale per 120 o più giorni. Ma se viene diagnosticato un linfoma, il processo di registrazione della disabilità può essere avviato immediatamente dopo la diagnosi.

Inoltre, tali pazienti ricevono benefici come le quote per i farmaci e il trattamento, la legge sulla riabilitazione, i pagamenti delle pensioni sul fatto dell'invalidità.

Video sui sintomi e sul trattamento del linfoma: