Zemeņu vēži mūsu prātos ir cieši saistīti ar audzējiem. Tomēr pastāv bīstami apstākļi, kas sākotnējā posmā nevar izrādīties vispār. Tie ietver mieloblāzijas leikēmiju.
Kas ir akūta mieloblāzijas leikēmija?
akūta mieloleikoze( turpmāk ML) ir ļaundabīga slimība asinsrades sistēmas, kas raksturīga sarežģītība atklāšanu un nekontrolētas pieaugums / uzkrājołās daba hemopoētisko šūnas.
Slimība ir lokalizēta perifērā asinīs, kā arī kaulu smadzenēs.
Ar slimības attīstību, ļaundabīgās šūnas nomāc veselīgu augšanu, tādējādi inficējot visus cilvēka organisma orgānus.
attīstības cēloņi Precīzie ML veidošanās iemesli nav zināmi. Zinātniekiem izdevās noskaidrot faktorus, kas noveduši pie slimības aktīvās attīstības. Tā, piemēram, var saukt:
- preleukemic asinsradi sistēmas slimības, piemēram, mielodisplastiskiem vai mieloproliferatīvu sindromu. Risks var palielināties vai samazināties atkarībā no sindroma formas.
- Ķīmijterapija pacienta vēsturē.Ja ķīmijterapija tiek veikta mazāk nekā pirms 5 gadiem, risks palielinās.
- jonizējošais starojums.
- Augļa ģenētiskās mutācijas, piemēram, Dauna sindroms un tamlīdzīgi.
- Bioloģisko mutagēnu ietekme uz mātes ķermeni grūtniecības laikā.Slimības simptomi
mieloblastiskās leikēmijas ir ne tikai pazīme attiecībā uz slimības pazīmes var parādīties dažādi simptomi atkarībā no vecuma un slimības formā. Lielākajai daļai pacientu ir raksturīga paaugstināta ķermeņa temperatūra un sāpju sajūta kaulos.
Vairāk nekā 80% gadījumu pacientiem attīstās anēmijas sindroms. Pacients sajūt nogurumu, āda kļūst bāla cianotiski ēnā, apetīte samazinās, ir smags elpas trūkums. Tā
mieloleikozes samazināts trombocītu līmeni pacientiem atklāja stipru un ilgu asiņošanu pēc ievainojuma, nepamatots deguna asiņošanu un zilumu "no zila".
Kopš skaitu parastos leikocītu samazinās pacientu samazinās imunitāti, kā rezultātā rašanos infekcijas slimībām un izturību pret ārstēšanu hroniskas. Ar slimības attīstību var tikt ietekmētas mutes gļotādas un kuņģa-zarnu trakta iekaisums, smaganas parādās. Reti
patoloģisku leukemic šūnas var veidot ļaundabīgu audzēju mielosarkoma, localizes ir kaulu smadzeņu.
diagnostika
Vienu simptomu dēļ nav iespējams diagnosticēt ML, jo nav raksturīgu pazīmju.
Slimība ir identificēta pēc analīzes un pētījuma:
- Vispārējā un bioķīmiskā asins analīze. Tās atklāj balto asins šūnu skaita palielināšanos / samazināšanos, trombocītu un eritrocītu samazināšanos.
- Mikroskopija un plūsmas citometrija. Lai atšķirtu ML no citām asins slimībām, norādiet veidu.
- ultraskaņa orgānu stāvokļa novērtēšanai.
- rentgena spektrs.
Pirms iecelšanas ķīmijterapijas ievadīts pacientam, papildu testus, piemēram, urīna analīze, Echo un ehokardiogrāfija.
Ārstēšana
Pamata ārstēšana sastāv no ķīmijterapijas.Ķīmijterapiju var apvienot ar pamata terapeitiskajām metodēm, ieskaitot diētu, fizisko aktivitāti un asins attīrīšanu.
Indukcijas terapija ietver citarabīna un antraciklīna antibiotiku, piemēram, daunabicīna, ievadīšanu. Statistika liecina, ka šī metode ļauj jums izārstēt nedaudz mazāk nekā 70% pacientu.
Indukcijas terapija var ietvert arī tādas shēmas kā:
- FLAG;
- ADE;
- DAT;
- monoterapijā liels deva citarabīns;
- jaunās zāles, kuras tiek pētītas;
lai panāktu stabilu remisiju pēc indukcijas terapijas ārsti uzsākuši konsolidāciju.
Otrais posms ir obligāts vairumā gadījumu, jo bez tā slimības atkārtošanās iespējamība ir augsta.
Konsolidācijas terapija var sastāvēt no 2-5 papildu ķīmijterapijas kursiem, alogēnas cilmes šūnu transplantācijas un citiem.
pacientu dzīves prognoze Akūta mieloblāzijas leikēmija ir labi ārstējama. Prognoze ir atkarīga no pacienta individuālajām īpašībām, slimības veida, pakāpes un līdzīgiem faktoriem.
Video par to, kas ir leikēmija un ķīmijterapija: