lymfe formatie met een hoge tumorigene en metastatische snelle, vaak in celzwelling, die kenmerkend overtredingen limfouzlovyh structuren en verspreiding van kankercellen in alle gebieden van het lichaam. Deze variatie
limfoopuholi kunnen ontwikkelen in de vorm van primaire vormen of gevormd uit andere typen lymfomen.
Voor B-cel limfoopuholi typisch ongecontroleerde productie van B-lymfocyt celstructuren die gewoonlijk een rol bij immuun activiteit.
Zonder goede behandeling de tumor groeit snel, waardoor vnutriorganicheskuyu falen. Dankzij de komst van drugs cytostaticum groep patiënten met soortgelijke entiteiten een kans om aanzienlijk te verlengen leven.
Varianten Er zijn verschillende soorten B-cellen formaties:
- tumor marginale zone;
- diffuse grote B-cellymfoom;
- Grote cel lymfoom;
- Folliculaire tumor.
Dergelijke soorten zijn divers morfologische kenmerken, symptomen en de respons op de behandeling, dus je moet ze apart te behandelen.
diffuse grote B-cellymfoom
Dergelijke limfoopuholevaya pathologie betrekking op de categorie van kwaadaardige aandoeningen van het lymfesysteem, die ongeveer een derde van de totale formatie lymfe.het meest voor bij patiënten van 40-60 jaar Dergelijke ziekten. Beginnend
kanker begint met lymfeklieren en verspreidt zich geleidelijk op andere systemen, hoewel waarschijnlijk extranodale limfoopuholi formatie als de formatie eerst wordt gevormd in het weefsel van de schildklier, maagdarmkanaal, ruggenmerg, enz.
Mediastinale
mediastinale limfoopuholi Voor typische diffuse kieming lymfoïde celstructuren. Een kenmerkende symptoom is dergelijke kankers sclerose soort stromale en de aanwezigheid van meerdere necrotische foci.
Anaplastisch
anaplastisch lymfoom zijn systematisch karakter, gemanifesteerd door zwelling limfouzlovyh verschillende groepen, veelal verspreid in botweefsel, milt, lever en darmen. Het kan leiden tot de dood.
kleincellige
het aandeel van de kleine-cel lymfomen verwijderd ongeveer 7% van alle gevallen limfoopuholevyh processen. Voor dergelijk onderwijs is meestal trage ontwikkeling, maar een lage gevoeligheid voor therapeutische interventie.
Hoewel patiënten met een vergelijkbare diagnose vrij te leven voor meer dan een decennium. Bedrog lymfe vorming van dergelijke kleine-cel B is hun vermogen om te worden omgezet in een tumor, die wordt gekenmerkt door snelle progressie. Marginale zone
limfoopuholevye processen extranodale marginale zone van lymfatische verspreiding slijmvliezen, waarom ze vaak Malt lymfoom worden genoemd. Ze bevinden zich in verschillende structuren: . Schildklier, maag of darmen slyunnozhelezistyh weefsels, etc. komen vaker voor bij oudere patiënten van beide geslachten.
Plazmoblastnaya lymfoom is een kwaadaardige laesie van de mondholte en de onderkaak. Dergelijke pathologische vorm komt vaker voor bij personen met ernstige immunosuppressie( HIV-positief, enz.).
mantelcellymfoom Dergelijke
zone is ongeveer 6% van de gevallen, zij de voorkeur geven mannelijke patiënten ouder dan 60 jaar.
redenen kan de ontwikkeling van veel ziekten zoals pathogene factoren leiden:
- blootstelling aan straling;
- Mutaties van genetische oorsprong zoals trisomies of monosomie;
- Langdurig antidepressiva;Immunodeficiencies
- verschillende etiologie;
- schadelijkheid als gevolg van het werk, die wordt geassocieerd met pesticiden en chemische stoffen;
- pathologie van auto-immune oorsprong.
Symptomen van
B-cellymfomen worden gekenmerkt door een klinische gelijkenis met andere kwaadaardige formaties. De ontwikkeling van een dergelijke lymfatische tumor gaat in de regel gepaard met manifestaties van een niet-specifiek karakter zoals:
- Nachthybride;
- Gewichtsverlies veroorzaken;
- Zwelling van lymfeklieren;
- Kleine temperatuurstijging gedurende lange tijd( ≈ 37 ° С);
- aanleg voor bloeden en bleekheid van de huid als gevolg van een tekort aan bloedplaatjescellen en anemische processen;
- Overmatige vermoeidheid, uitputting, gebrek aan efficiëntie.
Als kankerprocessen zich hebben verspreid naar de intra-organische structuren, wordt het symptomatische beeld aangevuld:
- Hoofdpijn, duizeligheid, visuele stoornissen in hersenschade;
- Spijsverteringsproblemen, misselijkheid en braak symptomen bij de verspreiding van metastasen naar de darmen;
- Kortademigheid, ondraaglijke hoestaanvallen met pulmonaire laesies.
Diagnostische methoden
Een betrouwbare diagnose vereist veel diagnostische tests, maar eerst wordt de patiënt onderzocht door een oncoloog. Gewoonlijk omvat de diagnose verschillende procedures:
- Radiografie;
- Lymfeknoopbiopsie;
- Echoscopisch onderzoek;
- Bot- en ruggengraatpunctie;
- PET, computer- of magnetische resonantiebeeldvorming.
-behandeling
Therapeutische processen bestaan uit een reeks technieken: polychemotherapie en bestraling. Chemotherapie omvat het gebruik van stoffen met de sterkste werking gericht op de vernietiging van kwaadaardige cellulaire structuren.
Chemotherapeutische behandeling maakt gebruik van geneesmiddelen zoals vinblastine, doxorubicine, bleomycine en Dakarbazine. Als de prognose ongunstig is, worden de geneesmiddelen Cyclophosphan, Onkovin of Doxorubicine gebruikt.
Soms, in combinatie met chemotherapie, wordt ook radiotherapie gebruikt, gebaseerd op blootstelling aan röntgenfoto's.
Een soortgelijke behandeling is gericht, daarom wordt alleen het getroffen gebied bestraald. Vanwege het stralingseffect is het mogelijk tumorcellen te beschadigen of te vernietigen of de verspreiding ervan te beperken.
Voorspellende data
prognose van B-cellymfoom is afhankelijk van het type limfoopuholi, geslacht en leeftijd van de patiënt leveringen, algemene conditie, immuunsysteem en de aanwezigheid van kwaadaardige symptomen.
5-jaars overleving met een gunstige prognose is meer dan 94% en onder ongunstige niet meer dan 60%. Vaak komt de ziekte na de behandeling opnieuw terug.
Video Conference "Behandeling van agressieve B-cel lymfomen," zegt senior onderzoeker Sergey Alekseev: