hypoplasie van de linker en rechter hartkamers omvat een complex van uitingen van onderontwikkeling van de linker of rechter hart hotel. Zij kunnen stenose, mitrale of aortaklep, artrose en hypoplasie van de omhooggaande aorta. De combinatie van deze aandoeningen verwijst ook naar dit type laesie van het hartsysteem. Het syndroom komt voor in 5-7% van de gevallen van detectie van aangeboren hartaandoeningen.
kenmerken van de ziekte
Deze pathologie kan beginnen zich te manifesteren tijdens het sluiten van de aortaklep. Manifestaties van de ziekte kunnen tot op zekere hoogte verschillen bij het pasgeboren kind en bij de foetus. Overweeg deze verschillen in meer detail.
Driving hypoplastisch linker hart
Fetus
aanwezigheid van aangeboren hartziekte in de vorm van onderontwikkeling van de linker- of rechterkant van het hart kan worden gedetecteerd, zelfs in de foetus stadium. Dit maakt het mogelijk om het aantal mogelijke complicaties sterk verminderen na de geboorte van een kind met deze afwijking van de ontwikkeling, evenals de nodige zorg aan de pasgeborene met een hart anomalie.
onthult aanwezig hypoplasie van de rechter of de linker ventrikel van het hart tijdens echocardiografie zwangere vrouw.
hebben
pasgeborenen was in die tijd bij de pasgeborene kan symptomen van de ziekte vertonen. Deze omvatten de volgende symptomen:
- vage hartslag en ongelijke hartslag;
- tachypnea;
- pure bleekheid van de huid, haar cyanose;
- hypothermie.
leren hoe om te zoeken naar hypoplastisch linker hart je kunt leren van de volgende video:
Voor de preventie en behandeling van hart- en vaatziekten, adviseren onze lezers het medicijn "NORMALIFE".Dit is een natuurlijke remedie die de oorzaak van de ziekte beïnvloedt en het risico op een hartaanval of beroerte volledig voorkomt. NORMALIFE heeft geen contra-indicaties en begint binnen enkele uren na het gebruik ervan te handelen. De effectiviteit en veiligheid van het geneesmiddel is herhaaldelijk bewezen door klinische onderzoeken en langdurige therapeutische ervaring.
De mening van artsen. .. & gt; & gt;
soorten en vormen
Vandaag is er een syndroom classificatie onderontwikkeling van de linker ventrikel van het hart voor twee morfologische typen van deze ziekte: pathologie van onderontwikkeling van de linker hartkamer
- hier niet is opgenomen in combinatie met atresia van de aorta, terwijl ook waargenomen mitralisklep atresia. Als gevolg hiervan is de grootte van het linkerventrikel sterk veranderd en is het een sleufgat, het volume is kleiner dan 1 ml. Dit type hypoplasiesyndroom is het ernstigst;
- tweede type is een minder ernstige aandoening uitgedrukt in de linker hartkamer hypoplasie, die zich ontwikkelt in de aorta stenose en cardiale ventriculaire volume veel groter - ongeveer 1,5-4,5 ml. De tweede versie van het syndroom van hypoplasie wordt als de meest voorkomende beschouwd.
Beide bovengenoemde typen syndroom van hypoplasie van de linker en rechter hartkamers vergezeld door de aanwezigheid van patent foramen ovale, evenals een aanzienlijke uitbreiding van het rechter hart. Rechtsventriculair myocard kan worden waargenomen.
Wat zijn de oorzaken en progressie van hypoplasie van het linkerhart bij de foetus en de pasgeborene?
Oorzaken
Tot nu toe, de werkelijke oorzaken van hart-en vaatziekten in kwestie niet volledig onthuld.
Echter, de meest voorkomende oorzaken van de manifestaties van deze pathologie moet het volgende omvatten:
- genetische aanleg - deze omvatten typen zoals autosomaal recessief, polygenische en autosomaal dominante vorm van overerving;
- is er ook de theorie van meervoudige oorzaak van het defect.
Symptomen van
Manifestaties van het syndroom hypoplastische rechts of naar links hart beginnen meestal aan het licht komen tijdens de eerste dagen na de geboorte. De manifestaties van deze ziekte zijn zeer vergelijkbaar met symptomen van respiratory distress syndrome of cardiogene shock:
- zwakke ademhaling;
- gemarkeerd bleekheid van de huid;
- hartfalen;
- in de longen wordt waargenomen piepende ademhaling;
- bij pasgeborenen heeft een grijsachtige huidskleur;
- de ledematen van de patiënt worden koud;
- cyanose van de huid bij de geboorte is echter verwaarloosbaar, omdat de tijd op de huid knobbeltjes lijkt;
- hyperthermie kan worden waargenomen in het onderste deel van de romp.
Na de geboorte geleidelijk in omvang toeneemt kind lever, longen piepende ademhaling steeds meer duidelijk te horen, met perifeer oedeem. Wanneer de slagaderbuis plotseling wordt gesloten, sterft het kind snel.
Diagnostics detectiesystemen hartafwijking kan reeds tijdens de foetale ontwikkeling geproduceerd. Dit vergemakkelijkt het verloop van de ziekte na de geboorte en stelt u in staat u voor te bereiden op de noodzakelijke behandelingsactiviteiten.
- Om het syndroom van hypoplasie van de linker en rechter hart, een aantal studies, waarvan de resultaten werden bevestigd door twee-dimensionale echocardiografie diagnosticeren. Het uitvoeren van een hartkatheterisatie wordt aangewezen wanneer de kenmerken van de anatomische structuur van het hart worden verduidelijkt voordat een chirurgische ingreep wordt uitgevoerd.
- ook uitgevoerd radiografie thoracale gebied, waardoor veranderingen en de mate van pulmonale patroon cardiomegalie detecteren.
- Als er hypoplasie van de rechter hartkamer is nodig om een gedifferentieerde studie, die hart-en vaatziekten en meer accurate diagnose zal in kaart te brengen.
chirurgische en farmacologische behandeling van het syndroom hypoplastische linker hartkamers
Deze pathologie is het hart van het systeem als therapeutische behandeling kan worden toegepast op pasgeborenen en behandeling ter voorkoming van de sluiting van de ductus arteriosus, en voor pogingen om deze te openen. Voor deze doeleinden wordt infusie van prostaglandine E gebruikt. Inotrope geneesmiddelen en verschillende soorten diuretica worden geïntroduceerd.
De meest effectieve behandelingsmethode is chirurgische ingreep, die in fasen wordt uitgevoerd. volgende programma van werkzaamheden:
- eerste stap omvat een operatie van Norwood, die tijdens de eerste twee weken van het leven wordt verricht. Het is noodzakelijk om de mate van stress op de slagaders van het hart te verminderen en de bloedtoevoer naar de aorta te verbeteren;
- voerde in de tweede fase de operatie Gemi-Fontena uit, die drie maanden na de geboorte van het kind plaatsvindt;
- derde fase omvat de correctie van de hartafwijking en hield het ongeveer een jaar sinds de geboorte van het kind - de Fontan operatie.
over hoe artsen voeren chirurgie voor hypoplastisch linker hart in de foetus, zal de volgende video vertellen:
Preventie
Alle mensen die deze pathologie moet worden voorkomen endocarditis - het moet voor elke operatie en een bezoek aan de tandarts uitgevoerd.
Het is ook noodzakelijk om een permanent onderzoek met cardiologen uit te voeren, dit voorkomt terugval. Complicaties
significant percentage van de sterfgevallen is een belangrijke complicatie van de cardiale pathologie. En hoe meer in een eerder stadium de pathologie wordt onthuld, des te meer mogelijkheden voor een succesvolle behandeling.
Voorspelling
Overleving van patiënten is een indicator voor het succes van de behandeling. Omdat harttransplantatie de meest effectieve behandelmethode is, en het zoeken naar donoren erg moeilijk is, wachten veel patiënten niet op hun beurt en sterven ze. eerste maand van het leven wordt gekenmerkt door het verlies van 90% van de pasgeborenen met deze pathologie, maar na de eerste fasecorrectie overlevingspercentage stijgt tot 75%.
Vijfjaarsoverleving na chirurgische correctie is ongeveer 70% van het totale aantal kinderen met hypoplasiesyndroom links en rechts.