Nutukimo kraujo patologijos laikomos labiausiai pavojingomis onkologinėmis ligomis. Vienas iš tokių patologinių pakitimų yra mielomonocitinė leukemija.
koncepcija mielomonocitinės leukemijos
Iš tiesų, mielomonocitinės leukemijos yra tokia leukemijos forma, - kraujo vėžys. Dėl šios patologijos būdingi kraujo ląstelių susidarymo pažeidimai ir jų vėlesni sutrikimai. Paprastai kyla problemų su nesubrendusių ląstelių, pavyzdžiui, monoblastų ir mieloblastų.Simptomai
apima tokių simptomų Tipiški simptomai mielomonocitinės leukemijos gydymui, kuris yra būdingas nuo kitų patologinių būklių skaičius, taip savarankiškai nustatyti ligos vystymąsi, yra neįmanoma:
- lėtinis silpnumas;
- Svorio netekimas ir apetito praradimas;
- Sumažėjęs blužnies ir kepenų dydis;
- Dažnas galvos svaigimas;
- Nuolatinis odos bėrimas;
- pykinimas;
- priklausomybė nuo mėlynių ir kraujavimų susidarymo, padidėjęs kraujavimas;
- Atsparumo infekcijos kilmės patologijoms nebuvimas;
- linkę karščiavimui;
- Padidėjęs kaulinio audinio trapumas;
- linkęs vidinis kraujavimas.
Kai kurios apraiškos gali šiek tiek skirtis atsižvelgiant į konkrečias mielomonocitinės leukemijos rūšis.
Dėl vėlesnėse stadijose šio patologijos tipo būdinga tai, kad smegenų, regėjimo arba išorinių lyties organų opų, tachikardija, anemija simptomų.
ūminis mielomonocitine leukemija Ūmus
laikomas gana paplitusi rūšis leukemija diagnozuota vaikams iki 2 metų amžiaus.
Paprastai ūminis mielomonocitine leukemija lydi sunkių simptomų, pavyzdžiui, blyškumas, anemijos, mankšta netolerancijos, pernelyg nuovargio ir trombocitų ląstelių, kurios yra polinkis į kraujavimą ir kraujavimas pan. Be to, pacientams, kurie sumažintų lygiais.
Be šių simptomų, pacientams pastebėta:
- tariamas polinkis į infekcinių pažeidimų yra sunku gydyti;
- Jei leukocitų ląstelės turinys pasiekia kritinius eksponentų, gali sukelti pavojingų pasekmių paciento gyvenimo, kai laivai kaupti baltųjų kraujo kūnelių ir sukelia kraujotakos sutrikimus ir kraujagyslių pažeidimai;Dažnai
- ūmus mielomonocitine leukemijos forma kartu nervnosistemnymi pažeidimų, kuriuos sukelia vėžinių ląstelių;
- Ypač dažnai onkologiniuose procesuose dalyvauja blužnis, oda, kepenys ir dantenos.
terapiją sudaro citostatinio narkotikais grupei, o kai kuriais atvejais - kaulų čiulpų transplantacija. Jei patologija neyroleykemicheskimi sudėtingų procesų, narkotikų įvedimas atliekamas tiesiogiai meduliarinė skysčio. Lėtinis
Dėl lėtinių mielomonocitine leukemijos formų tipiškas stambios turinio nesuskaičiuojamos monocitų.Ši patologija natūra dažnai vyksta latentiniu formu, pasireiškiančia tik aneminiais simptomais.
lėtinės mielomonocitinės leukemijos pasižymi ypatingu žinoma:
- Pradinėse patologijos raidos stadijose pastebimas tipiškas monocitinių ląstelių gamybos padidėjimas kaulų čiulpų cheminėje medžiagoje, be to, periferiniame kraujyje taip pat yra didelių kiekių;
- Pažymėtina, kad kitos kraujo kūnelių bakterijos neturi slopinančio poveikio;
- Toliau tobulinant, kursą papildo padidėjęs blužnies ir kepenų parametrai, be tokios patologijos formos padidėjusių limfinių mazgų;
- Patologijai būdingas hemoraginis sindromas;
- Pacientas pradeda kristi svorio;
- Dažnai susijęs su aneminiais simptomais, kartu su skrandžiu prieš akis, krūtinės skausmas, bendras silpnumas;
- Kartais patologijos eigą gali apsunkinti infekciniai procesai ir hipertermija;
- Kaulų čiulpų augimo fone pacientai gali patirti kaulų skausmą;
- Galutinėse mielomonocitinės chroniškos leukemijos stadijose pacientų kraujyje nustatomos promonocitinės ir monoblastinės ląstelės.
Paprastai simptomai pasireiškia po kelių mėnesių nuo mielomonocitinės leukemijos atsiradimo. Be to, patologijos yra linkusios daugiausia pagyvenusiems vyresniems nei 50 metų žmonėms.
Nepilnamečių
Nepilnamečių mielomonocitinių leukemijų būdingas lėtinis potraukis, tik jaunesniems nei 4 metų amžiaus pacientams.
Paprastai šio tipo ligos sudaro apie 2% klinikinių vaikų leukemijos atvejų ir dažniausiai liga pasireiškia berniukams.
Šio tipo leukemijos jauniklių forma būdinga promontociškų ir monocitinių ląstelių struktūrų buvimu periferiniame kraujyje.
Vaikams su nepilnamečių leukemija pasireiškia tokie simptomai:
- Nepakanka svorio;
- Vėlyvas fizinis vystymasis;
- Geležies trūkumo anemija su būdingu nuovargiu, pernelyg silpnybe, šviesia oda;
- Hyperthermia;
- Dažnos dantenų ir nosies kraujavimas;
- Dažnos infekcinės komplikacijos;
- Sumažėjimas blužnyje ir kepenyse;
- Periferijoje esančių limfmazgių patinimas.
Vienintelis vaiko atkūrimo variantas yra kaulų čiulpų transplantacija. Šio klinikinio atvejo konservatyvūs metodai nesuteikia stabilios remisijos.
Priežastys ir galimi veiksniai
Veido formavimas paprastai būna lokalizuotas medulinės medžiagos vieta. Pamažu progresuoja onkologiniai procesai ir sukelia hematopoetinius sutrikimus. Patogeniniai procesai sukelia įprastų kaulų čiulpų ląstelių pakeitimą dėl nenormalių struktūrų.
Dėl to kaulų čiulpuose nepakanka gaminti reikiamą kiekį pilnaverčių kraujo ląstelių, dėl ko atsiranda leukocitų, trombocitų ir kitų ląstelių struktūrų trūkumas.
Toks skirtingų kraujo kūnelių trūkumas lemia tai, kad kraujas negali visiškai atlikti visų savo funkcijų.Dėl šios priežasties organizmams trūksta deguonies ir maistinių medžiagų, kurios prisideda prie sisteminių sutrikimų vystymosi.
Į tokių procesų plėtrą prisideda įvairūs veiksniai:
- Šeimos polinkis;
- spinduliuotė;
- nustato imunodeficito laipsnį;
- Patogenezinio viruso agento, tokio kaip ŽIV, limfotropinis virusas ar Epstein-Barr, buvimas;
- Chroniškos chromosomų patologijos, tokios kaip Dauno sindromas, Bloom sindromas ar Fanconi anemija;
- Kancerogeniškumas;
- Chemoterapijos gydymo pasekmės;
- Veikla padidėjusio kenksmingumo gamybai;
- Neigiama ekologija.
etapai Mielomonocitinės leukemijos rūšys vyksta keliais etapais:
- Pradinis etapas yra tipiškas kepenų procesų slopinimas. Tai pirmoji ataka, kai klinikinė simptomatika būdinga tam tikram sunkumui;
- Tada atleidimo etapas, , kai kaulų čiulpų punkcijos rezultatai yra praktiškai normalūs;
- Nepakankama remisijos fazė, turinti intensyvų terapinį poveikį, rodo, kad kai kurie pagerėjo;
- Terminalinė fazė - prasideda tada, kai konservatyvi terapija tampa nenaudinga. Padidėja naviko augimas, anemijos simptomai, trombocitopenija ir kt.
diagnozė
Diagnostiniai tyrimai pagrįsti laboratoriniais kraujo tyrimais. Mielomonocitinei leukemijai patvirtinti būtina kaulų čiulpų biopsija.
gydymas apima:
- kaulų čiulpų transplantaciją;
- antibiotikų vartojimas;
- Chemoterapinis gydymas;
- naviko ląstelių antikūnų naudojimas;
- hemostatiniai vaistai;
- Su ypač dideliu išsilavinimo lygiu nurodomas detoksikacinių narkotikų naudojimas;Raudonųjų kraujo kūnelių arba trombocitų masės perpilimas.
prognozė Daugumai pacientų teigiama dinamika dėl konservatyvių terapinių metodų naudojimo. Panašios reakcijos būdingos 50-80% pacientų.
. Pacientams po 50 metų ir su mielomonocitine leukemija, kuri atsirado dėl chemoterapinio gydymo kitai onkologijai, prognozės yra blogiausios.